Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Familietilfredshet (FS) på intensivavdelingen

4. september 2013 oppdatert av: Christiane Hartog, Center for Sepsis Control and Care, Germany

Observasjonsstudie av familietilfredshet på intensivavdelingen ved å bruke den tyskspråklige FS-ICU

Det er økende bevissthet om at omsorg av høy kvalitet på intensivavdelingen også inkluderer omsorg for besøksfamiliemedlemmer i henhold til deres behov. Etterforskerne ønsker derfor å vurdere familietilfredshet ved å bruke et spørreskjema som ble spesielt utviklet for denne innstillingen og nylig validert for tysktalende deltakere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Familiemedlemmer som besøker pasienter på intensivavdelingen, er ikke bare tilskuere. De opplever omsorgsprosessen sammen med sine kjære. I økende grad blir familiemedlemmers tilfredshet med intensivbehandling, beslutningstaking og informasjon, og deres myndighet til å bidra til pasientbehandling som nære pårørende, oppfattet som en viktig del av den generelle kvaliteten på intensivbehandlingen.

Familietilfredshet vurderes ved å bruke 34-elementers FS-ICU spørreskjema som nylig ble validert for tysktalende deltakere.

Målet med denne pilotundersøkelsen er å identifisere muligheter for forbedring av familietilfredshet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

217

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, Tyskland, D-07743
        • Intensive Care Units of the University Hospital Jena

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Besøke familiemedlemmer til pasienter som behandles på intensivavdelingen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle besøkende familiemedlemmer som samtykker til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • ikke mer enn to familiemedlemmer per pasient;
  • tidligere deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Familietilfredshet på intensivavdelingen (FS-ICU) spørreskjema – samlet tilfredshetspoeng
Tidsramme: Fra begynnelsen av ICU-oppholdet til pasientens død eller utskrivning, uansett hva som kom først, vurderes inntil 2 måneder
Samlet tilfredshetsscore er beregnet som gjennomsnittet av 24 punkter som gjelder tilfredshet med omsorg, kommunikasjon og beslutningstaking. Etter transformasjon av elementer har poengsummen en skala som strekker seg fra 0 (svært misfornøyd) til 100 (svært fornøyd).
Fra begynnelsen av ICU-oppholdet til pasientens død eller utskrivning, uansett hva som kom først, vurderes inntil 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasientens alvorlighetsgrad av sykdom
Tidsramme: Fra begynnelsen av ICU-oppholdet til pasientens død eller utskrivning, uansett hva som kom først, vurderes inntil 2 måneder
Fra begynnelsen av ICU-oppholdet til pasientens død eller utskrivning, uansett hva som kom først, vurderes inntil 2 måneder
Pasientens varighet på intensivavdelingen
Tidsramme: Fra begynnelsen av ICU-oppholdet til pasientens død eller utskrivning, uansett hva som kom først, vurderes inntil 2 måneder
Fra begynnelsen av ICU-oppholdet til pasientens død eller utskrivning, uansett hva som kom først, vurderes inntil 2 måneder
Pasientdødelighet
Tidsramme: Fra begynnelsen av ICU-oppholdet til pasientens død eller utskrivning, uansett hva som kom først, vurderes inntil 2 måneder
Fra begynnelsen av ICU-oppholdet til pasientens død eller utskrivning, uansett hva som kom først, vurderes inntil 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christiane S Hartog, MD, Jena University Hospital, Dpt. of Anesthesiology and Intensive Care Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2011

Først lagt ut (Anslag)

10. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2013

Sist bekreftet

1. september 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Jena FS-ICU

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kritisk sykdom

3
Abonnere