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¿Existe alguna relación entre el dolor y la localización de los cálculos en la cirugía intrarrenal retrógrada?

27 de abril de 2015 actualizado por: Nihat Karakoyunlu, Diskapi Teaching and Research Hospital
Queremos investigar la relación entre el grado de dolor y la localización de los cálculos renales en cirugía intrarrenal retrógrada

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

300

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo, 06110
        • Reclutamiento
        • Dıskapı TRH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 86 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a CRIR Edad entre 18 y 90 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que tienen anomalías urogenitales congénitas 2) Pacientes que tienen antecedentes de cirugía previa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: primer grupo
pacientes que tienen cálculos renales en el polo superior tratados con renoscopia flexible
Procedimiento: Cirugía intrarrenal retrógrada
tratamiento endoscópico de cálculos renales con renoscopia flexible
Comparador activo: segundo grupo
pacientes que tienen cálculos renales del polo medio tratados con renoscopia flexible
Procedimiento: Cirugía intrarrenal retrógrada
tratamiento endoscópico de cálculos renales con renoscopia flexible
Comparador activo: tercer grupo
pacientes que tienen cálculos renales en el polo inferior tratados con renoscopia flexible
Procedimiento: Cirugía intrarrenal retrógrada
tratamiento endoscópico de cálculos renales con renoscopia flexible
Comparador activo: cuarto grupo
pacientes que tienen cálculos renales en la pelvis tratados con renoscopia flexible
Procedimiento: Cirugía intrarrenal retrógrada
tratamiento endoscópico de cálculos renales con renoscopia flexible
Comparador activo: quinto grupo
pacientes que tienen cálculos renales de múltiples cálices tratados con renoscopia flexible
Procedimiento: Cirugía intrarrenal retrógrada
tratamiento endoscópico de cálculos renales con renoscopia flexible

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Grado de dolor
Periodo de tiempo: Grado de dolor postoperatorio 24 horas
Grado de dolor postoperatorio 24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Diskapi Teaching and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 15.12.2014 18/15

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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