Mujeres con hiperplasia endometrial asintomática (FAME-ENDO)
26 de marzo de 2014 actualizado por: LHefler, Medical University of Vienna
El propósito de este estudio es evaluar el significado clínico de una hiperplasia endometrial diagnosticada mediante ecografía vaginal durante un examen ginecológico de rutina.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vienna, Austria, 1090
- Medical University of Vienna
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
mujeres asintomáticas con hiperplasia endometrial diagnosticada mediante ecografía vaginal
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres asintomáticas con hiperplasia endometrial diagnosticada mediante ecografía vaginal
Criterio de exclusión:
- sangrado posmenopáusico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujeres con hiperplasia endometrial
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ultrasonido vaginal realizado en un examen ginecológico de rutina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de cánceres de endometrio invasivos
Periodo de tiempo: Se seguirá a las participantes durante la duración del hospital y hasta que se completen los resultados de la histología final de la biopsia endometrial, durante un promedio esperado de 10 días.
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Se seguirá a las participantes durante la duración del hospital y hasta que se completen los resultados de la histología final de la biopsia endometrial, durante un promedio esperado de 10 días.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de mujeres con hiperplasia endometrial atípica
Periodo de tiempo: Se seguirá a las participantes durante la duración del hospital y hasta que se completen los resultados de la histología final de la biopsia endometrial, durante un promedio esperado de 10 días.
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Se seguirá a las participantes durante la duración del hospital y hasta que se completen los resultados de la histología final de la biopsia endometrial, durante un promedio esperado de 10 días.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lukas Hefler, Associate Professor, Medical University of Vienna
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2006
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de noviembre de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
31 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
31 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AGO 12
- AGO Austria (OTRO: AGO Austria)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .