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Estudio Comparativo de Biodisponibilidad de Comprimidos de Lisinopril, 10 mg

16 de junio de 2011 actualizado por: Par Pharmaceutical, Inc.

Estudio aleatorizado, abierto, cruzado de dos tratamientos, de una dosis oral única de 10 mg, para comparar los niveles plasmáticos de lisinopril producidos después de la administración de la formulación de prueba con los producidos después de la administración de un producto de referencia comercializado, Zestril(R), bajo Condiciones de ayuno.

El propósito de este estudio es comparar la biodisponibilidad de las tabletas de 10 mg de Par Lisinopril y de IPR Pharmaceuticals, Inc. Zestril (R).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para comparar la biodisponibilidad de Par e IPR (Zestril(R)), Lisinopril 10 mg Comprimidos en ayunas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • PharmaKinetics Laboratories, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres, sanos, de 18 a 50 años de edad,
  • No más de más o menos el 15 % del peso ideal para la altura del sujeto según lo definido por el Boletín Estadístico de Metropolitan Life Insurance Company de 1983,
  • Sin antecedentes de asma, angioedema, hipertensión, enfermedad psiquiátrica, trastornos de órganos y sistemas (cardiovasculares, neurológicos, hematopoyéticos, renales, pulmonares, endocrinos o gastrointestinales), enfermedades infecciosas en curso, abuso de alcohol o drogas según lo determinado por un historial médico y /o examen físico dentro de los 30 días anteriores al inicio del estudio. Las desviaciones pueden ser aceptables si el investigador no las considera clínicamente significativas.
  • Química sanguínea (que incluye fosfatasa alcalina, glucosa, ALt, AST, LDH, BUN, GGT, creatinina, bilirrubina, electrolitos), hematología (que incluye hemoglobina, hematocrito, recuento de glóbulos rojos, recuento de glóbulos blancos, diferencial, recuento de plaquetas) y valores de análisis de orina dentro de límites clínicamente aceptables tras la evaluación por parte del investigador. Las pruebas anteriores se realizarán dentro de los 30 días anteriores al inicio del estudio.
  • Sin medicamentos recetados dentro de los 14 días, o preparaciones de venta libre (con la excepción de paracetamol, vitaminas, pastillas medicadas, suplementos dietéticos y medicamentos tópicos) dentro de los 7 días posteriores a la primera administración del medicamento, cada período. Las desviaciones pueden ser aceptables si el investigador las evalúa y determina que no son clínicamente significativas.
  • No consumo de alcohol durante al menos 48 horas antes de la administración del fármaco hasta después de la última extracción de sangre de cada período.
  • No alergia conocida al lisinopril u otros inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina), como captopril y enalapril, o a la atropina.
  • Electrocardiograma aceptable: ritmo sinusal sin evidencia de bloqueo AV o cambios isquémicos.
  • En la selección y el registro para cada período, los sujetos deben tener presión arterial y pulso dentro de los siguientes rangos: presión arterial sistólica (110-150 mmHg); Presión arterial diastólica (70-95 mmHg); Pulso (50-105 lpm). Las desviaciones menores (1-3 mmHg) en el check-in pueden ser aceptables a discreción del médico investigador. Para todos excepto el primer período de registro, si las mediciones de los signos vitales de un sujeto caen fuera del rango especificado anteriormente, el sujeto puede, a discreción del médico investigador, permanecer inscrito hasta que se realicen las mediciones de la hora 0. Si se cumplen los requisitos de signos vitales del protocolo de 0 horas, el investigador puede permitir la dosificación y la continuación del sujeto en el estudio. Si no se cumplen los requisitos de signos vitales de 0 horas, el sujeto no recibirá la dosis y deberá retirarse del estudio. La presión arterial y el pulso se medirán después de que el sujeto haya estado sentado durante al menos tres minutos. A los sujetos con mediciones de presión arterial y pulso fuera de los rangos se les repetirán las mediciones de signos vitales de acuerdo con el Procedimiento Operativo Estándar.
  • Sin cafeína durante al menos 48 horas antes de la dosificación hasta después de la última extracción de sangre, cada período.
  • Examen negativo de VIH 1, antígeno de superficie de hepatitis B y análisis de orina para drogas de abuso dentro de los 30 días anteriores al inicio del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Todas las mujeres y los hombres menores de 18 años o mayores de 50 años no son elegibles para participar en este estudio.
  • Un peso que es más de más o menos el 15 % del peso ideal para la altura del sujeto según lo definido por el Boletín Estadístico de Metropolitan Life Insurance Company de 1983.
  • Antecedentes médicos de asma, angioedema, hipertensión, enfermedad psiquiátrica, trastornos de órganos y sistemas (cardiovasculares, neurológicos, hepáticos, hematopoyéticos, renales, pulmonares, endocrinos o gastrointestinales), enfermedades infecciosas en curso, abuso de alcohol o drogas dentro de los 30 días anteriores al inicio del el estudio.
  • Química sanguínea (que incluye fosfatasa alcalina, glucosa, ALt, AST, LDH, BUN, GGT, creatinina, bilirrubina, electrolitos), hematología (que incluye hemoglobina, hematocrito, recuento de glóbulos rojos, recuento de glóbulos blancos, diferencial, recuento de plaquetas) y los valores del análisis de orina no están dentro de los límites clínicamente aceptables según la evaluación del investigador. Las pruebas anteriores se realizarán dentro de los 30 días anteriores al inicio del estudio.
  • Evidencia de uso de medicamentos recetados dentro de los 14 días, o preparaciones de venta libre (con la excepción de paracetamol, vitaminas, pastillas medicadas, suplementos dietéticos y medicamentos tópicos) dentro de los 7 días posteriores a la primera administración del medicamento, cada período.
  • Consumo de alcohol dentro de las 48 horas previas a la administración del fármaco hasta.
  • Alergia conocida al lisinopril u otros inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina), como captopril y enalapril, o a la atropina.
  • Electrocardiograma inaceptable: ritmo sinusal con evidencia de bloqueo AV o cambios isquémicos.
  • Presión arterial y frecuencia del pulso fuera de los siguientes rangos: Presión arterial sistólica (110-150 mmHg); Presión arterial diastólica (70-95 mmHg); Pulso (50-105 lpm).
  • Evidencia de uso de cafeína en las últimas 48 horas, antes de la dosificación, o durante el estudio hasta y después de la última extracción de sangre, cada período.
  • Un examen positivo de VIH 1, antígeno de superficie de hepatitis B y orina para drogas de abuso dentro de los 30 días anteriores al comienzo del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: A
Los sujetos recibieron el producto formulado Par.
Comprimidos, 10 mg, dosis única
Otros nombres:
  • Zestril
Comparador activo: B
Los sujetos recibieron el producto formulado IPR (Zeneca Pharmaceuticals).
Comprimidos, 10 mg, dosis única
Otros nombres:
  • lisinopril

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa y grado de absorción
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 1999

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 1999

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 1999

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2011

Última verificación

1 de abril de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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