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Consentimientos informados para la retención/retirada del soporte vital en unidades de cuidados intensivos

18 de diciembre de 2013 actualizado por: Yonsei University

La atención al final de la vida es un tema importante en la ética médica con el progreso de la tecnología de soporte vital. Los cuidados intensivos pueden prolongar el proceso de muerte en pacientes que no han respondido al tratamiento ya proporcionado. Se introdujo la retención o retirada de la atención de soporte vital (WLS) para evitar el sufrimiento de los pacientes en estado crítico. La decisión de WLS es difícil y se ve afectada por varios factores que incluyen no solo la gravedad de la enfermedad sino también la ética, la religión, la cultura y los antecedentes legales. En los países occidentales, las directivas anticipadas tuvieron un papel importante para WLS para pacientes moribundos y honrar la autonomía del paciente. Sin embargo, la ilegalidad de las directivas anticipadas en Corea y la cultura coreana bajo el confucianismo, que exige que los niños hagan todo lo posible para tratar a sus padres en nombre de la piedad filial, hace que los médicos y los familiares dificulten la WLS en pacientes con enfermedades terminales.

Además, el WLS en la unidad de cuidados intensivos generalmente se decidió sin documentación oficial antes de la decisión legal final de la Corte Suprema de Corea. Existe poca información sobre las prácticas al final de la vida porque los consentimientos informados de WLS se tomaron después de la decisión legal.

Por lo tanto, nuestro objetivo fue investigar el estado actual del consentimiento informado en el momento de la decisión de WLS y la diferencia entre el grupo WLS y el grupo sin WLS en Corea.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

348

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 92 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes que fallecieron de enero de 2012 a diciembre de 2012 en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) quirúrgica o médica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que fallecieron entre enero de 2012 y diciembre de 2012 en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) quirúrgica o médica del Hospital Severance, Sistema de Salud de la Universidad de Yonsei, en Seúl, Corea.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes diagnosticados con muerte cerebral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo WLS
pacientes con consentimientos informados para negar/retirar el soporte vital
grupo sin WLS
pacientes sin consentimiento informado para negar/retirar el soporte vital

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Firma de consentimientos informados para la denegación/retirada del soporte vital
Periodo de tiempo: 1 año después del ingreso en la UCI
El resultado primario fue la existencia de consentimientos informados para negar/retirar el soporte vital. Los datos de los consentimientos informados para WLS incluyeron a los principales miembros de la familia que firmaron el WLS y el tipo de modalidades de soporte vital retenidas o retiradas.
1 año después del ingreso en la UCI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4-2012-0858

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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