Férula de descanso para manos WOODCAST: estudio de la experiencia del usuario
13 de junio de 2017 actualizado por: Onbone Oy
Experiencia del usuario con la férula de apoyo para la mano WOODCAST de 2 mm
El objetivo del estudio es recopilar los comentarios de los usuarios del nuevo tipo de férula de apoyo para la mano.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En este estudio se utiliza un yeso compuesto de madera y plástico ecológico y biodegradable (WOODCAST) como férula de apoyo para la mano.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
18
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Helsinki, Finlandia, 00280
- Kuntoutus Orton Oy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes cuyo tratamiento consiste en una férula de apoyo para la mano.
Dominio del idioma finlandés (escrito y hablado).
Descripción
Criterios de inclusión:
- el tratamiento del paciente consiste en una férula de apoyo para la mano; edad del paciente 18 - 90 años; habilidades con el idioma idioma finlandés (escrito y hablado)
Criterio de exclusión:
- disminución de la cooperación del paciente; paciente con pluripatología; malignidad; una enfermedad que afecta la salud general.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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férula de descanso de la mano
Pacientes con tratamiento de férula de reposo de la mano
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción del usuario
Periodo de tiempo: 2-4 semanas
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Después de usar la férula de descanso de la mano durante dos semanas, el paciente completará un cuestionario.
En el cuestionario, se le pide al paciente que evalúe la férula utilizada (p.
desempeño funcional, apariencia visual), otorgando puntos (de 1 a 10 puntos).
El paciente utilizará dos férulas de diferentes materiales durante el tratamiento (ambas férulas serán evaluadas por el paciente).
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2-4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nina Lindfors, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
5 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 152/13/03/02/2013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .