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Satisfacción Familiar (FS) en la Unidad de Cuidados Intensivos

4 de septiembre de 2013 actualizado por: Christiane Hartog, Center for Sepsis Control and Care, Germany

Estudio observacional de satisfacción familiar en la unidad de cuidados intensivos utilizando el FS-ICU en idioma alemán

Cada vez hay más conciencia de que la atención de alta calidad en la unidad de cuidados intensivos también incluye el cuidado de visitar a los familiares de acuerdo con sus necesidades. Por lo tanto, los investigadores quieren evaluar la satisfacción familiar utilizando un cuestionario que fue especialmente desarrollado para este entorno y recientemente validado para participantes de habla alemana.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los familiares que visitan a los pacientes en la UCI (unidad de cuidados intensivos) no son meros espectadores. Viven el proceso de cuidado junto con sus seres queridos. Cada vez más, la satisfacción de los miembros de la familia con la atención, la toma de decisiones y la información de la UCI, y su empoderamiento para contribuir a la atención del paciente como parientes cercanos, se percibe como un aspecto importante de la calidad general de la atención de la UCI.

La satisfacción familiar se evalúa mediante el cuestionario FS-ICU de 34 ítems que se validó recientemente para participantes de habla alemana.

El objetivo de esta encuesta piloto es identificar oportunidades de mejora de la satisfacción familiar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

217

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, Alemania, D-07743
        • Intensive Care Units of the University Hospital Jena

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Visitar a familiares de pacientes en tratamiento en la UCI

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los miembros de la familia visitantes que consienten en participar

Criterio de exclusión:

  • no más de dos familiares por paciente;
  • participación previa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Satisfacción Familiar en la UCI (FS-ICU) - Puntaje de Satisfacción General
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la estancia en la UCI hasta la muerte o el alta del paciente, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 meses
La puntuación de satisfacción general se calcula como la media de 24 ítems relacionados con la satisfacción con la atención, la comunicación y la toma de decisiones. Después de la transformación de los ítems, la puntuación tiene una escala que va de 0 (muy insatisfecho) a 100 (muy satisfecho).
Desde el inicio de la estancia en la UCI hasta la muerte o el alta del paciente, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Gravedad de la enfermedad del paciente
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la estancia en la UCI hasta la muerte o el alta del paciente, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 meses
Desde el inicio de la estancia en la UCI hasta la muerte o el alta del paciente, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 meses
Duración de la estancia del paciente en la UCI
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la estancia en la UCI hasta la muerte o el alta del paciente, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 meses
Desde el inicio de la estancia en la UCI hasta la muerte o el alta del paciente, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 meses
Mortalidad del paciente
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la estancia en la UCI hasta la muerte o el alta del paciente, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 meses
Desde el inicio de la estancia en la UCI hasta la muerte o el alta del paciente, lo que ocurra primero, evaluado hasta 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Christiane S Hartog, MD, Jena University Hospital, Dpt. of Anesthesiology and Intensive Care Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Jena FS-ICU

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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