Вмешательство по электронной почте для предотвращения ятрогенного недоедания в отделении интенсивной терапии
31 января 2017 г. обновлено: Daniel Dante Yeh, Massachusetts General Hospital
Это исследовательский проект по улучшению качества, целью которого является оценка того, влияет ли целевая электронная обратная связь, адресованная врачам, на их питание в отделении интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это проспективное исследование направлено на то, чтобы определить, позволит ли адресная электронная почта врачам, ухаживающим за тяжелобольными пациентами, снизить недоедание в отделениях интенсивной терапии (ОИТ).
Будут включены четыре отделения интенсивной терапии: медицинское отделение интенсивной терапии (MICU), отделение кардиореанимации (CCU) и два хирургических отделения интенсивной терапии.
Исследователи будут чередовать двухмесячное вмешательство между вышеупомянутыми участвующими отделениями интенсивной терапии и следить за одновременными когортами, чтобы оценить влияние нашего вмешательства (обратная связь по электронной почте с лечащими врачами) на доставку питания в отделение интенсивной терапии.
После завершения вмешательства в течение шести месяцев будет проводиться последующее наблюдение за адекватностью питания для оценки устойчивости изменений в поведении.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
197
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клиницисты, осуществляющие уход за пациентами, поступившими в отделение интенсивной терапии в течение последних 48 часов
- Клиницисты, осуществляющие уход за больными, которым назначено энтеральное питание
Критерий исключения:
- Клиницисты, осуществляющие уход за больными, которым не назначено энтеральное питание.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство по электронной почте
Врачи отделения интенсивной терапии, ухаживающие за пациентами, которые еще не начали получать питание, через 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии получат электронное письмо с напоминанием. Врачи отделения интенсивной терапии, ухаживающие за пациентами, у которых дефицит калорий превышает 4000 калорий или дефицит белка составляет 150 г, получат электронное письмо с обратной связью. |
|
|
Без вмешательства: Нет вмешательства по электронной почте
Состояние питания пациентов будет оцениваться, но электронные письма с напоминаниями или отзывами не будут отправлены.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пациенты начали прием пищи в течение 72 часов после поступления в ОИТ.
Временное ограничение: После завершения вмешательства для каждого отделения интенсивной терапии (2 месяца)
|
Дата поступления в отделение интенсивной терапии и дата начала ЭП будут собраны в базе данных, которая впоследствии будет проанализирована для оценки процентной доли пациентов, которым было начато ЭП в течение 72 часов после поступления в ОИТ.
Это будет сообщено как частота и будет сравниваться между группами с вмешательством и без вмешательства с использованием точного теста Фишера или критерия Хи-квадрат.
|
После завершения вмешательства для каждого отделения интенсивной терапии (2 месяца)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014P001702
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .