Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Существует ли значение лютеинизирующего гормона для прогнозирования результатов лечения экстракорпоральным оплодотворением в протоколах антагонистов?

29 декабря 2014 г. обновлено: U.O.S. Procreazione Medicalmente Assistita e Congelamento Gameti

Существует ли пороговое значение лютеинизирующего гормона, предсказывающее исход лечения экстракорпоральным оплодотворением? Рандомизированное контролируемое исследование фиксированных и гибких протоколов антагонистов гонадотропин-высвобождающих гормонов.

В этом проспективном рандомизированном контролируемом исследовании была предпринята попытка определить пороговое значение лютеинизирующего гормона, предсказывающее исход экстракорпорального оплодотворения в фиксированных или гибких протоколах антагонистов гонадотропин-рилизинг-гормона.

202 женщины с нормальной овуляцией < 39 лет были рандомизированы в фиксированную или гибкую группу в протоколах антагонистов ГнРГ. Измеряли профиль фолликулярной фазы лютеинизирующего гормона, эстрадиола и прогестерона в двух исследуемых группах. Регистрировали общее количество извлеченных ооцитов, частоту имплантации и наступления беременности.

.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

213

Фаза

  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 39 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • 1) возраст <39 лет; (2) нормальный менструальный цикл (диапазон 26-32 дня); (3) исходный уровень фолликулостимулирующего гормона < 12 МЕ/мл; (4) индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 30 кг/м2; (5) не принимали оральные контрацептивы в течение последнего года

Критерий исключения:

  • поликистоз яичников, возраст >39 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Значение LH в фиксированной группе
Прогностическое значение ЛГ для ЭКО у 104 пациентов, включенных в фиксированный протокол
Другой: Значение левой руки
проанализированное значение ЛГ в группах исследования, фиксированные и гибкие протоколы
Другой: Значение LH в гибкой группе
Прогностическое значение ЛГ для ЭКО у 109 пациентов, включенных в гибкие протоколы
Другой: Значение левой руки
проанализированное значение ЛГ в группах исследования, фиксированные и гибкие протоколы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество зрелых ооцитов, рекрутированных после ЭКО по протоколу с антагонистами
Временное ограничение: участник будет находиться под наблюдением в течение всего цикла ЭКО и в течение следующих трех месяцев
участник будет находиться под наблюдением в течение всего цикла ЭКО и в течение следующих трех месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

U.O.S. Procreazione Medicalmente Assistita e Congelamento Gameti

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Uospmacg

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Значение левой руки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in France

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться