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Estudio para determinar la equivalencia de dos productos que contienen benzoato de metronidazol

22 de junio de 2015 actualizado por: Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Estudio de bioequivalencia comparativo aleatorizado, de dosis única, cruzado bidireccional abierto de benzoato de metronidazol de Terix Labs Ltd (400 mg de metronidazol por sobre de gránulos orales) frente a Zentiva Flagyl™ comprimidos de 400 mg (400 mg de metronidazol por comprimido recubierto con película), después de una administración oral de 400 mg para adultos sanos en ayunas

El propósito de este estudio es determinar la bioequivalencia de benzoato de metronidazol (400 mg de metronidazol por sobre de gránulos orales)/Terix Labs Ltd y Flagyl™ 400 mg comprimidos (400 mg de metronidazol por comprimido recubierto con película)/Zentiva.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo comparar la cinética de absorción y disposición de dos productos que contienen metronidazol en condiciones de ayuno. Estos productos son: Benzoato de metronidazol (400 mg de metronidazol por sobre de gránulos orales)/Terix Labs Ltd, producto de prueba fabricado por ONE PHARMA, Grecia y Flagyl™ 400 mg Tablets (400 mg de metronidazol por comprimido recubierto con película)/Zentiva, un producto de referencia fabricado por Famar Health Care Services, España. La bioequivalencia de una dosis única de 400 mg de ambos productos se evaluará comparando los parámetros farmacocinéticos derivados de los perfiles de concentración plasmática-tiempo de metronidazol.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amman, Jordán, 11196
        • International Pharmaceutical Resaerch Center (IPRC)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 46 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 18 a 50 años, ambos inclusive.
  • El índice de masa corporal (IMC) está entre 18,5 y 30 kg/m2.
  • El sujeto no tiene alergia conocida al fármaco bajo investigación ni a ninguno de sus ingredientes ni a ningún otro fármaco relacionado.

Criterio de exclusión:

  • Datos demográficos médicos realizados no más de dos semanas antes del inicio del estudio clínico con desviaciones significativas de los rangos normales.
  • Resultados de pruebas de laboratorio que están fuera del rango normal o pruebas de función hepática (fosfatasa alcalina (ALP) aceptada si está por debajo del rango de referencia) que están fuera del rango de referencia o índices de hemoglobina (Hb) o glóbulos rojos (RBC) (volumen corpuscular medio ( MCV), MCH y concentración media de hemoglobina corpuscular (MCHC)) con desviación fuera del 5% del rango de referencia. (Las pruebas de laboratorio se realizan no más de dos semanas antes del inicio del estudio clínico).
  • Infección aguda dentro de la semana anterior a la primera administración del fármaco del estudio.
  • Antecedentes de abuso de drogas o alcohol.
  • El sujeto es un gran fumador (más de 10 cigarrillos por día).
  • El sujeto no acepta no tomar ningún medicamento recetado o sin receta dentro de las dos semanas anteriores a la primera administración del medicamento del estudio hasta que done la última muestra del estudio.
  • El sujeto no acepta no tomar ninguna vitamina tomada con fines nutricionales dentro de los dos días anteriores a la primera administración del fármaco del estudio hasta la donación de la última muestra del estudio.
  • El sujeto sigue una dieta especial (por ejemplo, el sujeto es vegetariano).
  • El sujeto consume grandes cantidades de alcohol o bebidas que contienen metilxantinas, p. cafeína (café, té, refrescos de cola, bebidas energéticas, chocolate, etc.).
  • El sujeto no acepta no consumir bebidas o alimentos que contengan alcohol 48 horas antes de la administración del fármaco del estudio hasta que done la última muestra en cada período respectivo.
  • El sujeto no acepta no consumir bebidas o alimentos que contengan metilxantinas, p. cafeína (café, té, refrescos de cola, bebidas energéticas, chocolate, etc.) 24 horas antes de la administración del fármaco del estudio hasta el final del período de confinamiento.
  • El sujeto no acepta no consumir bebidas ni alimentos que contengan pomelo 7 días antes de la primera administración del fármaco del estudio hasta que done la última muestra del estudio.
  • El sujeto tiene antecedentes de enfermedades graves que tienen un impacto directo en el estudio.
  • Participación en un estudio de bioequivalencia o en un estudio clínico en los últimos 80 días antes de la primera administración del fármaco del estudio.
  • El sujeto tiene la intención de ser hospitalizado dentro de los 3 meses posteriores a la primera administración del fármaco del estudio.
  • Sujetos que donaron sangre o sus derivados en los últimos 3 meses o que al finalizar este estudio hubieran donado más de 1250 ml en 120 días, 1500 ml en 180 días, 2000 ml en 270 días, 2500 ml de sangre en 1 año.
  • El sujeto es una mujer embarazada o lactante.
  • El sujeto tiene antecedentes de asma significativa, úlcera péptica o gástrica, sinusitis, faringitis, trastorno renal (función renal alterada), trastorno hepático (función hepática alterada), trastorno cardiovascular, enfermedad neurológica como epilepsia, trastornos hematológicos o diabetes, trastornos psiquiátricos, dermatológicos o trastornos inmunológicos.
  • Sujetos que hayan realizado ejercicio extenuante al menos un día antes de la dosificación hasta la última muestra de cada período respectivo.
  • Sujeto que tiene en el examen de selección un pulso fuera del rango normal de 60-100 latidos por minuto o una temperatura corporal fuera del rango normal de 36,4-37,7 ○C o una frecuencia respiratoria fuera del rango normal de 14-20 respiraciones por minuto o una sesión presión arterial inferior a 100/60 mm Hg o superior o igual a 140/90 mm Hg.
  • El sujeto tiene antecedentes de dificultades para tragar o cualquier enfermedad gastrointestinal que pueda afectar la absorción del fármaco.
  • El sujeto tiene antecedentes de favismo (deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Producto de prueba
Gránulos orales de benzoato de metronidazol
Dosis oral única de 400 mg
Comparador activo: Producto de referencia
Flagyl 400 mg comprimidos
Dosis oral única de 400 mg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfiles temporales de concentración plasmática bajo la curva (AUC0-t) desde cero (0) horas hasta el tiempo (t)
Periodo de tiempo: Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
El área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo, desde el tiempo cero (0) hasta las t horas
Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
Concentración máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
Concentración plasmática máxima medida
Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la concentración máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
Tiempo de la concentración plasmática máxima medida. Si el valor máximo ocurre en más de un punto de tiempo, tmax se define como el primer punto de tiempo con este valor
Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
Constante de velocidad de eliminación (Kel)
Periodo de tiempo: Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
Eliminación aparente de primer orden o constante de velocidad terminal
Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
Vida media terminal (t1/2)
Periodo de tiempo: Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
La vida media de eliminación o terminal
Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (Auc0-infinito) desde cero (0) horas hasta infinito
Periodo de tiempo: Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
El área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo desde el tiempo (0) hasta el infinito
Antes de la dosificación (0 hora) y 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 y 48,00 horas después de la dosis
Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 10 días
10 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Naji Naji, B.Sc. Pharm, International Pharmaceutical Research Center
  • Investigador principal: Abdullah Hiyari, M.D., International Pharmaceutical Research Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MET-GT007

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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