Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Finns det ett värde av luteiniserande hormon som förutsäger resultatet av in vitro fertiliseringsbehandling i antagonistprotokoll?

29 december 2014 uppdaterad av: U.O.S. Procreazione Medicalmente Assistita e Congelamento Gameti

Finns det ett gränsvärde för luteiniserande hormon som förutsäger resultatet av in vitro-fertiliseringsbehandling? En randomiserad kontrollerad studie i fasta kontra flexibla gonadotropinfrisättande hormonantagonistprotokoll.

Denna studie, en prospektiv randomiserad kontrollerad studie, försökte identifiera ett gränsvärde för luteiniserande hormon som förutsäger in vitro fertiliseringsresultat i ett fast eller flexibelt gonadotropinfrisättande hormonantagonistprotokoll.

202 norma-ägglossningskvinnor < 39 år randomiserades till en fixerad eller flexibel grupp i GnRH-antagonistprotokoll. Den follikulära fasprofilen för luteiniserande hormon, östradiol och progesteron i de två studiegrupperna mättes. Totalt antal hämtade oocyter, implantation och graviditetsfrekvens registrerades.

.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

213

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 39 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1) ålder <39 år; (2) normal menstruationscykel (intervall på 26-32 dagar); (3) baslinjenivåer av follikelstimulerande hormon < 12 IE/ml; (4) kroppsmassaindex (BMI) mellan 18-30 kg/m2; (5) inga p-piller tagit under det senaste året

Exklusions kriterier:

  • polycystiska äggstockar, ålder >39 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: LH-värde i fast grupp
LH-värde som förutsäger IVF hos 104 patienter som angavs i fast protokoll
Övrig: LH-värde
analyserat LH-värde i studiens armar, fasta och flexibla protokoll
Övrig: LH-värde i flexibel grupp
LH-värde som förutsäger IVF hos 109 patienter som ingick i flexibla protokoll
Övrig: LH-värde
analyserat LH-värde i studiens armar, fasta och flexibla protokoll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal mogna oocyter rekryterade efter IVF med antagonistprotokoll
Tidsram: deltagaren kommer att följas under hela IVF-cykeln och under de följande tre månaderna
deltagaren kommer att följas under hela IVF-cykeln och under de följande tre månaderna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

U.O.S. Procreazione Medicalmente Assistita e Congelamento Gameti

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2014

Första postat (Uppskatta)

31 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Uospmacg

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på LH-värde

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera