Una intervención por correo electrónico para prevenir la desnutrición iatrogénica en la UCI
31 de enero de 2017 actualizado por: Daniel Dante Yeh, Massachusetts General Hospital
Este es un proyecto de investigación de mejora de la calidad que evalúa si un correo electrónico de retroalimentación dirigido a los médicos afecta su entrega de nutrición en la UCI.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio prospectivo busca determinar si un correo electrónico dirigido a los médicos que atienden a pacientes en estado crítico permitirá reducir la desnutrición en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).
Se incluirán cuatro UCI: UCI médica (MICU), unidad de cuidados coronarios (UCC) y dos UCI quirúrgicas.
Los investigadores rotarán una intervención de un período de 2 meses entre las UCI participantes antes mencionadas y seguirán cohortes simultáneas para evaluar el efecto de nuestra intervención (retroalimentación por correo electrónico a los médicos tratantes) en la entrega de nutrición en la UCI.
Tras la finalización de la intervención, se realizará un seguimiento de seis meses de adecuación nutricional para evaluar la perdurabilidad de los cambios de comportamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
197
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos que atienden a pacientes ingresados en la UCI en las últimas 48 horas
- Médicos que atienden a pacientes a quienes se prescribe nutrición enteral
Criterio de exclusión:
- Médicos que atienden a pacientes en los que no se prescribe nutrición enteral.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención de correo electrónico
Los médicos de la UCI que atienden a pacientes que aún no han iniciado la nutrición 48 horas después de la admisión en la UCI recibirán un correo electrónico de recordatorio. Los médicos de la UCI que atienden a pacientes que acumulan un déficit calórico superior a 4000 calorías o un déficit de proteínas de 150 g recibirán un correo electrónico de retroalimentación |
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Sin intervención: Sin intervención de correo electrónico
Se evaluará el estado nutricional de los pacientes, pero no se enviarán recordatorios ni correos electrónicos de comentarios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Los pacientes comenzaron con la nutrición dentro de las 72 h posteriores a la admisión en la UCI
Periodo de tiempo: Después de completar la intervención para cada UCI (2 meses)
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La fecha de ingreso a la UCI y la fecha de inicio de la NE se recopilarán en una base de datos que luego se analizará para evaluar el porcentaje de pacientes que iniciaron NE dentro de las 72 horas posteriores al ingreso a la UCI.
Esto se informará como tasas y se comparará entre los brazos de intervención y sin intervención utilizando la prueba exacta de Fisher o la prueba Chi-sq.
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Después de completar la intervención para cada UCI (2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014P001702
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .