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Educación del paciente basada en el servicio de mensajes cortos en pacientes de la columna vertebral (SMS)

19 de noviembre de 2024 actualizado por: Ryan Spiker, University of Utah

El papel de la educación postoperatoria del paciente basada en SMS en pacientes con columna vertebral

El objetivo principal de los investigadores es evaluar si un programa de educación del paciente basado en SMS mejora la satisfacción del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las molestias relacionadas con la espalda y el cuello afectan hasta al 11 % de la población de los EE. UU. y son una de las molestias más comunes que se presentan en las visitas de atención médica. Un pequeño subgrupo de estos pacientes recibe cirugía de columna de varios tipos con la esperanza de aliviar los síntomas que son recalcitrantes al tratamiento conservador. La utilización de la cirugía de columna ha aumentado rápidamente.2 Se estima que se realizaron 413,000 fusiones espinales en los EE. UU. en 2008, lo que representó casi $34 mil millones en cargos.

La satisfacción del paciente se ha convertido en una medida cada vez más importante de la calidad de la atención médica. Este cambio de paradigma es evidente en los modelos de reembolso cambiantes utilizados por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). La Evaluación del consumidor hospitalario de proveedores y sistemas de atención médica (HCAHPS) es una evaluación basada en encuestas de la satisfacción del paciente que se desarrolló inicialmente en 2002. Actualmente, HCAHPS brinda la capacidad de comparar la satisfacción del paciente con la atención que recibe en varios sistemas de atención médica en todo el país. Estos puntajes se utilizan como parte de una iniciativa de compra basada en el valor que puede hacer que un hospital gane o pierda hasta un 1,5 % de sus ingresos anuales de Medicare como resultado de los incentivos basados ​​en la satisfacción del paciente. Esto presenta una oportunidad importante para optimizar la satisfacción del paciente con el fin de mejorar la atención al paciente y preservar los ingresos del hospital.

Se han desarrollado varias aplicaciones novedosas basadas en mensajes de texto para uso sanitario en diversos entornos. En el entorno quirúrgico, se han utilizado mensajes de texto para proporcionar módulos de educación preoperatoria, así como para realizar un seguimiento de la adherencia a la medicación después del trasplante. Este estudio tiene como objetivo desarrollar y evaluar críticamente un sistema de educación del paciente basado en mensajes de texto destinado a mejorar la satisfacción del paciente con el curso posoperatorio después de la cirugía de columna.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

192

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • University of Utah Orthopedics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 años o más sometidos a cirugía de columna en la Universidad de Utah

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
No se realizarán otras actividades no estándar de atención.
Experimental: Intervención
Estará registrado en el servicio de mensajes cortos (SMS) automatizado
Los pacientes que se asignan al azar al brazo de intervención se inscribirán en el programa de SMS automatizado. Esta cohorte recibirá mensajes de texto después de la cirugía, programados desde el día del alta hasta 14 días después de la operación. Los pacientes de esta cohorte recibirán mensajes de texto todos los días. La cantidad de mensajes de texto varía según el interés del paciente y las respuestas "sí" para ver información adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario posoperatorio de SpineFriend
Periodo de tiempo: Visitas de seguimiento a las 2 o 6 semanas
La satisfacción del paciente consistirá en el Cuestionario Postoperatorio de SpineFriend
Visitas de seguimiento a las 2 o 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ryan Spiker, M.D., University of Utah

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

3 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

3 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 98177

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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