- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01259882
Un estudio de escalada de dosis única en voluntarios sanos para determinar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-05089771 en voluntarios sanos
31 de enero de 2012 actualizado por: Pfizer
Un estudio doble ciego (abierto por terceros) aleatorizado, controlado con placebo, de aumento de dosis cruzado para investigar la seguridad, la tolerancia, la farmacocinética y la farmacodinámica exploratoria de PF-05089771 en voluntarios sanos
Este es un estudio de dos partes.
El propósito de la primera parte es principalmente determinar la seguridad, la tolerancia y la farmacocinética de PF-05089771 luego de dosis únicas crecientes.
Los objetivos secundarios serán investigar la farmacocinética de una formulación alternativa de PF-05089771 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de PF-05089771.
La segunda parte del estudio se centrará en la investigación de la farmacodinámica exploratoria de PF-05089771 utilizando nuevos biomarcadores en voluntarios sanos.
Las dosis seleccionadas en la Parte B habrán sido administradas previamente en la Parte A del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
61
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bruxelles, Bélgica, B-1070
- Pfizer Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos sanos o sujetos femeninos en edad fértil entre las edades de 18 y 55 años, inclusive.
- Índice de Masa Corporal (IMC) de 17,5 a 30,5 kg/m2; y un peso corporal total >50 kg (110 lbs).
- Un documento de consentimiento informado firmado y fechado por el sujeto
- Sujetos que estén dispuestos y sean capaces de cumplir con las visitas programadas, el plan de tratamiento, las pruebas de laboratorio y otros procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Evidencia o antecedentes de enfermedades hematológicas, renales, endocrinas, pulmonares, gastrointestinales, cardiovasculares, hepáticas, psiquiátricas, neurológicas o alérgicas clínicamente significativas (incluidas las alergias a medicamentos, pero excluyendo las alergias estacionales, asintomáticas y no tratadas en el momento de la dosificación).
- Cualquier condición que posiblemente afecte la absorción del fármaco (p. ej., gastrectomía).
- Una prueba de detección de drogas en orina positiva.
- Antecedentes de consumo regular de alcohol superior a 21 tragos/semana (1 trago = 5 onzas (150 ml) de vino o 12 onzas (360 ml) de cerveza o 1,5 onzas (45 ml) de licor fuerte) dentro de los 6 meses previos a la selección.
- Tratamiento con un fármaco en investigación dentro de los 60 días (o según lo determinen los requisitos locales, lo que sea más largo) o 5 semividas anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- ECG de 12 derivaciones que demuestra QTc >450 ms en la selección. Si QTc supera los 450 mseg, el ECG debe repetirse dos veces más y debe usarse el promedio de los tres valores de QTc para determinar la elegibilidad del sujeto.
- Mujeres en edad fértil.
- Uso de medicamentos con o sin receta y suplementos dietéticos dentro de los 7 días o 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del medicamento del estudio. Los suplementos de hierbas deben interrumpirse 28 días antes de la primera dosis del medicamento del estudio. Como excepción, se puede utilizar acetaminofén/paracetamol a dosis de 1 g/día. El uso limitado de medicamentos sin receta que no se cree que afecten la seguridad de los sujetos o los resultados generales del estudio puede permitirse caso por caso luego de la aprobación del patrocinador.
- Donación de sangre de aproximadamente 1 pinta (500 ml) dentro de los 56 días anteriores a la dosificación. Antecedentes de sensibilidad a la heparina o trombocitopenia inducida por heparina.
- No quiere o no puede cumplir con las pautas de estilo de vida descritas en este protocolo.
- Otra afección médica o psiquiátrica aguda o crónica grave o anormalidad de laboratorio que pueda aumentar el riesgo asociado con la participación en el estudio o la administración del producto en investigación o que pueda interferir con la interpretación de los resultados del estudio y, a juicio del investigador, haría que el sujeto no fuera apto para participar en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Cohorte 1: Intervención experimental: PF-05089771 o placebo
Cohorte 1
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Los sujetos recibirán dosis únicas ascendentes de PF-05089771 o placebo para investigar la seguridad/tolerabilidad y farmacocinética de PF-05089771.
También se puede investigar la farmacocinética de formulaciones alternativas de PF-05089771 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
Además, se investigará la farmacodinámica exploratoria de PF-05089771 utilizando nuevos biomarcadores.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
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Experimental: Cohorte 2: Intervención experimental: PF-05089771 o placebo
Cohorte 2
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Los sujetos recibirán dosis únicas ascendentes de PF-05089771 o placebo para investigar la seguridad/tolerabilidad y farmacocinética de PF-05089771.
También se puede investigar la farmacocinética de formulaciones alternativas de PF-05089771 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
Además, se investigará la farmacodinámica exploratoria de PF-05089771 utilizando nuevos biomarcadores.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
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Experimental: Cohorte 3: Intervención experimental: PF-05089771 o placebo
Cohorte 3
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Los sujetos recibirán dosis únicas ascendentes de PF-05089771 o placebo para investigar la seguridad/tolerabilidad y farmacocinética de PF-05089771.
También se puede investigar la farmacocinética de formulaciones alternativas de PF-05089771 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
Además, se investigará la farmacodinámica exploratoria de PF-05089771 utilizando nuevos biomarcadores.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
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Experimental: Cohorte 4: Intervención experimental: PF-05089771 o placebo
Cohorte 4
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Los sujetos recibirán dosis únicas ascendentes de PF-05089771 o placebo para investigar la seguridad/tolerabilidad y farmacocinética de PF-05089771.
También se puede investigar la farmacocinética de formulaciones alternativas de PF-05089771 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
Además, se investigará la farmacodinámica exploratoria de PF-05089771 utilizando nuevos biomarcadores.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
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Experimental: Cohorte 5: Intervención experimental: PF-05089771 o placebo
Cohorte 5
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Los sujetos recibirán dosis únicas ascendentes de PF-05089771 o placebo para investigar la seguridad/tolerabilidad y farmacocinética de PF-05089771.
También se puede investigar la farmacocinética de formulaciones alternativas de PF-05089771 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
Además, se investigará la farmacodinámica exploratoria de PF-05089771 utilizando nuevos biomarcadores.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
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Experimental: Cohorte 6: Intervención experimental: PF-05089771 o placebo
Cohorte 6
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Los sujetos recibirán dosis únicas ascendentes de PF-05089771 o placebo para investigar la seguridad/tolerabilidad y farmacocinética de PF-05089771.
También se puede investigar la farmacocinética de formulaciones alternativas de PF-05089771 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
Además, se investigará la farmacodinámica exploratoria de PF-05089771 utilizando nuevos biomarcadores.
Los sujetos recibirán dosis únicas de PF-05089771 o placebo en un diseño cruzado completamente aleatorizado.
Se llevará a cabo la investigación de la seguridad/tolerabilidad y PK de PF-05089771.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad de PF-05089771.
Periodo de tiempo: Días 1-3
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Días 1-3
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Concentración máxima (Cmax) para PF-05089771 en plasma (medida en ng/mL)
Periodo de tiempo: Días 1-3
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Días 1-3
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Tmax = Tiempo de máxima concentración de PF-05089771 en plasma (hr)
Periodo de tiempo: Días 1-3
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Días 1-3
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AUClast = Área bajo la curva desde el momento de la dosificación hasta el último punto de datos tomado (ng.hr/mL)
Periodo de tiempo: Días 1-3
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Días 1-3
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MRT = Tiempo medio de residencia de PF-05089771 en el cuerpo (hr)
Periodo de tiempo: Días 1-3
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Días 1-3
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Umbral de percepción del dolor por calor (HPPT). Medido aplicando un termodo de calor en el muslo durante 1 minuto a 47oC. HPPT se medirá en 3 dosis separadas más placebo en 12 voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Horas 1-6 post dosis.
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Horas 1-6 post dosis.
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Estimulación Térmica Larga (LTS). Medido aplicando un termodo de calor en el muslo a 48oC durante 5 segundos. se medirá en 3 dosis separadas más placebo en 12 voluntarios sanos
Periodo de tiempo: Horas 1-6 post dosis.
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Horas 1-6 post dosis.
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Umbral de olor (Sniffin' Sticks). Medido con Sniffin Sticks. Se medirá en 3 dosis separadas más placebo en 12 voluntarios sanos
Periodo de tiempo: Horas 1-6 post dosis.
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Horas 1-6 post dosis.
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Orina: Aet (cantidad excretada en orina), Aet% y CLr para dosis seleccionadas según la farmacocinética emergente de PF-05089771 donde t = 24 horas.
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas
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Hasta 24 horas
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AUCinf = Área bajo la curva desde el momento de la dosificación extrapolada al infinito (ng.hr/mL)
Periodo de tiempo: Días 1-3
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Días 1-3
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AUC24 = Área bajo la curva desde el momento de la dosificación hasta 24 horas después de la dosis (ng.hr/mL)
Periodo de tiempo: Días 1-3
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Días 1-3
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CI/F = Aclaramiento de PF-05089771 del plasma corregido para la disponibilidad del compuesto sistémico (L/hr)
Periodo de tiempo: Días 1-3
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Días 1-3
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t½ = Vida media de eliminación de PF-05089771 (hr)
Periodo de tiempo: Días 1-3
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Días 1-3
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C8 hora = concentración de PF-05089771 en el plasma 8 horas después de la dosis (ng/mL)
Periodo de tiempo: Días 1-3
|
Días 1-3
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- B3291001
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