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The Correlation Between Filling Pressure, Cardiac Output and Plasma Copeptin in Patients With Systolic Heart Failure

26 de octubre de 2015 actualizado por: Finn Gustafsson

The relationship between the activation of the vasopressin system and central hemodynamics in heart failure (including right and left heart filling pressures and cardiac output) is not clear. The investigators intend to examine the correlation between levels of copeptin and vasopressin and the central hemodynamic system in patients with advanced (class III or IV) heart failure. The investigators also aim to examine the relationship of selected cardiac biomarkers in blood and urine with cardiac filling pressures and cardiac output in patients with decompensated heart failure.

The study population will consist of 30 patients admitted to the Department of Cardiology at Copenhagen University Hospital. Only patients for whom the attending cardiologist has already decided upon right heart catheterization for clinical/treatment reasons will be recruited for the study.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca
        • Reclutamiento
        • Department of Cardiology, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Finn Gustafsson, MD, PhD, DMSc
          • Número de teléfono: 004535459743
          • Correo electrónico: finng@dadlnet.dk
        • Investigador principal:
          • Finn Gustafsson, MD, PhD, DMSc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population will consist of 30 patients with heart failure admitted to the Department of Cardiology at the Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet,Dennmark. Only patients who are already referred to right heart catheterization by the attending cardiologist will be recruited for the study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age > 18 years
  2. Left ventricular ejection fraction < 40 %
  3. Diagnosed symptomatic heart failure treated with heart failure medications for at least 30 days.
  4. Clinical indication for right heart catheterization for clinical/treatment reasons
  5. NYHA-class III-IV
  6. Relevant heart failure treatment as tolerated by the patient

Exclusion Criteria:

  1. Absence of clinical/treatment indication of right heart catheterization
  2. Syndrome of Inappropriate Secretion of ADH (SIADH)
  3. Recent acute myocardial infarction within the last 30 days
  4. Presence of infection or inflammatory disease
  5. Malignant disease
  6. Pregnancy
  7. Subjects unwilling or unable to provide written consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Blood and urine samples
Otro: Standard of care therapy for severe decompensated heart failure

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The correlation between levels of plasma copeptin and vasopressin with left ventricular filling pressure and cardiac output
Periodo de tiempo: Day 1
Day 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The correlation between levels of plasma copeptin and vasopressin with urine aquaporin-2 concentration
Periodo de tiempo: Day 1
Day 1
The correlation between New York Heart Association (NYHA) class and levels of plasma copeptin and vasopressin
Periodo de tiempo: Day 1
Day 1
The correlation between biomarkers levels and survival free of transplantation- and left ventricular assist device insertion
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Finn Gustafsson

Investigadores

  • Investigador principal: Finn Gustafsson, MD, DMSc, Rigshospitalet, Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H-1-2012-019

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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