Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

WOODCAST Hand Resting Splint - Studie af brugeroplevelse

13. juni 2017 opdateret af: Onbone Oy

Brugeroplevelse fra WOODCAST 2mm Hand Resting Splint

Formålet med undersøgelsen er at indsamle kommentarer fra brugere af ny type håndhvileskinne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Et økologisk venligt og biologisk nedbrydeligt træ-plast kompositstøbt (WOODCAST) er brugt som en håndstøtteskinne i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

18

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Helsinki, Finland, 00280
        • Kuntoutus Orton Oy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, hvis behandling involverer en håndhvilende skinne. Finske sprogfærdigheder (skriftligt og mundtligt).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patientbehandling involverer håndhvilende skinne; patientens alder 18 - 90 år; færdigheder med sprog finsk sprog (skriftligt og talt)

Ekskluderingskriterier:

  • nedsat samarbejde hos patienten; patient med flere sygdomme; malignitet; en sygdom, der påvirker det generelle helbred.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
håndhvilende skinne
Patienter med håndhvilende skinnebehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brugertilfredshed
Tidsramme: 2-4 uger
Efter at have brugt håndhvileskinne i to uger, vil patienten udfylde et spørgeskema. I spørgeskemaet bliver patienten bedt om at vurdere den brugte skinne (f. funktionel ydeevne, visuel fremtoning), ved at give point (fra 1 til 10 point). Patienten vil bruge to skinner af forskellige materialer under behandlingen (begge skinne vil blive vurderet af patienten).
2-4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Onbone Oy

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nina Lindfors, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2013

Først opslået (SKØN)

5. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 152/13/03/02/2013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner