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The Use of a Ultra-sound of the Lung to Diagnose Lung Diseases

12 de agosto de 2015 actualizado por: Echosense Ltd.

Detection and Characterization of Cardio-pulmonary Patho-physiological States and Diseases by Ultrasound Transthoracic Doppler

The study is a prospective open evaluating study of Ultrasound/Doppler application to the chest cavity intended to detect and characterize pathologies of the pulmonary and cardio-vascular system.

The system is a noninvasive non-imaging device designated to monitor flow and movement velocity and display the data continuously.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31064
        • Elisha hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

primary care clinic

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18y or older
  • patients who are clinically suspected of having a significant pulmonary or cardio-pulmonary disease
  • Patients with CHF
  • Patients with pulmonary hypertension
  • Patients with COPD
  • Patients with Asthma
  • Signed informed consent
  • Normal subjects

Exclusion Criteria:

  • Patients with unstable conditions: unstable angina, uncontrolled CHF, etc
  • Inability to assume a sitting or supine position
  • Patients with severe chest wall deformity

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pulmonary doppler
Dispositivo: ultrasound doppler monitoring
Regular noninvasive chest echo monitoring

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diagnose specific pattern of LDS signals as Power and Velocity in pulmonary diseases in comparison to controls.
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Echosense Ltd.

Investigadores

  • Investigador principal: Moshe Person, MD, Elisha hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ES_DOP05

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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