Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy istnieje wartość hormonu luteinizującego predykcyjna dla wyniku leczenia zapłodnienia in vitro w protokołach antagonistów?

29 grudnia 2014 zaktualizowane przez: U.O.S. Procreazione Medicalmente Assistita e Congelamento Gameti

Czy istnieje wartość odcięcia hormonu luteinizującego, która może przewidywać wynik leczenia zapłodnienia in vitro? Randomizowana kontrolowana próba w ustalonych i elastycznych protokołach antagonistów hormonów uwalniających gonadotropiny.

To badanie, prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie, próbowało określić wartość odcięcia hormonu luteinizującego predykcyjną dla wyniku zapłodnienia in vitro w stałych lub elastycznych protokołach antagonisty hormonu uwalniającego gonadotropiny.

202 kobiety z prawidłową owulacją w wieku < 39 lat przydzielono losowo do grupy stałej lub elastycznej w protokołach z antagonistą GnRH. Zmierzono profil fazy folikularnej hormonu luteinizującego, estradiolu i progesteronu w dwóch grupach badawczych. Rejestrowano całkowitą liczbę pobranych komórek jajowych, implantację i odsetek ciąż.

.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

213

Faza

  • Faza 4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 39 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) wiek <39 lat; (2) prawidłowy cykl menstruacyjny (zakres 26-32 dni); (3) wyjściowe poziomy hormonu folikulotropowego < 12 IU/ml; (4) wskaźnik masy ciała (BMI) między 18-30 kg/m2; (5) brak przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych w ciągu ostatniego roku

Kryteria wyłączenia:

  • policystyczne jajniki, wiek >39 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Wartość LH w grupie stałej
Wartość LH predykcyjna IVF u 104 pacjentek zapisanych w ustalonym protokole
Inny: Wartość LH
analizowano wartość LH w ramionach badania, protokoły stałe i elastyczne
Inny: Wartość LH w grupie elastycznej
Wartość LH predykcyjna IVF u 109 pacjentek zapisanych w elastycznych protokołach
Inny: Wartość LH
analizowano wartość LH w ramionach badania, protokoły stałe i elastyczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczba dojrzałych oocytów rekrutowanych po IVF z protokołem antagonisty
Ramy czasowe: pacjentka będzie obserwowana przez cały cykl IVF i przez kolejne trzy miesiące
pacjentka będzie obserwowana przez cały cykl IVF i przez kolejne trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

U.O.S. Procreazione Medicalmente Assistita e Congelamento Gameti

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 grudnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Uospmacg

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wartość LH

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj