Шина для отдыха рук WOODCAST — исследование пользовательского опыта
13 июня 2017 г. обновлено: Onbone Oy
Пользовательский опыт от WOODCAST 2 мм шины для отдыха рук
Цель исследования — собрать комментарии пользователей нового типа шины для отдыха рук.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Экологически чистая и биоразлагаемая древесно-пластиковая композитная повязка (WOODCAST) используется в качестве шины для фиксации руки в этом исследовании.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
18
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Helsinki, Финляндия, 00280
- Kuntoutus Orton Oy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, лечение которых включает в себя наложение шины на руку.
Знание финского языка (письменный и разговорный).
Описание
Критерии включения:
- лечение пациента включает в себя наложение шины на руку; возраст больного 18 - 90 лет; языковые навыки Финский язык (письменный и разговорный)
Критерий исключения:
- снижение сотрудничества пациента; пациент с множественными заболеваниями; злокачественность; болезнь, влияющая на общее состояние здоровья.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
шина для отдыха рук
Пациенты с лечением шиной для отдыха рук
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пользователей
Временное ограничение: 2-4 недели
|
После использования шины для отдыха рук в течение двух недель пациент заполняет анкету.
В анкете пациента просят оценить использованную шину (напр.
функциональные показатели, внешний вид), выставлением баллов (от 1 до 10 баллов).
Во время лечения пациент будет использовать две шины из разных материалов (обе шины будут оцениваться пациентом).
|
2-4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nina Lindfors, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
5 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 152/13/03/02/2013
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .