Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Existe um valor do hormônio luteinizante preditivo do resultado do tratamento de fertilização in vitro em protocolos antagonistas?

Existe um valor de corte do hormônio luteinizante preditivo do resultado do tratamento de fertilização in vitro? Um estudo controlado randomizado em protocolos antagonistas de hormônio liberador de gonadotrofina fixa versus flexível.

Este estudo, ensaio prospectivo randomizado controlado, tentou identificar um valor de corte do hormônio luteinizante preditivo do resultado da fertilização in vitro em um protocolo fixo ou flexível de antagonista do hormônio liberador de gonadotrofina.

202 mulheres normal-ovulatórias < 39 anos foram randomizadas para grupo fixo ou flexível em protocolos antagonistas de GnRH O perfil da fase folicular do hormônio luteinizante, estradiol e progesterona nos dois grupos de estudo foi medido. Número total de oócitos recuperados, implantação e taxa de gravidez foram registrados.

.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

213

Estágio

  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 39 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1) idade <39 anos; (2) ciclo menstrual normal (intervalo de 26-32 dias); (3) níveis basais de hormônio folículo estimulante < 12 UI/ml; (4) índice de massa corporal (IMC) entre 18-30 Kg/m2; (5) nenhuma pílula anticoncepcional oral tomada no último ano

Critério de exclusão:

  • ovários policísticos, idade > 39 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Valor de LH no grupo fixo
Valor de LH preditivo de FIV em 104 pacientes inseridas em protocolo fixo
valor de LH analisado nos braços do estudo, protocolos fixos e flexíveis
Outro: Valor LH no grupo flexível
Valor de LH preditivo de FIV em 109 pacientes inseridas em protocolos flexíveis
valor de LH analisado nos braços do estudo, protocolos fixos e flexíveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de oócitos maduros recrutados após FIV com protocolo antagonista
Prazo: O participante será acompanhado durante o ciclo de fertilização in vitro e nos três meses seguintes
O participante será acompanhado durante o ciclo de fertilização in vitro e nos três meses seguintes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

31 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Uospmacg

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever