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Estudio comparativo de dos formas de maleato de dexclorfeniramina tópica (crema versus gel) para picaduras de insectos

2 de noviembre de 2010 actualizado por: Mantecorp Industria Quimica e Farmaceutica Ltd.
Los síntomas relacionados con las picaduras de insectos (prurito y pápulas) son causados ​​por la liberación de histamina por parte de los mastocitos en la piel. Se pueden usar antihistamínicos tópicos para promover el alivio de estos síntomas. La crema de maleato de dexclorfeniramina al 1% es una formulación antihistamínica tópica aprobada por ANVISA en Brasil para el alivio de la irritación de la piel y las alergias, incluidas las causadas por picaduras de insectos. El objetivo del presente estudio es demostrar la no inferioridad de una nueva preparación farmacológica de maleato de dexclorfeniramina (gel al 1 %) con la preparación estándar (crema al 1 %) para el alivio de los síntomas relacionados con las picaduras de insectos y demostrar la seguridad de ambas preparaciones. .

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • São Paulo
      • Osasco, São Paulo, Brasil, 06023000
        • Medcin Instituto da Pele Ltda.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 60 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Presencia de pápulas resultantes de picaduras de insectos en las últimas 72 horas;
  • Presencia de lesiones simétricas para comparar un lado con el otro;
  • Cumplimiento del sujeto al protocolo de tratamiento;
  • Acuerdo con los términos del consentimiento informado por parte de los participantes o sus tutores legales cuando sean menores de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o riesgo de embarazo;
  • Lactancia;
  • Uso de antiinflamatorios, antihistamínicos o inmunosupresores tópicos o sistémicos en las últimas 48 horas previas al estudio;
  • Antecedentes de atopia o enfermedades alérgicas;
  • Antecedentes de alergia a algún componente de las formulaciones;
  • Otras condiciones consideradas por el investigador como razonables para la no elegibilidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Crema de dexclorfeniramina al 1%
Droga: Crema de dexclorfeniramina al 1%
Pequeña cantidad aplicada sobre la lesión dos veces al día durante 7 días.
Experimental: Dexclorfeniramina 1% Gel
Droga: Dexclorfeniramina 1% Gel
Pequeña cantidad aplicada sobre la lesión dos veces al día durante 7 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Intensidad del prurito en el sitio de la picadura de insecto, evaluada con una escala analógica visual (EVA) de 10 puntos
Periodo de tiempo: 7 días
7 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación Clínica Compuesta de Eritema, Prurito y Formación de Pápulas, Realizada por el Investigador Utilizando una Escala de 4 puntos para Cada Uno de los Parámetros (Ausente, Leve, Moderado, Intenso). Esta evaluación constituye la puntuación de picadura de insecto.
Periodo de tiempo: 7 días
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mantecorp Industria Quimica e Farmaceutica Ltd.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de noviembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2010

Última verificación

1 de noviembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ERP 185v3-10

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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