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Une intervention par e-mail pour prévenir la malnutrition iatrogène en USI

31 janvier 2017 mis à jour par: Daniel Dante Yeh, Massachusetts General Hospital
Il s'agit d'un projet de recherche sur l'amélioration de la qualité évaluant si un e-mail de rétroaction ciblé aux cliniciens a un impact sur leur prestation de nutrition aux soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude prospective vise à déterminer si un e-mail ciblé aux cliniciens prenant en charge des patients gravement malades permettra de réduire la malnutrition dans les unités de soins intensifs (USI). Quatre unités de soins intensifs seront incluses : unité de soins intensifs médicaux (MICU), unité de soins coronariens (CCU) et deux unités de soins intensifs chirurgicales. Les enquêteurs effectueront une rotation d'une période d'intervention de 2 mois parmi les USI participantes susmentionnées et suivront des cohortes simultanées pour évaluer l'effet de notre intervention (rétroaction par e-mail aux cliniciens traitants) sur la prestation de nutrition dans l'USI. Après la fin de l'intervention, il y aura un suivi de six mois de l'adéquation nutritionnelle pour évaluer la durabilité des changements de comportement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

197

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Cliniciens prenant en charge des patients admis aux soins intensifs au cours des dernières 48 heures
  • Cliniciens prenant en charge des patients chez qui une nutrition entérale est prescrite

Critère d'exclusion:

  • Cliniciens prenant en charge des patients chez qui la nutrition entérale n'est pas prescrite.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention par courrier électronique

Les cliniciens des soins intensifs prenant en charge des patients qui n'ont pas encore été initiés à la nutrition 48 heures après l'admission aux soins intensifs recevront un e-mail de rappel.

Les cliniciens des soins intensifs qui s'occupent de patients qui accumulent un déficit calorique supérieur à 4 000 calories ou un déficit en protéines de 150 g recevront un e-mail de rétroaction
Autre: Courriel de rétroaction/rappel.
Aucune intervention: Aucune intervention par e-mail
L'état nutritionnel des patients sera évalué, mais aucun e-mail de rappel ou de rétroaction ne sera envoyé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les patients ont commencé la nutrition dans les 72 heures suivant leur admission aux soins intensifs
Délai: Après avoir terminé l'intervention pour chaque USI (2 mois)
La date d'admission à l'USI et la date d'initiation à l'EN seront collectées dans une base de données qui sera ensuite analysée pour évaluer le pourcentage de patients initiés à l'EN dans les 72 heures suivant leur admission à l'USI. Cela sera rapporté sous forme de taux et sera comparé entre les bras d'intervention et sans intervention à l'aide du test exact de Fisher ou du test Chi-sq
Après avoir terminé l'intervention pour chaque USI (2 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2014

Première publication (Estimation)

29 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014P001702

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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