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Un estudio para evaluar el efecto del genotipo en LY2216684

26 de marzo de 2018 actualizado por: Eli Lilly and Company

Un estudio para investigar el efecto del fenotipo CYP2C19 en la farmacocinética de LY2216684 en sujetos sanos

El estudio evaluará cómo responden los perfiles genéticos a LY2216684 y el efecto de la quinidina en la farmacocinética (PK) de LY2216684 en un perfil genético específico. Los efectos secundarios serán documentados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enzima humana citocromo P450 2C19 (CYP2C19) es una enzima polimórfica que produce fenotipos de metabolizador ultrarrápido, metabolizador rápido (EM), metabolizador intermedio y metabolizador lento (PM). La inscripción en el estudio se limitó a los participantes que se predijo que serían metabolizadores rápidos de CYP2C19 o metabolizadores lentos de CYP2C19, según lo determinado por el análisis de genotipado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Son hombres o mujeres manifiestamente sanos, según lo determinado por el historial médico y el examen físico.
  • Participantes masculinos: aceptan usar un método anticonceptivo confiable durante el estudio y durante 1 mes después de la última dosis del fármaco del estudio.
  • Mujeres participantes: son mujeres en edad fértil que dieron negativo en la prueba de embarazo en el momento de la inscripción, han usado un método anticonceptivo confiable (sin incluir anticonceptivos hormonales) durante 4 semanas antes de la administración del fármaco del estudio y aceptan usar un método fiable de control de la natalidad durante el estudio y durante 1 mes después de la última dosis del fármaco del estudio o; ¿Las mujeres no están en edad fértil debido a esterilización quirúrgica (histerectomía, ovariectomía bilateral o ligadura/oclusión de trompas) o menopausia (al menos 1 año sin menstruación o 6 meses sin menstruación y un nivel de hormona estimulante del folículo [FSH] >40 milimililitros)? -unidades internacionales por mililitro [mUI/mL])
  • Tener un peso corporal > 50 kilogramos (kg)
  • Tener resultados de pruebas de laboratorio clínico dentro del rango de referencia normal para la población o sitio del investigador, o resultados con desviaciones aceptables que el investigador considere que no son clínicamente significativos
  • Tener acceso venoso suficiente para permitir el muestreo de sangre según el protocolo
  • Son confiables y están dispuestos a estar disponibles durante la duración del estudio y están dispuestos a seguir los procedimientos del estudio.
  • Haber dado su consentimiento informado por escrito aprobado por Lilly y la junta de revisión institucional (IRB) que rige el sitio
  • Tener presión arterial (PA) y frecuencia del pulso (PR) normales (posición sentada) según lo determine el investigador
  • Se prevé que tengan fenotipos de metabolizador rápido (EM) o metabolizador lento (PM) del citocromo P450 (CYP) 2C19 según lo determinado por la evaluación de genotipado
  • Se prevé que tengan el fenotipo CYP2D6 EM según lo determinado por la evaluación de genotipado.

Criterio de exclusión:

  • Están actualmente inscritos, han completado o descontinuado dentro de los últimos 30 días de un ensayo clínico que involucre un producto en investigación; o están inscritos simultáneamente en cualquier otro tipo de investigación médica que se considere no científica o médicamente compatible con este estudio
  • Tiene alergias/intolerancia conocidas a LY2216684 o quinidina, compuestos relacionados o cualquier componente de la formulación
  • Son personas que recibieron previamente el producto en investigación en este estudio o que completaron o se retiraron de este estudio o cualquier otro estudio que investigue LY2216684 dentro de los 6 meses anteriores a la selección.
  • Tener una anomalía en el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones que, a juicio del investigador, aumente los riesgos asociados a la participación en el estudio
  • Tener antecedentes o mostrar evidencia de enfermedad neuropsiquiátrica activa significativa o tener antecedentes de intento o ideación suicida
  • Tener antecedentes o trastornos cardiovasculares, respiratorios, hepáticos, renales, gastrointestinales, endocrinos, hematológicos o neurológicos actuales capaces de alterar significativamente la absorción, el metabolismo o la eliminación de medicamentos; de constituir un riesgo al tomar la medicación del estudio; o de interferir con la interpretación de los datos
  • Usa regularmente drogas conocidas de abuso y/o muestra resultados positivos en la detección de drogas en la orina
  • Mostrar evidencia de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y/o anticuerpos humanos contra el VIH positivos
  • Mostrar evidencia de hepatitis C y/o anticuerpos contra hepatitis C positivos
  • Mostrar evidencia de hepatitis B y/o antígeno de superficie de hepatitis B positivo
  • ¿Son mujeres con una prueba de embarazo positiva o mujeres que están amamantando?
  • Tener la intención de usar medicamentos de venta libre o recetados dentro de los 14 días anteriores a la dosificación o durante el estudio, a menos que el investigador y el monitor médico del Patrocinador lo consideren aceptable. Las excepciones incluyen las vacunas contra la influenza, el uso de medicamentos tópicos (siempre que no haya evidencia de dosificación crónica con riesgo de exposición sistémica), el uso ocasional de acetaminofén/paracetamol/ibuprofeno y la terapia de reemplazo hormonal, incluido el reemplazo de la tiroides (dosis estable durante al menos 1 mes).
  • Haber donado más de 500 mililitros (mL) de sangre en el último mes
  • Tienen una ingesta de alcohol semanal promedio que excede las 21 unidades por semana (hombres) y 14 unidades por semana (mujeres), o no están dispuestos a dejar de consumir alcohol 48 horas antes de la dosificación en el Período 1 hasta el alta (1 unidad = 12 onzas [oz] o 360 mL de cerveza; 5 oz o 150 mL de vino; 1,5 oz o 45 mL de licores destilados)
  • En opinión del investigador o patrocinador, no son adecuados para su inclusión en el estudio
  • Consuma 5 o más tazas de café (u otras bebidas con un contenido de cafeína comparable) por día, de forma habitual, o cualquier participante que no esté dispuesto a dejar de consumir cafeína desde las 48 horas anteriores a la dosificación en el Período 1 hasta el alta
  • Han consumido toronja o productos que contienen toronja 30 días antes de la inscripción o no están dispuestos a abstenerse durante el estudio
  • Tiene un historial documentado o sospechado de glaucoma.
  • Participantes que no estén dispuestos a cumplir con las restricciones para fumar de la Unidad de Investigación Clínica (CRU) mientras sean residentes de la CRU
  • Uso de inhibidores y/o inductores conocidos de CYP2C19 y CYP2D6 (con la excepción de quinidina por protocolo) 30 días antes de la inscripción o no están dispuestos a evitarlos durante el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: LY2216684 + Quinidina (metabolizadores lentos de CYP2C19)

Se predijo que los participantes tendrían un fenotipo de metabolizador lento (PM) del citocromo P450 (CYP) 2C19, según lo determinado por el análisis de genotipado.

Período 1 (días 1 a 7): se administró una dosis oral única de 18 miligramos (mg) de LY2216684 el día 1.

Período 2 (Días 8-15): Se administraron por vía oral 300 mg de sulfato de quinidina de liberación controlada, una vez al día en los Días 8-15. Además, se administró una dosis oral única de 18 mg de LY2216684 el día 11.

Otros nombres:
  • Liberación controlada de sulfato de quinidina (CR)
Experimental: LY2216684 (metabolizadores rápidos CYP2C19)

Se predijo que los participantes tendrían un fenotipo de metabolizador rápido (EM) del citocromo P450 (CYP) 2C19, según lo determinado por el análisis de genotipado.

Período 1 (Días 1-7): una dosis oral única de 18 miligramos (mg) LY2216684 administrada el Día 1.

Período 2 (Días 8-15): Los participantes de EM no participaron en este período.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Farmacocinética: área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito [AUC(0-∞)] de LY2216684 en citocromo P450 (CYP)2C19 metabolizadores extensos (EM) frente a metabolizadores lentos (PM)
Periodo de tiempo: Predosis hasta 120 horas después de la administración de LY2216684
Se recogieron muestras de sangre antes y hasta 120 horas después de la dosificación de LY2216684 el día 1 (período 1) para medir las concentraciones plasmáticas de LY2216684.
Predosis hasta 120 horas después de la administración de LY2216684
Farmacocinética: concentración plasmática máxima observada (Cmax) de LY2216684 en citocromo P450 (CYP)2C19 metabolizadores extensos (EM) versus metabolizadores lentos (PM)
Periodo de tiempo: Predosis hasta 120 horas después de la administración de LY2216684
Se recogieron muestras de sangre antes y hasta 120 horas después de la dosificación de LY2216684 el día 1 (período 1) para medir las concentraciones plasmáticas de LY2216684.
Predosis hasta 120 horas después de la administración de LY2216684
Farmacocinética: tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada (Tmax) de LY2216684 en citocromo P450 (CYP)2C19 metabolizadores extensos (EM) versus metabolizadores lentos (PM)
Periodo de tiempo: Predosis hasta 120 horas después de la administración de LY2216684
Se recogieron muestras de sangre antes y hasta 120 horas después de la dosificación de LY2216684 el día 1 (período 1) para medir las concentraciones plasmáticas de LY2216684.
Predosis hasta 120 horas después de la administración de LY2216684

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Farmacocinética: área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito [(AUC(0-∞)] de LY2216684 + quinidina en citocromo P450 (CYP)2C19 metabolizadores lentos (PM)
Periodo de tiempo: Predosis hasta 120 horas después de la administración de quinidina
Se recogieron muestras de sangre antes y hasta 120 horas después de la coadministración de LY2216684 y quinidina el día 11 (período 2) para medir las concentraciones plasmáticas de LY2216684.
Predosis hasta 120 horas después de la administración de quinidina
Farmacocinética: concentración plasmática máxima observada (Cmax) de LY2216684 + quinidina en metabolizadores lentos CYP2C19
Periodo de tiempo: Predosis hasta 120 horas después de la administración de quinidina
Se recogieron muestras de sangre antes y hasta 120 horas después de la coadministración de LY2216684 y quinidina el día 11 (período 2) para medir las concentraciones plasmáticas de LY2216684.
Predosis hasta 120 horas después de la administración de quinidina
Farmacocinética: tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada (Tmax) de LY2216684 + quinidina en metabolizadores lentos CYP2C19
Periodo de tiempo: Predosis hasta 120 horas después de la administración de quinidina
Se recogieron muestras de sangre antes y hasta 120 horas después de la coadministración de LY2216684 y quinidina el día 11 (período 2) para medir las concentraciones plasmáticas de LY2216684.
Predosis hasta 120 horas después de la administración de quinidina

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre LY2216684

3
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