Stecca per il riposo delle mani WOODCAST - Studio dell'esperienza dell'utente
13 giugno 2017 aggiornato da: Onbone Oy
Esperienza dell'utente dalla stecca per il riposo delle mani WOODCAST da 2 mm
Lo scopo dello studio è quello di raccogliere i commenti degli utilizzatori di un nuovo tipo di tutore per il riposo delle mani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In questo studio viene utilizzato un calco composito in legno-plastica ecologico e biodegradabile (WOODCAST) come stecca per il riposo delle mani.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
18
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Helsinki, Finlandia, 00280
- Kuntoutus Orton Oy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti il cui trattamento prevede una stecca a riposo per le mani.
Conoscenza della lingua finlandese (scritta e parlata).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- il trattamento del paziente prevede una stecca a riposo per le mani; età del paziente 18 - 90 anni; competenze linguistiche Lingua finlandese (scritta e parlata)
Criteri di esclusione:
- diminuzione della collaborazione del paziente; paziente con più malattie; malignità; una malattia che colpisce la salute generale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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tutore per il riposo delle mani
Pazienti con trattamento con stecca a riposo per le mani
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soddisfazione degli utenti
Lasso di tempo: 2-4 settimane
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Dopo aver utilizzato la stecca per il riposo delle mani per due settimane, il paziente compilerà un questionario.
Nel questionario al paziente viene chiesto di valutare lo splint utilizzato (ad es.
prestazione funzionale, aspetto visivo), attribuendo punti (da 1 a 10 punti).
Il paziente utilizzerà due splint di materiali diversi durante il trattamento (entrambi gli splint saranno valutati dal paziente).
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2-4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nina Lindfors, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 settembre 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2013
Primo Inserito (STIMA)
5 giugno 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
14 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 152/13/03/02/2013
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .