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Ejercicio de ciclismo de brazos y piernas después de un accidente cerebrovascular

2 de septiembre de 2014 actualizado por: Dr. E. Paul Zehr, University of Victoria

Entrenamiento locomotor adjunto para mejorar la capacidad de caminar después de un accidente cerebrovascular

Se ha encontrado que el ciclismo de brazos y piernas es similar a caminar en términos de patrones de activación muscular y rangos de movimiento de las articulaciones. Además, el ciclismo y la marcha de brazos y piernas activan vías neuronales similares. Otra ventaja del ciclismo de brazos y piernas es que implica la coordinación de las cuatro extremidades en un movimiento rítmico. Esto puede ser particularmente beneficioso dados los hallazgos previos de que el movimiento del brazo contribuye a la activación de los músculos de las piernas al caminar en humanos. Esto se logra con vías neuronales interconectadas que unen los brazos con las piernas. Estas conexiones neuronales entre las extremidades permanecen intactas en las víctimas de accidentes cerebrovasculares, de modo que maximizar la contribución de los brazos a las piernas puede aumentar la coordinación para caminar. Por lo tanto, los objetivos de esta investigación son determinar si el ciclismo de brazos y piernas se puede usar para aumentar la fuerza de las conexiones entre las extremidades y si esto ayuda a mejorar la capacidad de caminar en una población después de un accidente cerebrovascular. Se plantea la hipótesis de que el ciclismo de brazos y piernas se transferirá a mejoras en la marcha en una población después de un accidente cerebrovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Para aquellos que han sufrido un accidente cerebrovascular, el daño al cerebro puede resultar en una disminución de la capacidad para caminar, lo que reduce la calidad de vida de manera significativa. Tradicionalmente, el entrenamiento en cinta rodante soportado por el peso corporal se ha utilizado para la rehabilitación de la marcha; sin embargo, esta terapia requiere de técnicos, equipos e instalaciones especializados. Los ergómetros de bicicleta para brazos y piernas, un dispositivo que se encuentra comúnmente en un gimnasio, podría proporcionar un medio económico y de fácil acceso para la rehabilitación de la marcha.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Taryn Klarner, M.Sc.
  • Número de teléfono: (250) 472-5487
  • Correo electrónico: rnl@uvic.ca

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canadá, V8W 3N4
        • Reclutamiento
        • Rehabilitation Neuroscience Laboratory
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • E Paul Zehr, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • carrera
  • vive dentro de las comunidades de Victoria, la isla de Vancouver y la parte continental de Vancouver

Criterio de exclusión:

  • incapacidad para estar de pie durante 5 minutos sin ayuda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de ejercicios de ciclismo para brazos y piernas
Se utilizarán múltiples sesiones de prueba de línea de base para el mismo participante para establecer una línea de base significativa que confirme así la consistencia de todas las medidas de resultado antes de la intervención.
Los participantes realizarán un entrenamiento de ciclismo de brazos y piernas tres veces por semana, con 30 minutos de tiempo de ejercicio agregado por sesión. Para evaluar el coste fisiológico del ejercicio, se recopilará la frecuencia cardíaca y una valoración del esfuerzo percibido. El elemento progresivo de este entrenamiento incluirá aumentar la resistencia del ergómetro durante las seis semanas para mantener el mismo estrés de ejercicio relativo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las características de marcha de la cinta rodante
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
Las características de caminar en la cinta rodante se medirán a través de un análisis personalizado de los patrones de actividad muscular y la cinemática de las articulaciones de las extremidades inferiores. También se analizará la frecuencia de la marcha, la simetría y el tiempo.
Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conexiones entre miembros
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
Para evaluar la fuerza del acoplamiento entre las extremidades, se aplicará estimulación eléctrica simultánea (trenes de 5x1,0 ms a 300 Hz) a los nervios cutáneos de la mano (radial superficial) y el pie (peroneo superficial). Las respuestas reflejas registradas en las cuatro extremidades se evaluarán en diferentes fases del ciclo de la marcha.
Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
Evaluación de Fugl-Meyer
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
La evaluación Fugl-Meyer es un índice de deterioro basado en el rendimiento y específico del accidente cerebrovascular. Está diseñado para evaluar el funcionamiento motor, el equilibrio, la sensación y el funcionamiento articular en pacientes con hemiplejía posterior a un accidente cerebrovascular.
Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
Etapas de recuperación de Brunnstrom
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
El enfoque de Brunnstrom enfatiza el patrón de movimiento sinérgico que se desarrolla durante la recuperación de la hemiplejía.
Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
Timed up and go test
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
La prueba Timed Up and Go es una prueba simple que se usa para evaluar la movilidad de una persona y requiere tanto equilibrio estático como dinámico. Utiliza el tiempo que tarda una persona en levantarse de una silla, caminar tres metros, darse la vuelta, caminar de regreso a la silla y sentarse. Durante la prueba, se espera que la persona use su calzado normal y use las ayudas para la movilidad que normalmente necesitaría.
Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
Prueba de caminata de 10 metros
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
La prueba de marcha de 10 metros es una prueba cronometrada para evaluar la velocidad de la marcha
Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)
La prueba de caminata de seis minutos (6MWT) mide la distancia que una persona puede caminar durante un total de seis minutos sobre una superficie dura y plana. El objetivo es que el individuo camine la mayor distancia posible en seis minutos. Se le permite a la persona seguir su propio ritmo y descansar según sea necesario mientras avanza y retrocede a lo largo de una pasarela marcada.
Línea de base, inmediatamente después de la intervención (promedio de 4 días después de la última sesión de ejercicio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: E. Paul Zehr, PhD, University of Victoria

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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