Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezinstevredenheid (FS) op de Intensive Care

4 september 2013 bijgewerkt door: Christiane Hartog, Center for Sepsis Control and Care, Germany

Observationeel onderzoek naar gezinstevredenheid op de Intensive Care met behulp van de Duitstalige FS-ICU

Er is een groeiend besef dat hoogwaardige zorg op de intensive care ook de zorg omvat van bezoekende familieleden naar behoefte. De onderzoekers willen daarom de gezinstevredenheid peilen aan de hand van een vragenlijst die speciaal voor deze setting werd ontwikkeld en onlangs werd gevalideerd voor Duitstalige deelnemers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Familieleden die patiënten op de IC (intensive care unit) bezoeken, zijn niet zomaar toeschouwers. Samen met hun naasten maken zij het zorgproces mee. De tevredenheid van familieleden over IC-zorg, besluitvorming en informatie, en hun empowerment om bij te dragen aan patiëntenzorg als naaste familieleden, wordt steeds meer gezien als een belangrijk aspect van de algemene kwaliteit van IC-zorg.

De tevredenheid van het gezin wordt beoordeeld met behulp van de FS-ICU-vragenlijst met 34 items die onlangs is gevalideerd voor Duitstalige deelnemers.

Het doel van dit proefonderzoek is het identificeren van mogelijkheden voor verbetering van de gezinstevredenheid.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

217

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, Duitsland, D-07743
        • Intensive Care Units of the University Hospital Jena

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het bezoeken van familieleden van patiënten die op de IC worden behandeld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle bezoekende familieleden die ermee instemmen deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • niet meer dan twee gezinsleden per patiënt;
  • voorafgaande deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezinstevredenheid op de ICU (FS-ICU) vragenlijst - Algemene tevredenheidsscore
Tijdsspanne: Vanaf het begin van het verblijf op de IC tot het overlijden of ontslag van de patiënt, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 2 maanden
De algehele tevredenheidsscore wordt berekend als het gemiddelde van 24 items met betrekking tot tevredenheid over zorg, communicatie en besluitvorming. Na transformatie van items heeft de score een schaal die loopt van 0 (zeer ontevreden) tot 100 (zeer tevreden).
Vanaf het begin van het verblijf op de IC tot het overlijden of ontslag van de patiënt, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ernst van de ziekte van de patiënt
Tijdsspanne: Vanaf het begin van het verblijf op de IC tot het overlijden of ontslag van de patiënt, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 2 maanden
Vanaf het begin van het verblijf op de IC tot het overlijden of ontslag van de patiënt, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 2 maanden
Verblijfsduur patiënt op de IC
Tijdsspanne: Vanaf het begin van het verblijf op de IC tot het overlijden of ontslag van de patiënt, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 2 maanden
Vanaf het begin van het verblijf op de IC tot het overlijden of ontslag van de patiënt, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 2 maanden
Sterfte van patiënten
Tijdsspanne: Vanaf het begin van het verblijf op de IC tot het overlijden of ontslag van de patiënt, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 2 maanden
Vanaf het begin van het verblijf op de IC tot het overlijden of ontslag van de patiënt, wat het eerst kwam, beoordeeld tot 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christiane S Hartog, MD, Jena University Hospital, Dpt. of Anesthesiology and Intensive Care Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

10 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Jena FS-ICU

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kritieke ziekte

3
Abonneren