Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu określenie równoważności dwóch produktów zawierających benzoesan metronidazolu

22 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Porównawcze, randomizowane, dwukierunkowe, krzyżowe, otwarte badanie biorównoważności Terix Labs Ltd benzoesanu metronidazolu (400 mg metronidazolu w saszetce granulatu doustnego) w porównaniu z tabletkami Zentiva Flagyl™ 400 mg (400 mg metronidazolu w jednej tabletce powlekanej), po podaniu doustnym 400 mg dla zdrowych dorosłych na czczo

Celem tego badania jest określenie biorównoważności benzoesanu metronidazolu (400 mg metronidazolu na saszetkę granulatu doustnego)/Terix Labs Ltd i Flagyl™ 400 mg tabletki (400 mg metronidazolu na tabletkę powlekaną)/Zentiva.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu porównanie kinetyki wchłaniania i dystrybucji dwóch produktów zawierających metronidazol na czczo. Te produkty to: benzoesan metronidazolu (400 mg metronidazolu w saszetce granulatu doustnego)/Terix Labs Ltd, produkt testowy wyprodukowany przez ONE PHARMA, Grecja i Flagyl™ 400 mg tabletki (400 mg metronidazolu w tabletce powlekanej)/Zentiva, produkt referencyjny wyprodukowany przez Famar Health Care Services, Hiszpania. Biorównoważność pojedynczej dawki 400 mg obu produktów zostanie oceniona poprzez porównanie parametrów farmakokinetycznych uzyskanych z profili stężenia metronidazolu w osoczu w czasie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Amman, Jordania, 11196
        • International Pharmaceutical Resaerch Center (IPRC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 46 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 50 lat włącznie.
  • Zakres wskaźnika masy ciała (BMI) mieści się w granicach 18,5 - 30 kg/m2.
  • Podmiot nie ma znanej alergii na badany lek lub którykolwiek z jego składników lub inne podobne leki.

Kryteria wyłączenia:

  • Demografia medyczna wykonana nie dłużej niż dwa tygodnie przed rozpoczęciem badania klinicznego ze znacznymi odchyleniami od normalnych zakresów.
  • Wyniki badań laboratoryjnych, które są poza prawidłowym zakresem lub testy czynnościowe wątroby (fosfataza alkaliczna (ALP) dopuszczalna, jeśli znajdują się poniżej zakresu referencyjnego), które są poza zakresem referencyjnym lub wskaźniki hemoglobiny (Hb) lub krwinek czerwonych (RBC) (średnia objętość krwinek ( MCV), MCH i średnie stężenie hemoglobiny w krwince (MCHC)) z odchyleniem poza 5% zakresu referencyjnego. (Badania laboratoryjne wykonuje się nie dłużej niż dwa tygodnie przed rozpoczęciem badania klinicznego).
  • Ostra infekcja w ciągu jednego tygodnia poprzedzającego podanie pierwszego badanego leku.
  • Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu.
  • Tester jest nałogowym palaczem (ponad 10 papierosów dziennie).
  • Uczestnik nie zgadza się nie przyjmować żadnych leków na receptę ani bez recepty w ciągu dwóch tygodni poprzedzających podanie pierwszego badanego leku do momentu oddania ostatniej próbki do badania.
  • Uczestnik nie zgadza się nie przyjmować żadnych witamin przyjmowanych w celach żywieniowych w ciągu dwóch dni przed pierwszym podaniem badanego leku, aż do oddania ostatniej próbki do badania.
  • Obiekt jest na specjalnej diecie (np. podmiot jest wegetarianinem).
  • Podmiot spożywa duże ilości alkoholu lub napojów zawierających metyloksantyny, np. kofeina (kawa, herbata, cola, napoje energetyczne, czekolada itp.).
  • Uczestnik nie zgadza się nie spożywać żadnych napojów ani pokarmów zawierających alkohol 48 godzin przed podaniem badanego leku, aż do oddania ostatniej próbki w każdym odpowiednim okresie.
  • Podmiot nie zgadza się nie spożywać żadnych napojów ani pokarmów zawierających metylo-ksantyny, np. kofeina (kawa, herbata, cola, napoje energetyczne, czekolada itp.) 24 godziny przed podaniem badanego leku do końca okresu połogu.
  • Uczestnik nie zgadza się nie spożywać żadnych napojów ani pokarmów zawierających grejpfruta 7 dni przed pierwszym podaniem badanego leku, aż do oddania ostatniej próbki w badaniu.
  • Podmiot ma historię ciężkich chorób, które mają bezpośredni wpływ na badanie.
  • Udział w badaniu biorównoważności lub badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 80 dni przed pierwszym podaniem badanego leku.
  • Uczestnik zamierza być hospitalizowany w ciągu 3 miesięcy po pierwszym podaniu badanego leku.
  • Osoby, które oddały krew lub jej pochodne w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub które po ukończeniu tego badania oddałyby więcej niż 1250 ml w ciągu 120 dni, 1500 ml w ciągu 180 dni, 2000 ml w ciągu 270 dni, 2500 ml krwi w ciągu 1 roku.
  • Pacjentem jest ciężarna lub karmiąca kobieta.
  • Pacjent ma w wywiadzie znaczącą astmę, wrzód trawienny lub żołądkowy, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zaburzenie czynności nerek (zaburzenie czynności nerek), zaburzenie czynności wątroby (zaburzenie czynności wątroby), zaburzenie sercowo-naczyniowe, chorobę neurologiczną, taką jak padaczka, zaburzenia hematologiczne lub cukrzyca, zaburzenia psychiatryczne, dermatologiczne lub zaburzenia immunologiczne.
  • Osobnik, który był zaangażowany w forsowne ćwiczenia co najmniej jeden dzień przed dawkowaniem do ostatniej próbki każdego odpowiedniego okresu.
  • Osoba mająca podczas badania przesiewowego tętno poza normalnym zakresem 60-100 uderzeń na minutę lub temperaturę ciała poza normalnym zakresem 36,4-37,7°C lub częstość oddechów poza normalnym zakresem 14-20 oddechów na minutę lub siedzącą ciśnienie krwi mniejsze niż 100/60 mm Hg lub większe lub równe 140/90 mm Hg.
  • Podmiot ma w przeszłości trudności w połykaniu lub jakąkolwiek chorobę żołądkowo-jelitową, która mogłaby wpływać na wchłanianie leku.
  • Podmiot ma historię fawizmu (niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Produkt testowy
Granulki doustne benzoesanu metronidazolu
Pojedyncza dawka doustna 400 mg
Aktywny komparator: Produkt referencyjny
Tabletki Flagyl 400 mg
Pojedyncza dawka doustna 400 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profile stężenia w osoczu w czasie pod krzywą (AUC0-t) od zera (0) godzin do czasu (t)
Ramy czasowe: Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu, od czasu zero (0) do t godzin
Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Maksymalne stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Maksymalne zmierzone stężenie w osoczu
Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do maksymalnego stężenia (Tmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Czas maksymalnego zmierzonego stężenia w osoczu. Jeśli maksymalna wartość występuje w więcej niż jednym punkcie czasowym, tmax jest definiowany jako pierwszy punkt czasowy z tą wartością
Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Stała szybkości eliminacji (Kel)
Ramy czasowe: Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Pozorna eliminacja pierwszego rzędu lub stała szybkości końcowej
Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Końcowy okres półtrwania (t1/2)
Ramy czasowe: Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Eliminacja lub końcowy okres półtrwania
Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (Auc0-nieskończoność) od zera (0) godzin do nieskończoności
Ramy czasowe: Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu (0) do nieskończoności
Przed podaniem (0 godzin) i 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00, 12,00, 16,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godzin po podaniu
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: 10 dni
10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Naji Naji, B.Sc. Pharm, International Pharmaceutical Research Center
  • Główny śledczy: Abdullah Hiyari, M.D., International Pharmaceutical Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tabletki Flagyl 400 mg

Subskrybuj