Tala para descanso de mão WOODCAST - Estudo da experiência do usuário
13 de junho de 2017 atualizado por: Onbone Oy
Experiência do usuário da tala para descanso de mão WOODCAST de 2 mm
O objetivo do estudo é coletar comentários de usuários de um novo tipo de tala de apoio para as mãos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Um molde composto de madeira e plástico ecologicamente correto e biodegradável (WOODCAST) é usado como tala de apoio para as mãos neste estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
18
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Helsinki, Finlândia, 00280
- Kuntoutus Orton Oy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes cujo tratamento envolve uma tala de apoio para as mãos.
Competências da língua finlandesa (escrita e falada).
Descrição
Critério de inclusão:
- o tratamento do paciente envolve tala de apoio para as mãos; idade do paciente 18 - 90 anos; habilidades com o idioma Língua finlandesa (escrita e falada)
Critério de exclusão:
- diminuição da cooperação do paciente; paciente com múltiplas doenças; malignidade; uma doença que afeta a saúde geral.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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tala de descanso de mão
Pacientes com tratamento com tala de repouso para as mãos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Satisfação do usuário
Prazo: 2-4 semanas
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Depois de usar a tala para as mãos por duas semanas, o paciente preencherá um questionário.
No questionário, o paciente é solicitado a avaliar a tala usada (por exemplo,
desempenho funcional, aparência visual), atribuindo-se pontos (de 1 a 10 pontos).
O paciente usará duas talas de materiais diferentes durante o tratamento (ambas as talas serão avaliadas pelo paciente).
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2-4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nina Lindfors, PhD, MD, Helsinki University Central Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de setembro de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
5 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
14 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 152/13/03/02/2013
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .