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Suplemento para minorías sobre el tratamiento psicológico de los comedores compulsivos con sobrepeso

24 de septiembre de 2010 actualizado por: Washington University School of Medicine

Una comparación aleatoria de la terapia grupal conductual y la psicoterapia grupal interpersonal para el tratamiento de personas con sobrepeso con suplemento minoritario de trastorno por atracón

La terapia cognitivo-conductual (TCC) tiene una eficacia documentada para el tratamiento del trastorno por atracón (BED). Se ha demostrado que la psicoterapia interpersonal (IPT, por sus siglas en inglés) reduce los atracones de comida, pero su impacto a largo plazo y el curso temporal de otros síntomas relacionados con el BED aún se desconocen en gran medida. Este estudio compara los efectos de la TCC grupal y la TPI grupal en los síntomas relacionados con el BED entre personas con sobrepeso y BED.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La terapia cognitivo-conductual (TCC) tiene una eficacia documentada para el tratamiento del trastorno por atracón (BED). Se ha demostrado que la psicoterapia interpersonal (IPT, por sus siglas en inglés) reduce los atracones de comida, pero su impacto a largo plazo y el curso temporal de otros síntomas relacionados con el BED aún se desconocen en gran medida. Este estudio compara los efectos de la TCC grupal y la TPI grupal en los síntomas relacionados con el BED entre personas con sobrepeso y BED. MÉTODOS: Ciento sesenta y dos pacientes con sobrepeso que cumplían con los criterios DSM-IV para BED fueron asignados aleatoriamente a 20 sesiones semanales de TCC grupal o TPI grupal. Las evaluaciones de los atracones y la psicopatología del trastorno alimentario asociado, el funcionamiento psicológico general y el peso se realizaron antes del tratamiento, después del tratamiento y en intervalos de 4 meses hasta 12 meses después del tratamiento. RESULTADOS: Las tasas de recuperación de los atracones fueron equivalentes para la TCC y la TPI en el postratamiento (64 [79 %] de 81 frente a 59 [73 %] de 81) y al año de seguimiento (48 [59 %] de 81 frente a 50 [62%] de 81). Los atracones aumentaron ligeramente durante el seguimiento, pero permanecieron significativamente por debajo de los niveles previos al tratamiento. En todos los tratamientos, los pacientes tuvieron reducciones significativas similares en los trastornos alimentarios asociados y los síntomas psiquiátricos y mantuvieron las ganancias durante el seguimiento. La restricción dietética disminuyó más rápidamente en la TCC, pero la TPI tuvo niveles equivalentes en los seguimientos posteriores. El peso relativo de los pacientes disminuyó significativamente pero solo levemente, con la mayor reducción entre los pacientes que mantuvieron la recuperación de los atracones desde el postratamiento hasta el seguimiento de 1 año. CONCLUSIONES: La TPI grupal es una alternativa viable a la TCC grupal para el tratamiento de pacientes con sobrepeso y TA. Aunque la falta de una condición de control inespecífica limita las conclusiones sobre la especificidad del tratamiento, ambos tratamientos mostraron eficacia inicial y a largo plazo para los síntomas centrales y relacionados de BED.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

162

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511-3516
        • Yale University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de investigación del DSM-IV para el trastorno por atracón
  • Promedio mayor o igual a 2 días de atracones por semana durante al menos 6 meses de duración
  • Estrés marcado relacionado con los atracones
  • Al menos de 3 a 5 características de comportamiento asociadas (p. comer cuando no está físicamente hambriento) Otros criterios de estudio
  • 18-65 años
  • Índice de masa corporal, 27-48 kg/m al cuadrado

Criterio de exclusión:

  • Embarazada o planeando quedar embarazada
  • Tomar medicamentos psicotrópicos o que afectan el peso
  • Condiciones psiquiátricas que justifican tratamiento inmediato.
  • Inscripción actual en psicoterapia o en un programa de pérdida de peso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Trastorno por atracón/Terapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Eficacia a corto y largo plazo de dos tratamientos para los atracones en personas con sobrepeso: Grupo Cognitivo-Conductual (TCC) y Terapia Grupal Interpersonal (TPI).
Las evaluaciones de los atracones y la psicopatología del trastorno alimentario asociado, el funcionamiento psicológico general y el peso se realizaron antes del tratamiento, después del tratamiento y en intervalos de 4 meses hasta 12 meses después del tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 1997

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 1999

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 1999

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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