Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Удовлетворенность семьи (FS) в отделении интенсивной терапии

4 сентября 2013 г. обновлено: Christiane Hartog, Center for Sepsis Control and Care, Germany

Обсервационное исследование удовлетворенности семьи в отделении интенсивной терапии с использованием немецкоязычного FS-ICU

Растет понимание того, что высококачественный уход в отделении интенсивной терапии также включает в себя уход за членами семьи в соответствии с их потребностями. Поэтому исследователи хотят оценить удовлетворенность семьи с помощью анкеты, которая была специально разработана для этих условий и недавно утверждена для немецкоязычных участников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Члены семьи, которые посещают пациентов в ОИТ (отделение интенсивной терапии), не просто наблюдатели. Они переживают процесс заботы вместе со своими близкими. Все чаще удовлетворенность членов семьи уходом в отделении интенсивной терапии, принятием решений и информацией, а также их способность вносить свой вклад в уход за пациентами в качестве близких родственников воспринимается как важный аспект общего качества ухода в отделении интенсивной терапии.

Удовлетворенность семьи оценивается с помощью анкеты FS-ICU из 34 пунктов, которая недавно была утверждена для немецкоязычных участников.

Целью этого пилотного исследования является выявление возможностей для повышения удовлетворенности семьи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

217

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, Германия, D-07743
        • Intensive Care Units of the University Hospital Jena

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Посещение членов семьи пациентов, находящихся на лечении в отделении интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • все посещающие члены семьи, которые согласны участвовать

Критерий исключения:

  • не более двух членов семьи на одного больного;
  • предварительное участие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник удовлетворенности семьи в отделении интенсивной терапии (FS-ICU) - общая оценка удовлетворенности
Временное ограничение: От начала пребывания в отделении интенсивной терапии до смерти или выписки пациента, что бы ни наступило раньше, оценивается до 2 месяцев
Общий балл удовлетворенности рассчитывается как среднее значение 24 пунктов, касающихся удовлетворенности уходом, общением и принятием решений. После преобразования элементов оценка имеет шкалу от 0 (крайне неудовлетворен) до 100 (крайне удовлетворен).
От начала пребывания в отделении интенсивной терапии до смерти или выписки пациента, что бы ни наступило раньше, оценивается до 2 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пациент Тяжесть заболевания
Временное ограничение: От начала пребывания в отделении интенсивной терапии до смерти или выписки пациента, что бы ни наступило раньше, оценивается до 2 месяцев
От начала пребывания в отделении интенсивной терапии до смерти или выписки пациента, что бы ни наступило раньше, оценивается до 2 месяцев
Продолжительность пребывания пациента в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: От начала пребывания в отделении интенсивной терапии до смерти или выписки пациента, что бы ни наступило раньше, оценивается до 2 месяцев
От начала пребывания в отделении интенсивной терапии до смерти или выписки пациента, что бы ни наступило раньше, оценивается до 2 месяцев
Смертность пациентов
Временное ограничение: От начала пребывания в отделении интенсивной терапии до смерти или выписки пациента, что бы ни наступило раньше, оценивается до 2 месяцев
От начала пребывания в отделении интенсивной терапии до смерти или выписки пациента, что бы ни наступило раньше, оценивается до 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christiane S Hartog, MD, Jena University Hospital, Dpt. of Anesthesiology and Intensive Care Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Jena FS-ICU

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться