- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02020473
집중 치료실에서 생명 유지 장치 보류/철회에 대한 정보에 입각한 동의
임종 간호는 생명 유지 기술의 발전과 함께 의료 윤리의 주요 문제입니다. 집중 치료는 이미 제공된 치료에 반응이 없는 환자의 임종 과정을 연장시킬 수 있습니다. 중환자의 고통을 피하기 위해 생명 유지 장치 보류 또는 철회(WLS) 치료가 도입되었습니다. WLS에 대한 결정은 어렵고 질병의 심각성뿐만 아니라 윤리, 종교, 문화 및 법적 배경을 포함한 여러 요인의 영향을 받습니다. 서방 국가에서 사전 지시서는 임종 환자를 위한 WLS에 중요한 역할을 했으며 환자의 자율성을 존중했습니다. 그러나 한국의 사전지시의 위법성과 유교적 한국문화는 자녀가 효라는 이름으로 부모에게 최선을 다하도록 요구함으로써 말기 환자의 WLS를 의사와 가족이 어렵게 만든다.
또한 중환자실의 WLS는 한국 대법원의 최종 법적 판결 이전에 공식적인 문서 없이 결정되는 경우가 많았습니다. 법적 결정 후에 WLS의 정보에 입각한 동의가 취해졌기 때문에 수명 종료 관행에 대한 정보가 부족합니다.
따라서 우리는 WLS 결정 당시 사전동의 현황과 한국의 WLS 그룹과 non-WLS 그룹 간의 차이점을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 2012년 1월부터 2012년 12월까지 서울 연세대의료원 세브란스병원 외과 또는 중환자실에서 사망한 환자.
제외 기준:
- 뇌사 진단을 받은 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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WLS 그룹
생명 유지 장치 보류/철회에 대한 정보에 입각한 동의를 받은 환자
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비 WLS 그룹
생명 유지 장치 보류/철회에 대한 정보에 입각한 동의가 없는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생명 유지 장치 보류/철회에 대한 정보에 입각한 동의서 서명
기간: 중환자실 입소 후 1년
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1차 결과는 생명 유지 장치의 보류/철회에 대한 정보에 입각한 동의의 존재였습니다.
WLS에 대한 사전 동의 데이터에는 WLS에 서명한 주요 가족 구성원과 보류 또는 철회된 생명 유지 방식의 유형이 포함되었습니다.
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중환자실 입소 후 1년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-2012-0858
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