Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информированное согласие на отказ/прекращение жизнеобеспечения в отделениях интенсивной терапии

18 декабря 2013 г. обновлено: Yonsei University

Уход в конце жизни является серьезной проблемой медицинской этики с развитием технологий жизнеобеспечения. Интенсивная терапия может продлить процесс умирания у пациентов, которые не реагировали на уже назначенное лечение. Отказ или прекращение поддержки жизни (WLS) было введено, чтобы избежать страданий пациентов в критическом состоянии. Решение о WLS является трудным и зависит от нескольких факторов, включая не только тяжесть заболевания, но и этику, религию, культуру и юридическую основу. В западных странах предварительные указания играли важную роль в WLS для умирающих пациентов и уважали автономию пациентов. Однако незаконные предварительные указания в Корее и корейской культуре в условиях конфуцианства, требующие от детей делать все возможное для лечения своих родителей во имя сыновней почтительности, затрудняют для врачей и членов семьи WLS у неизлечимо больных пациентов.

Кроме того, WLS в отделении интенсивной терапии обычно принималось без официальной документации до принятия окончательного юридического решения Верховным судом Кореи. Существует скудная информация о методах ухода из жизни, поскольку информированное согласие WLS было получено после судебного решения.

Таким образом, мы стремились исследовать текущий статус информированного согласия на момент принятия решения о WLS и разницу между группой WLS и группой без WLS в Корее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

348

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 92 года (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, умершие с января 2012 г. по декабрь 2012 г. в хирургическом или терапевтическом отделении интенсивной терапии (ОИТ)

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, умершие с января 2012 года по декабрь 2012 года в хирургическом или медицинском отделении интенсивной терапии (ОИТ) больницы Северанс системы здравоохранения Университета Йонсей в Сеуле, Корея.

Критерий исключения:

  • Пациенты с диагнозом смерть мозга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
WLS-группа
пациенты с информированным согласием на прекращение/прекращение жизнеобеспечения
группа без WLS
пациенты без информированного согласия на прекращение/прекращение жизнеобеспечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подписание информированных согласий на прекращение/отключение средств жизнеобеспечения
Временное ограничение: Через 1 год после поступления в ОРИТ
Первичным результатом было наличие информированных согласий на прекращение/прекращение жизнеобеспечения. Данные из информированных согласий на WLS включали основных членов семьи, подписавших WLS, и тип методов жизнеобеспечения, которые были удержаны или отменены.
Через 1 год после поступления в ОРИТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2012-0858

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться