Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko luteinisoivalla hormonilla arvoa, joka ennustaa in vitro -hedelmöityshoidon tuloksia antagonistiprotokollassa?

maanantai 29. joulukuuta 2014 päivittänyt: U.O.S. Procreazione Medicalmente Assistita e Congelamento Gameti

Onko luteinisoivalla hormonilla raja-arvo, joka ennustaa in vitro -hedelmöityshoidon tuloksia? Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu kiinteissä vs. joustavissa gonadotropiinia vapauttavien hormonien antagonistiprotokollassa.

Tämä tutkimus, prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, yritti tunnistaa luteinisoivan hormonin raja-arvon, joka ennustaa in vitro -hedelmöitystulosta kiinteässä tai joustavassa gonadotropiinia vapauttavan hormonin antagonistiprotokollassa.

202 normaalia ovulaatiota alle 39-vuotiasta naista satunnaistettiin kiinteään tai joustavaan ryhmään GnRH-antagonistiprotokollassa. Luteinisoivan hormonin, estradiolin ja progesteronin follikkelifaasiprofiili mitattiin kahdessa tutkimusryhmässä. Haettujen munasolujen kokonaismäärä, implantaatio ja raskausaste kirjattiin.

.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

213

Vaihe

  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) ikä < 39 vuotta; (2) normaali kuukautiskierto (vaihteluväli 26-32 päivää); (3) follikkelia stimuloivan hormonin perustasot < 12 IU/ml; (4) kehon massaindeksi (BMI) välillä 18-30 kg/m2; (5) ei viimeisen vuoden aikana otettuja ehkäisypillereitä

Poissulkemiskriteerit:

  • munasarjojen monirakkulat, ikä > 39 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: LH-arvo kiinteässä ryhmässä
LH-arvo, joka ennustaa IVF:n 104 kiinteään protokollaan kirjautuneella potilaalla
Muut: LH arvo
analysoitu LH-arvo tutkimuksen haaroissa, kiinteät ja joustavat protokollat
Muut: LH-arvo joustavassa ryhmässä
LH-arvo, joka ennustaa IVF:n 109 potilaalla joustavissa protokollissa
Muut: LH arvo
analysoitu LH-arvo tutkimuksen haaroissa, kiinteät ja joustavat protokollat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kypsien oosyyttien lukumäärä IVF:n jälkeen antagonistiprotokollalla
Aikaikkuna: osallistujaa seurataan IVF-syklin ajan ja sitä seuraavat kolme kuukautta
osallistujaa seurataan IVF-syklin ajan ja sitä seuraavat kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

U.O.S. Procreazione Medicalmente Assistita e Congelamento Gameti

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uospmacg

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset LH arvo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa