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¿Existe un valor predictivo de la hormona luteinizante del resultado del tratamiento de fertilización in vitro en los protocolos antagonistas?

29 de diciembre de 2014 actualizado por: U.O.S. Procreazione Medicalmente Assistita e Congelamento Gameti

¿Existe un valor de corte de la hormona luteinizante predictivo del resultado del tratamiento de fertilización in vitro? Un ensayo controlado aleatorio en protocolos de antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina fijos versus flexibles.

Este estudio, ensayo controlado aleatorizado prospectivo, trató de identificar un valor de corte de la hormona luteinizante predictivo del resultado de la fertilización in vitro en protocolos fijos o flexibles de antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina.

202 mujeres con ovulación normal < 39 años fueron aleatorizadas a un grupo fijo o flexible en protocolos de antagonistas de GnRH. Se midió el perfil de la fase folicular de la hormona luteinizante, el estradiol y la progesterona en los dos grupos de estudio. Se registró el número total de ovocitos recuperados, la tasa de implantación y de embarazo.

.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

213

Fase

  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 39 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1) edad <39 años; (2) ciclo menstrual normal (rango de 26 a 32 días); (3) niveles basales de hormona estimulante del folículo < 12 UI/ml; (4) índice de masa corporal (IMC) entre 18-30 Kg/m2; (5) no tomó píldoras anticonceptivas orales en el último año

Criterio de exclusión:

  • ovarios poliquísticos, edad >39 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Valor LH en grupo fijo
Valor de LH predictivo de FIV en 104 pacientes ingresadas en protocolo fijo
Otro: Valor LH
valor de LH analizado en los brazos del estudio, protocolos fijos y flexibles
Otro: Valor LH en grupo flexible
Valor de LH predictivo de FIV en 109 pacientes ingresadas en protocolos flexibles
Otro: Valor LH
valor de LH analizado en los brazos del estudio, protocolos fijos y flexibles

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
número de ovocitos maduros reclutados después de FIV con protocolo antagonista
Periodo de tiempo: se seguirá a la participante durante la duración del ciclo de FIV y durante los siguientes tres meses
se seguirá a la participante durante la duración del ciclo de FIV y durante los siguientes tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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U.O.S. Procreazione Medicalmente Assistita e Congelamento Gameti

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Uospmacg

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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