Un intervento via e-mail per prevenire la malnutrizione iatrogena in terapia intensiva
31 gennaio 2017 aggiornato da: Daniel Dante Yeh, Massachusetts General Hospital
Questo è un progetto di ricerca sul miglioramento della qualità che valuta se un'e-mail di feedback mirata ai medici influisce sulla loro fornitura nutrizionale in terapia intensiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio prospettico mira a determinare se un'e-mail mirata ai medici che si prendono cura di pazienti in condizioni critiche consentirà di ridurre la malnutrizione nelle unità di terapia intensiva (ICU).
Saranno incluse quattro unità di terapia intensiva: terapia intensiva medica (MICU), unità di cure coronariche (CCU) e due terapie intensive chirurgiche.
Gli investigatori ruoteranno un intervento di un periodo di 2 mesi tra le suddette ICU partecipanti e seguiranno coorti simultanee per valutare l'effetto del nostro intervento (feedback via e-mail ai medici curanti) sull'erogazione della nutrizione in terapia intensiva.
Dopo il completamento dell'intervento, ci sarà un follow-up semestrale dell'adeguatezza nutrizionale per valutare la durata dei cambiamenti nel comportamento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
197
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medici che si prendono cura dei pazienti ricoverati in terapia intensiva nelle ultime 48 ore
- Medici che si prendono cura dei pazienti ai quali è prescritta la nutrizione enterale
Criteri di esclusione:
- Medici che si prendono cura di pazienti ai quali non è prescritta la nutrizione enterale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento tramite posta elettronica
I medici di terapia intensiva che si prendono cura di pazienti che non sono ancora stati avviati alla nutrizione 48 ore dopo il ricovero in terapia intensiva riceveranno un'e-mail di promemoria. I medici di terapia intensiva che si occupano di pazienti che accumulano un deficit calorico superiore a 4000 calorie o 150 g di deficit proteico riceveranno un'e-mail di feedback |
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Nessun intervento: Nessun intervento via e-mail
Lo stato nutrizionale dei pazienti verrà valutato ma non verranno inviate e-mail di promemoria o feedback
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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I pazienti hanno iniziato la nutrizione entro 72 ore dal ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: Dopo aver completato l'intervento per ogni terapia intensiva (2 mesi)
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La data di ricovero in terapia intensiva e la data di inizio della NE saranno raccolte in un database che verrà successivamente analizzato per valutare la percentuale di pazienti avviati alla NE entro 72 ore dal ricovero in terapia intensiva.
Questo sarà riportato come tassi e sarà confrontato tra i bracci di intervento e di non intervento utilizzando il test esatto di Fisher o il test Chi-sq
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Dopo aver completato l'intervento per ogni terapia intensiva (2 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 ottobre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 ottobre 2014
Primo Inserito (Stima)
29 ottobre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2014P001702
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