- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01225367
The Use of a Ultra-sound of the Lung to Diagnose Lung Diseases
12 août 2015 mis à jour par: Echosense Ltd.
Detection and Characterization of Cardio-pulmonary Patho-physiological States and Diseases by Ultrasound Transthoracic Doppler
The study is a prospective open evaluating study of Ultrasound/Doppler application to the chest cavity intended to detect and characterize pathologies of the pulmonary and cardio-vascular system.
The system is a noninvasive non-imaging device designated to monitor flow and movement velocity and display the data continuously.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Haifa, Israël, 31064
- Elisha hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
primary care clinic
La description
Inclusion Criteria:
- Age 18y or older
- patients who are clinically suspected of having a significant pulmonary or cardio-pulmonary disease
- Patients with CHF
- Patients with pulmonary hypertension
- Patients with COPD
- Patients with Asthma
- Signed informed consent
- Normal subjects
Exclusion Criteria:
- Patients with unstable conditions: unstable angina, uncontrolled CHF, etc
- Inability to assume a sitting or supine position
- Patients with severe chest wall deformity
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
pulmonary doppler
|
Regular noninvasive chest echo monitoring
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Diagnose specific pattern of LDS signals as Power and Velocity in pulmonary diseases in comparison to controls.
Délai: 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Moshe Person, MD, Elisha hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2010
Première publication (Estimation)
21 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2015
Dernière vérification
1 mai 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ES_DOP05
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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