- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04458428
Educación del paciente basada en el servicio de mensajes cortos en pacientes de la columna vertebral (SMS)
El papel de la educación postoperatoria del paciente basada en SMS en pacientes con columna vertebral
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Las molestias relacionadas con la espalda y el cuello afectan hasta al 11 % de la población de los EE. UU. y son una de las molestias más comunes que se presentan en las visitas de atención médica. Un pequeño subgrupo de estos pacientes recibe cirugía de columna de varios tipos con la esperanza de aliviar los síntomas que son recalcitrantes al tratamiento conservador. La utilización de la cirugía de columna ha aumentado rápidamente.2 Se estima que se realizaron 413,000 fusiones espinales en los EE. UU. en 2008, lo que representó casi $34 mil millones en cargos.
La satisfacción del paciente se ha convertido en una medida cada vez más importante de la calidad de la atención médica. Este cambio de paradigma es evidente en los modelos de reembolso cambiantes utilizados por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). La Evaluación del consumidor hospitalario de proveedores y sistemas de atención médica (HCAHPS) es una evaluación basada en encuestas de la satisfacción del paciente que se desarrolló inicialmente en 2002. Actualmente, HCAHPS brinda la capacidad de comparar la satisfacción del paciente con la atención que recibe en varios sistemas de atención médica en todo el país. Estos puntajes se utilizan como parte de una iniciativa de compra basada en el valor que puede hacer que un hospital gane o pierda hasta un 1,5 % de sus ingresos anuales de Medicare como resultado de los incentivos basados en la satisfacción del paciente. Esto presenta una oportunidad importante para optimizar la satisfacción del paciente con el fin de mejorar la atención al paciente y preservar los ingresos del hospital.
Se han desarrollado varias aplicaciones novedosas basadas en mensajes de texto para uso sanitario en diversos entornos. En el entorno quirúrgico, se han utilizado mensajes de texto para proporcionar módulos de educación preoperatoria, así como para realizar un seguimiento de la adherencia a la medicación después del trasplante. Este estudio tiene como objetivo desarrollar y evaluar críticamente un sistema de educación del paciente basado en mensajes de texto destinado a mejorar la satisfacción del paciente con el curso posoperatorio después de la cirugía de columna.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
- University of Utah Orthopedics
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 años o más sometidos a cirugía de columna en la Universidad de Utah
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
No se realizarán otras actividades no estándar de atención.
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Experimental: Intervención
Estará registrado en el servicio de mensajes cortos (SMS) automatizado
|
Los pacientes que se asignan al azar al brazo de intervención se inscribirán en el programa de SMS automatizado.
Esta cohorte recibirá mensajes de texto después de la cirugía, programados desde el día del alta hasta 14 días después de la operación.
Los pacientes de esta cohorte recibirán mensajes de texto todos los días.
La cantidad de mensajes de texto varía según el interés del paciente y las respuestas "sí" para ver información adicional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario posoperatorio de SpineFriend
Periodo de tiempo: Visitas de seguimiento a las 2 o 6 semanas
|
La satisfacción del paciente consistirá en el Cuestionario Postoperatorio de SpineFriend
|
Visitas de seguimiento a las 2 o 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Spiker, M.D., University of Utah
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 98177
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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