Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Familjetillfredsställelse (FS) på intensivvårdsavdelningen

4 september 2013 uppdaterad av: Christiane Hartog, Center for Sepsis Control and Care, Germany

Observationsstudie av familjetillfredsställelse på intensivvårdsavdelningen med hjälp av den tyskspråkiga FS-ICU

Det finns en ökad medvetenhet om att högkvalitativ vård på intensivvårdsavdelningen även innefattar vård av besökande familjemedlemmar efter deras behov. Utredarna vill därför bedöma familjens tillfredsställelse med hjälp av ett frågeformulär som utvecklats speciellt för denna miljö och nyligen validerats för tysktalande deltagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Familjemedlemmar som besöker patienter på ICU (intensivvårdsavdelningen) är inte bara åskådare. De upplever vårdprocessen tillsammans med sina nära och kära. Anhörigas tillfredsställelse med intensivvård, beslutsfattande och information, och deras befogenhet att bidra till patientvård som nära anhöriga, uppfattas i allt högre grad som en viktig aspekt av den allmänna kvaliteten på intensivvården.

Familjens tillfredsställelse bedöms med hjälp av FS-ICU-enkäten med 34 artiklar som nyligen validerades för tysktalande deltagare.

Syftet med denna pilotundersökning är att identifiera möjligheter till förbättring av familjetillfredsställelse.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

217

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, Tyskland, D-07743
        • Intensive Care Units of the University Hospital Jena

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Besöka familjemedlemmar till patienter som behandlas på ICU

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla besökande familjemedlemmar som samtycker till att delta

Exklusions kriterier:

  • högst två familjemedlemmar per patient;
  • tidigare deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Familjetillfredsställelse på intensivvårdsavdelningen (FS-ICU) frågeformulär – övergripande tillfredsställelseresultat
Tidsram: Från början av ICU-vistelsen tills patientens död eller utskrivning, vad som än kom först, bedöms upp till 2 månader
Totalt nöjdhetspoäng beräknas som medelvärdet av 24 punkter som gäller nöjdhet med vård, kommunikation och beslutsfattande. Efter omvandling av objekt har poängen en skala som sträcker sig från 0 (mycket missnöjd) till 100 (mycket nöjd).
Från början av ICU-vistelsen tills patientens död eller utskrivning, vad som än kom först, bedöms upp till 2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patients svårighetsgrad av sjukdom
Tidsram: Från början av ICU-vistelsen tills patientens död eller utskrivning, vad som än kom först, bedöms upp till 2 månader
Från början av ICU-vistelsen tills patientens död eller utskrivning, vad som än kom först, bedöms upp till 2 månader
Patientens vistelsetid på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: Från början av ICU-vistelsen tills patientens död eller utskrivning, vad som än kom först, bedöms upp till 2 månader
Från början av ICU-vistelsen tills patientens död eller utskrivning, vad som än kom först, bedöms upp till 2 månader
Patientdödlighet
Tidsram: Från början av ICU-vistelsen tills patientens död eller utskrivning, vad som än kom först, bedöms upp till 2 månader
Från början av ICU-vistelsen tills patientens död eller utskrivning, vad som än kom först, bedöms upp till 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Center for Sepsis Control and Care, Germany

Samarbetspartners

German Federal Ministry of Education and Research

Utredare

  • Huvudutredare: Christiane S Hartog, MD, Jena University Hospital, Dpt. of Anesthesiology and Intensive Care Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

10 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Jena FS-ICU

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera