- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01643291
Uso de Ultrasonido para Punciones Lumbares Difíciles en Pacientes Oncológicos Pediátricos
4 de febrero de 2015 actualizado por: Tarun Bhalla, MD, Nationwide Children's Hospital
Las imágenes por ultrasonido facilitan las punciones lumbares en pacientes de oncología pediátrica con puntos de referencia superficiales difíciles y/o antecedentes de punción lumbar difícil
Los pacientes de hemato-oncología pueden requerir punción lumbar frecuente para diagnóstico, evaluación y tratamiento.
Cuando la PL es difícil, el paciente puede soportar múltiples intentos, un tiempo prolongado de anestesia y, con el fracaso de la PL, puede requerir guía de fluoroscopia con exposición a la radiación asociada.
Esta investigación evaluará las punciones lumbares realizadas en el intraoperatorio por oncólogos con guía ecográfica realizada por el anestesiólogo en la población pediátrica leucémica.
La hipótesis de los investigadores es que la asistencia ecográfica guiada por el anestesiólogo disminuirá el tiempo intraoperatorio, el número de intentos y la necesidad de realizar el procedimiento con fluoroscopia minimizando la exposición a la radiación.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes que se someten a LP según la clínica Heme-Onc que se ha considerado que tienen colocaciones de LP difíciles.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con procedimientos concomitantes (bx de médula ósea, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Ultrasonido
|
Guía ecográfica para punciones lumbares difíciles en la población pediátrica leucémica.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de pinchazos
Periodo de tiempo: 1 día
|
Número de punciones necesarias para obtener líquido cefalorraquídeo.
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ferre RM, Sweeney TW, Strout TD. Ultrasound identification of landmarks preceding lumbar puncture: a pilot study. Emerg Med J. 2009 Apr;26(4):276-7. doi: 10.1136/emj.2007.057455.
- Abo A, Chen L, Johnston P, Santucci K. Positioning for lumbar puncture in children evaluated by bedside ultrasound. Pediatrics. 2010 May;125(5):e1149-53. doi: 10.1542/peds.2009-0646. Epub 2010 Apr 19.
- Ayalin T, Lam SH. Ultrasound-assisted lumbar puncture in infants. Acad Emerg Med. 2011 Apr;18(4):e36. doi: 10.1111/j.1553-2712.2011.01044.x. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de febrero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2015
Última verificación
1 de febrero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB12-00335
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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