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O tratamento psicológico de suplementos para minorias comedoras compulsivas de excesso de peso

24 de setembro de 2010 atualizado por: Washington University School of Medicine

Uma comparação aleatória de terapia comportamental de grupo e psicoterapia interpessoal de grupo para o tratamento de indivíduos com sobrepeso com transtorno de compulsão alimentar periódica

A terapia cognitivo-comportamental (TCC) tem eficácia documentada no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica (TCAP). A psicoterapia interpessoal (IPT) demonstrou reduzir a compulsão alimentar, mas seu impacto a longo prazo e o curso do tempo em outros sintomas relacionados ao TCAP permanecem amplamente desconhecidos. Este estudo compara os efeitos do grupo TCC e do grupo IPT nos sintomas relacionados ao TCAP entre indivíduos com sobrepeso e TCAP.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A terapia cognitivo-comportamental (TCC) tem eficácia documentada no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica (TCAP). A psicoterapia interpessoal (IPT) demonstrou reduzir a compulsão alimentar, mas seu impacto a longo prazo e o curso do tempo em outros sintomas relacionados ao TCAP permanecem amplamente desconhecidos. Este estudo compara os efeitos do grupo TCC e do grupo IPT nos sintomas relacionados ao TCAP entre indivíduos com sobrepeso e TCAP. MÉTODOS: Cento e sessenta e dois pacientes com sobrepeso que atendem aos critérios do DSM-IV para TCAP foram aleatoriamente designados para 20 sessões semanais de TCC em grupo ou IPT em grupo. Avaliações de compulsão alimentar e psicopatologia do transtorno alimentar associado, funcionamento psicológico geral e peso ocorreram antes do tratamento, no pós-tratamento e em intervalos de 4 meses até 12 meses após o tratamento. RESULTADOS: As taxas de recuperação da compulsão alimentar foram equivalentes para TCC e IPT no pós-tratamento (64 [79%] de 81 vs 59 [73%] de 81) e no acompanhamento de 1 ano (48 [59%] de 81 vs 50 [62%] de 81). A compulsão alimentar aumentou ligeiramente durante o acompanhamento, mas permaneceu significativamente abaixo dos níveis pré-tratamento. Ao longo dos tratamentos, os pacientes tiveram reduções significativas semelhantes em distúrbios alimentares e sintomas psiquiátricos associados e manutenção dos ganhos durante o acompanhamento. A restrição dietética diminuiu mais rapidamente no CBT, mas o IPT apresentou níveis equivalentes em acompanhamentos posteriores. O peso relativo dos pacientes diminuiu significativamente, mas apenas ligeiramente, com a maior redução entre os pacientes que mantiveram a recuperação da compulsão alimentar desde o pós-tratamento até 1 ano de acompanhamento. CONCLUSÕES: Grupo IPT é uma alternativa viável para o grupo CBT para o tratamento de pacientes com sobrepeso com TCAP. Embora a falta de uma condição de controle inespecífica limite as conclusões sobre a especificidade do tratamento, ambos os tratamentos mostraram eficácia inicial e de longo prazo para os sintomas centrais e relacionados ao TCAP.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

162

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511-3516
        • Yale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Critérios de pesquisa do DSM-IV para transtorno da compulsão alimentar periódica
  • Média maior ou igual a 2 dias de compulsão alimentar por semana por pelo menos 6 meses
  • Estresse acentuado em relação à compulsão alimentar
  • Pelo menos 3 a 5 características comportamentais associadas (p. comendo quando não está fisicamente com fome) Outros critérios do estudo
  • 18-65 anos
  • Índice de massa corporal, 27-48 kg/m²

Critério de exclusão:

  • Grávida ou planejando engravidar
  • Tomando medicamentos que afetam o peso ou psicotrópicos
  • Condições psiquiátricas que justifiquem tratamento imediato
  • Inscrição atual em psicoterapia ou programa de perda de peso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Transtorno da Compulsão Alimentar Compulsiva/Terapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Eficácia de curto e longo prazo de dois tratamentos para compulsão alimentar entre o excesso de peso: Grupo Cognitivo-Comportamental (CBT) e Terapia Interpessoal de Grupo (IPT).
Avaliações de compulsão alimentar e psicopatologia do transtorno alimentar associado, funcionamento psicológico geral e peso ocorreram antes do tratamento, no pós-tratamento e em intervalos de 4 meses até 12 meses após o tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1997

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 1999

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 1999

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

23 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de setembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2010

Última verificação

1 de setembro de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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