- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02524665
Estudio de 8 semanas para evaluar y comparar la eficacia y tolerabilidad de MAXCLARITY II y MURAD para tratar el acné
U0289-404: Un evaluador cegado, 8 semanas, estudio de cara dividida para evaluar y comparar la eficacia y tolerabilidad de MAXCLARITYII y MURAD en sujetos con acné
Uno de los principales factores de éxito en la terapia del acné es el cumplimiento del tratamiento por parte del usuario, el costo del producto, la disponibilidad y la facilidad de uso. El cumplimiento deficiente puede traducirse en una disminución de la eficacia (ya sea que los síntomas no mejoren lo suficiente o no mejoren los síntomas lo suficientemente rápido), problemas de tolerabilidad o efectos adversos (p. ej., eritema, sequedad o descamación de la piel), falta de comprensión de las instrucciones de uso o costo/disponibilidad del producto. Cualquiera que sea la razón, el cumplimiento deficiente se traduce en una menor eficacia y una mayor frustración por parte del usuario.
El estudio actual evaluará y comparará la eficacia y la tolerabilidad de 2 líneas de productos tópicos de venta libre para el tratamiento del acné: MAXCLARITY II Foam Cleanser (peróxido de benzoilo al 2,5 % [BPO]) más Foam Treatment (2,5 % BPO) y (0,5 % % de ácido salicílico) Espuma tonificante en comparación con el limpiador clarificante MURAD (1,5 % de ácido salicílico [SA]) más el gel exfoliante para el tratamiento del acné (1 % de SA) y la loción perfeccionadora de la piel.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Otro: Limpiador en espuma MAXCLARITY II (2.5% BPO)
- Otro: Tratamiento de espuma MAXCLARITY II (2.5% BPO)
- Otro: Espuma de tóner MAXCLARITY II (0,5 % de ácido salicílico)
- Otro: Limpiador clarificante MURAD (1.5% SA)
- Otro: Gel exfoliante para el tratamiento del acné (1% SA)
- Otro: Loción perfeccionadora de la piel
Descripción detallada
El acné vulgar (acné) es una enfermedad dermatológica extremadamente común que se encuentra típicamente en la adolescencia y la edad adulta joven. El acné se manifiesta con comedones abiertos y cerrados (puntos negros y puntos blancos), pápulas, pústulas, nódulos y quistes en la cara, el cuello y el tronco. El acné se puede tratar con una variedad de agentes que se seleccionan para abordar los factores patógenos que se supone que son responsables del tipo y grado de las lesiones de acné manifestadas. Los regímenes de monoterapia y terapia combinada son útiles. Los agentes tópicos generalmente se usan como terapia de primera línea e incluyen retinoides, preparaciones de antibióticos (p. ej., eritromicina y clindamicina), peróxido de benzoilo (BPO), alfa y beta hidroxiácidos (p. ej., preparaciones de ácido glicólico y salicílico [SA]) y azelaico. ácido. Las terapias sistémicas se inician en pacientes con acné inflamatorio de moderado a severo que no responde a la terapia tópica.
El peróxido de benzoilo tiene propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias y, a menudo, se considera un componente importante del tratamiento del acné. El ácido salicílico tiene propiedades comedolíticas y se usa a menudo cuando no se toleran otras terapias tópicas. El peróxido de benzoilo y el SA son con frecuencia los primeros productos que los adolescentes usarán para el acné porque ambos se pueden comprar sin receta médica en varias concentraciones y formulaciones diferentes.
Uno de los principales factores de éxito en la terapia del acné es el cumplimiento del tratamiento por parte del usuario, el costo del producto, la disponibilidad y la facilidad de uso. El cumplimiento deficiente puede traducirse en una disminución de la eficacia (ya sea que los síntomas no mejoren lo suficiente o no mejoren los síntomas lo suficientemente rápido), problemas de tolerabilidad o efectos adversos (p. ej., eritema, sequedad o descamación de la piel), falta de comprensión de las instrucciones de uso o costo/disponibilidad del producto. Cualquiera que sea la razón, el cumplimiento deficiente se traduce en una menor eficacia y una mayor frustración por parte del usuario.
El estudio actual evaluará y comparará la eficacia y la tolerabilidad de 2 líneas de productos tópicos de venta libre para el tratamiento del acné: MAXCLARITY II Foam Cleanser (peróxido de benzoilo al 2,5 % [BPO]) más Foam Treatment (2,5 % BPO) y (0,5 % % de ácido salicílico) Espuma tonificante en comparación con MURADClarifying Cleanser (1,5 % de ácido salicílico [SA]) más Exfoliating Acne Treatment Gel (1 % SA) y Skin Perfecting Lotion.
Este es un estudio de eficacia y tolerabilidad aleatorizado, de centro único, evaluador cegado, de cara dividida de MaxClarity II y Murad, 2 líneas de productos tópicos de venta libre para el tratamiento del acné. Se espera que participen en el estudio aproximadamente 20 sujetos, con edades comprendidas entre los 16 y los 29 años inclusive, con acné facial leve. No más del 50% de los sujetos en cada sitio pueden inscribirse menores de 20 años.
Un calificador experto (evaluador ciego) completará el recuento de lesiones inflamadas (pápulas/pústulas) y lesiones no inflamadas (comedones abiertos/cerrados), el ISGA y una evaluación de la tolerabilidad de cada lado de la cara en cada visita del estudio. Los sujetos evaluarán la tolerabilidad en cada lado de la cara en cada visita del estudio y completarán un cuestionario de aceptabilidad y preferencia del producto al final del estudio.
La duración del estudio será de 8 semanas (56 días) con visitas al inicio (día 1), semana 1, semana 2, semana 4 y semana 8. Solo el calificador experto (evaluador) estará cegado a las asignaciones del producto del estudio; los sujetos y las enfermeras/coordinadores del estudio no estarán cegados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de comprender y dispuesto a proporcionar un consentimiento informado voluntario por escrito firmado y fechado (y cualquier requisito de autorización local o nacional) antes de realizar cualquier procedimiento específico del protocolo.
- Hombre o mujer de 16 a 29 años, inclusive, al momento del consentimiento. No más del 50% de los sujetos en cada sitio pueden inscribirse menores de 20 años.
- Acné facial leve, caracterizado por al menos 12 lesiones faciales inflamatorias (pápulas y pústulas) y/o lesiones no inflamatorias (comedones abiertos y cerrados) en cada mitad de la cara (excluyendo la nariz y las áreas frontales del nacimiento del cabello).
- Capaz de completar el estudio y cumplir con las instrucciones del estudio.
Las mujeres sexualmente activas en edad fértil que participen en el estudio deben aceptar usar un método anticonceptivo médicamente aceptable mientras reciben el producto asignado por el protocolo. Una mujer en edad fértil se define como aquella que es biológicamente capaz de quedar embarazada; incluidas las mujeres perimenopáusicas que tienen menos de 2 años desde su última menstruación. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen los siguientes:
- Anticoncepción hormonal, incluidos los métodos orales, inyectables o implantables iniciados al menos 2 meses antes de la selección. Si la anticoncepción hormonal se inició menos de 2 meses antes de la selección, se debe agregar una forma de anticoncepción no hormonal hasta que se haya completado el tercer mes continuo de anticoncepción hormonal.
- Dos formas de anticoncepción no hormonal confiable, para incluir el uso de un dispositivo intrauterino más un método de barrera confiable o 2 métodos de barrera confiables. Los métodos de barrera confiables incluyen condones o diafragmas. Un capuchón cervical también es un método de barrera fiable, siempre que la mujer nunca haya dado a luz de forma natural. El uso combinado de un condón y espermicida constituyen 2 formas aceptables de anticoncepción no hormonal, siempre que ambos se usen correctamente. El uso de espermicida solo y el uso inadecuado de condones son métodos anticonceptivos inferiores. Los sujetos con esterilización quirúrgica, incluida la esterilización tubárica o la vasectomía de la pareja, deben usar una forma de anticoncepción no hormonal. Es aceptable un método de barrera o esterilización más espermatocida.
- Las mujeres que actualmente no son sexualmente activas deben aceptar usar un método anticonceptivo médicamente aceptado en caso de que se vuelvan sexualmente activas mientras participan en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Mujer que está embarazada, tratando de quedar embarazada o amamantando.
- Tiene una alergia cutánea activa o crónica.
- Tiene antecedentes de enfermedad aguda o crónica que podría interferir o aumentar el riesgo de participación en el estudio.
- Tuvo tratamiento de cáncer de piel en los 12 meses anteriores.
- Tiene la piel dañada en áreas faciales (p. ej., quemadura solar, tatuaje o cicatriz)
- Se sometió a algún procedimiento médico (p. ej., rejuvenecimiento con láser, exfoliación química o cirugía plástica) en las áreas faciales en los 12 meses anteriores.
- Tuvo algún procedimiento cosmético (p. ej., microdermoabrasión) en áreas faciales dentro de las 8 semanas de la visita inicial.
- Tiene cualquier trastorno dermatológico que, en opinión del investigador, pueda interferir con la evaluación precisa de la apariencia facial del sujeto.
- Recibió cualquier fármaco o procedimiento en investigación dentro de los 28 días de la visita inicial.
- Usar actualmente cualquier medicamento que, en opinión del investigador, pueda afectar la evaluación de los productos del estudio o poner al sujeto en un riesgo indebido.
- Tiene antecedentes de intolerancia conocida o sospechada a cualquiera de los ingredientes de los productos del estudio (es decir, peróxido de benzoilo).
- Considerado incapaz o improbable de asistir a las visitas necesarias.
- Vivir en el mismo hogar que los sujetos actualmente inscritos.
- Empleado del investigador, una organización de investigación por contrato o Stiefel Laboratories que participe en el estudio, o un familiar directo (pareja, hijos, padres, hermanos o hijos de hermanos) de un empleado que participe en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: MAXCLARIDAD II
Limpiador de espuma MAXCLARITY II (2,5 % BPO) más tratamiento de espuma (2,5 % BPO) y espuma tonificadora (0,5 % de ácido salicílico).
Disponible en el mostrador.
Cada sujeto aplica ambos brazos (MAXCLARITY II y MURAD) simultáneamente durante toda la duración del estudio (8 semanas), cada brazo se aplica a un solo lado de la cara (estudio de cara dividida) de acuerdo con la aleatorización.
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Disponible en el mostrador.
Disponible en el mostrador.
Disponible en el mostrador.
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COMPARADOR_ACTIVO: MURAD
MURADLimpiador Aclarador (1,5% SA) más Gel Exfoliante para el Tratamiento del Acné (1% SA) y Loción Perfeccionadora de la Piel.
Disponible en el mostrador.
Cada sujeto aplica ambos brazos (MAXCLARITY II y MURAD) simultáneamente durante toda la duración del estudio (8 semanas), cada brazo se aplica a un solo lado de la cara (estudio de cara dividida) de acuerdo con la aleatorización.
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Disponible en el mostrador.
Disponible en el mostrador.
Disponible en el mostrador.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio porcentual medio en los recuentos de lesiones inflamatorias, no inflamatorias y totales desde el inicio hasta la semana 8.
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 8
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Durante cada visita del estudio, un calificador experto (evaluador ciego) evaluó el lado izquierdo y el lado derecho de la cara como inflamatorios (pápulas [elevación sólida de la piel sin líquido visible] y pústulas [pequeña elevación inflamada de la piel llena de pus] ) y no inflamatorias (comedones abiertos [puntos negros] y cerrados [puntos blancos]) y lesiones totales para cada participante.
Cada tipo de lesión se contó por separado; los recuentos de lesiones se tomaron de la cara desde la línea del cabello hasta la mandíbula (incluyendo la frente, las mejillas y el mentón).
Los recuentos totales de lesiones se calcularon como la suma de los recuentos de lesiones inflamatorias y no inflamatorias.
El cambio porcentual desde el inicio hasta la semana 8 se calculó como el valor de la semana 8 menos el valor del inicio dividido por el valor del inicio multiplicado por 100.
La línea de base se define como el valor en el día 1.
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Línea de base y semana 8
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio porcentual medio en los recuentos de lesiones inflamatorias, no inflamatorias y totales desde el inicio hasta las semanas 1, 2 y 4.
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 1, 2, 4
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Durante cada visita del estudio, un calificador experto (evaluador ciego) evaluó el lado izquierdo y el lado derecho de la cara como inflamatorios (pápulas [elevación sólida de la piel sin líquido visible] y pústulas [pequeña elevación inflamada de la piel llena de pus] ) y no inflamatorias (comedones abiertos [puntos negros] y comedones cerrados [puntos blancos]) y lesiones totales para cada participante.
Cada tipo de lesión se contó por separado; los recuentos de lesiones se tomaron de la cara desde la línea del cabello hasta la mandíbula (incluyendo la frente, las mejillas y el mentón).
Los recuentos totales de lesiones se calcularon como la suma de los recuentos de lesiones inflamatorias y no inflamatorias.
El cambio porcentual desde la línea de base hasta el punto de tiempo programado se calculó como el valor en el punto de tiempo programado menos el valor en la línea de base dividido por el valor de la línea de base multiplicado por 100.
La línea de base se define como el valor en el día 1.
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Línea de base y semana 1, 2, 4
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Cambio medio en la evaluación global estática del investigador (ISGA) desde el inicio hasta las semanas 1, 2, 4 y 8
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 1, 2, 4, 8
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Durante cada visita del estudio, los investigadores/calificadores expertos evaluaron la gravedad del acné en los rostros de los participantes utilizando la escala ISGA en el lado derecho e izquierdo del rostro en una escala de cinco puntos de 0 a 4 definida como 0-claro, 1-casi limpio, 2- leve, 3-moderado, 4-severo.
El cambio de la línea de base al punto de tiempo programado se calculó como el valor en el punto de tiempo programado menos el valor en la línea de base.
La línea de base se define como el valor en el día 1.
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Línea de base y semana 1, 2, 4, 8
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Cambio en la evaluación de tolerabilidad del investigador (eritema, sequedad y descamación) desde el inicio hasta las semanas 1, 2, 4 y 8.
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 1, 2, 4, 8
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El investigador evaluó de forma independiente el eritema (enrojecimiento), la sequedad y la descamación en una escala de cinco puntos de 0 a 4 definida como 0-ninguno, 1-muy mínimo, 2-leve, 3-moderado, 4-grave.
El cambio de la línea de base al punto de tiempo programado se calculó como el valor en el punto de tiempo programado menos el valor en la línea de base.
La línea de base se define como el valor en el día 1.
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Línea de base y semana 1, 2, 4, 8
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Cambio en la evaluación de tolerabilidad del participante (enrojecimiento, sequedad, ardor, picazón y descamación) desde el inicio hasta las semanas 1, 2, 4 y 8.
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 1, 2, 4, 8
|
El participante evaluó de forma independiente el enrojecimiento, la sequedad, el ardor, la picazón y la descamación en una escala de cinco puntos de 0 a 4 definida como 0-ninguno, 1-muy mínimo, 2-leve, 3-moderado, 4-severo.
El cambio de la línea de base al punto de tiempo programado se calculó como el valor en el punto de tiempo programado menos el valor en la línea de base.
La línea de base se define como el valor en el día 1.
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Línea de base y semana 1, 2, 4, 8
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Porcentaje de participantes que mejoraron al menos un grado en la ISGA
Periodo de tiempo: Hasta la Semana 8
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Durante cada visita del estudio, los investigadores/calificadores expertos evaluaron la gravedad del acné en los rostros de los participantes utilizando la escala ISGA en el lado derecho e izquierdo del rostro en una escala de cinco puntos de 0 a 4 definida como 0-claro, 1-casi limpio, 2- leve, 3-moderado, 4-severo.
El cambio porcentual desde la línea de base hasta el punto de tiempo programado se calculó como el valor en el punto de tiempo programado menos el valor en la línea de base dividido por el valor de la línea de base multiplicado por 100.
La línea de base se define como el valor en el día 1.
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Hasta la Semana 8
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Finalización primaria (ACTUAL)
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Erupciones acneiformes
- Enfermedades de las glándulas sebáceas
- Acné común
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Agentes dermatológicos
- Agentes antifúngicos
- Agentes queratolíticos
- Peróxido de benzoilo
- Ácido salicílico
- Salicilatos
Otros números de identificación del estudio
- 114553
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Datos del estudio/Documentos
-
Formulario de informe de caso anotado
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Conjunto de datos de participantes individuales
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Informe de estudio clínico
Identificador de información: 114553Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
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Protocolo de estudio
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-
Formulario de consentimiento informado
Identificador de información: 114553Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
-
Especificación del conjunto de datos
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