Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

8 hetes tanulmány a MAXCLARITY II és a MURAD hatékonyságának és tolerálhatóságának értékelésére és összehasonlítására az akne kezelésére

2017. március 16. frissítette: Stiefel, a GSK Company

U0289-404: Egy értékelő vak, 8 hetes, kettéosztott arcú vizsgálat a MAXCLARITYII és a MURAD hatékonyságának és tolerálhatóságának értékelésére és összehasonlítására aknés betegeknél

Az akneterápia egyik fő sikertényezője az, hogy a felhasználók megfelelnek-e a kezelésnek, a termék költsége, elérhetősége és könnyű használhatósága. A rossz megfelelés a hatékonyság csökkenéséhez (vagy nem elég jól, vagy nem elég gyorsan javulnak a tünetek), tolerálhatósági problémákhoz vagy káros hatásokhoz (pl. bőrpír, bőrszárazság vagy hámlás), a használati utasítások megértésének hiányához vezethet. , vagy a termék költsége/elérhetősége. Bármi legyen is az ok, a gyenge megfelelés csökkent hatékonyságot és fokozott frusztrációt jelent a felhasználó részéről.

A jelenlegi tanulmány értékeli és összehasonlítja a pattanások kezelésére szolgáló, vény nélkül használható, 2 helyi termékcsalád hatékonyságát és tolerálhatóságát: MAXCLARITY II Foam Cleanser (2,5% benzoil-peroxid [BPO]) plusz Foam Treatment (2,5% BPO) és (0,5%). % Szalicilsav) Tonerhab a MURAD Clarifying Cleanser-hez (1,5% szalicilsav [SA]), valamint hámlasztó pattanáskezelő géllel (1% SA) és bőrtökéletesítő krémhez képest.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az acne vulgaris (akne) egy rendkívül gyakori bőrgyógyászati ​​betegség, amely jellemzően serdülőkorban és fiatal felnőttkorban fordul elő. Az akne nyitott és zárt komedonokkal (mitesszerek és fehér foltok), papulákkal, pustulákkal, csomókkal és cisztákkal nyilvánul meg az arcon, a nyakon és a törzsön. Az akne számos olyan szerrel kezelhető, amelyeket úgy választanak ki, hogy kezeljék azokat a patogén tényezőket, amelyekről feltételezik, hogy felelősek a manifeszt akne elváltozások típusáért és mértékéért. A monoterápia és a kombinált terápia egyaránt hasznos. A helyi szerek általában első vonalbeli terápiaként használatosak, ide tartoznak a retinoidok, az antibiotikum-készítmények (pl. eritromicin és klindamicin), benzoil-peroxid (BPO), alfa- és béta-hidroxisavak (pl. glikol- és szalicilsav-készítmények) és azelainsav. sav. A szisztémás terápiát közepesen súlyos vagy súlyos gyulladásos aknéban szenvedő betegeknél kezdik meg, amelyek nem reagálnak a helyi terápiára.

A benzoil-peroxid antimikrobiális és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik, és gyakran az akne kezelésének fontos összetevőjének tekintik. A szalicilsav komedolitikus tulajdonságokkal rendelkezik, és gyakran használják, ha más helyi terápiákat nem tolerálnak. A benzoil-peroxid és az SA gyakran az első termékek, amelyeket a serdülők akne kezelésére használnak, mivel mindkettő vény nélkül is megvásárolható többféle koncentrációban és kiszerelésben.

Az akneterápia egyik fő sikertényezője az, hogy a felhasználók megfelelnek-e a kezelésnek, a termék költsége, elérhetősége és könnyű használhatósága. A rossz megfelelés a hatékonyság csökkenéséhez (vagy nem elég jól, vagy nem elég gyorsan javulnak a tünetek), tolerálhatósági problémákhoz vagy káros hatásokhoz (pl. bőrpír, bőrszárazság vagy hámlás), a használati utasítások megértésének hiányához vezethet. , vagy a termék költsége/elérhetősége. Bármi legyen is az ok, a gyenge megfelelés csökkent hatékonyságot és fokozott frusztrációt jelent a felhasználó részéről.

A jelenlegi tanulmány értékeli és összehasonlítja a pattanások kezelésére szolgáló, vény nélkül használható, 2 helyi termékcsalád hatékonyságát és tolerálhatóságát: MAXCLARITY II Foam Cleanser (2,5% benzoil-peroxid [BPO]) plusz Foam Treatment (2,5% BPO) és (0,5%). % Szalicilsav) Tonerhab a MURADClarifying Cleanser-hez (1,5% szalicilsav [SA]), valamint hámlasztó pattanáskezelő géllel (1% SA) és bőrtökéletesítő krémhez képest.

Ez a MaxClarity II és a Murad, 2 vény nélkül kapható, topikális termékcsalád, az akne kezelésére szolgáló, randomizált, egyközpontú, értékelő által elvakult, osztott arc hatékonysági és tolerálhatósági vizsgálata. Körülbelül 20, 16 és 29 év közötti, enyhe arcpattanásban szenvedő alany vesz részt a vizsgálatban. Az egyes helyszíneken az alanyok legfeljebb 50%-a írható be 20 éven aluliak.

Szakértő (vak értékelő) elvégzi a gyulladt elváltozások (papulák/pustulák) és a nem gyulladt léziók (nyitott/zárt komedonok) megszámlálását, az ISGA-t, valamint az arc mindkét oldalának tolerálhatóságának felmérését minden vizsgálati látogatás alkalmával. Az alanyok minden vizsgálati látogatás alkalmával felmérik a tolerálhatóságot az arc mindkét oldalán, és a vizsgálat végén kitöltenek egy termékelfogadhatósági és preferenciális kérdőívet.

A vizsgálat időtartama 8 hét (56 nap), látogatásokkal a kiinduláskor (1. nap), az 1. héten, a 2. héten, a 4. héten és a 8. héten. Csak a szakértő osztályozó (értékelő) lesz vak a vizsgálati termékfeladatokra; az alanyok és a tanulmányi nővérek/koordinátorok nem lesznek elvakítva.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • 4. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (FELNŐTT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Képes megérteni és hajlandó aláírt és keltezett írásos, önkéntes, tájékozott hozzájárulást (és bármely helyi vagy nemzeti engedélyezési követelményt) megadni, mielőtt bármilyen protokollspecifikus eljárást végrehajtanak.
  2. 16 és 29 év közötti férfi vagy nő, beleegyezés időpontjában. Az egyes helyszíneken az alanyok legfeljebb 50%-a írható be 20 éven aluliak.
  3. Enyhe akne arcon, amelyet legalább 12 arcgyulladásos elváltozás (papulák és pustulák) és/vagy nem gyulladásos elváltozások (nyitott és zárt komedonok) jellemez az arc mindkét felén (az orr és az elülső hajszálterületek kivételével).
  4. Képes a vizsgálat elvégzésére és a tanulmányi utasítások betartására.
  5. A vizsgálatban részt vevő, szexuálisan aktív, fogamzóképes nőknek bele kell egyezniük abba, hogy orvosilag elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmaznak, miközben a protokollhoz rendelt terméket kapnak. Fogamzóképes nőnek minősül az, aki biológiailag képes teherbe esni; beleértve azokat a perimenopausában lévő nőket is, akiknek az utolsó menstruációjuktól kevesebb mint 2 év telt el. Az elfogadható fogamzásgátló módszerek a következők:

    • A hormonális fogamzásgátlás, beleértve az orális, injekciós vagy beültethető módszereket, legalább 2 hónappal a szűrés előtt megkezdődött. Ha a hormonális fogamzásgátlást kevesebb mint 2 hónappal a szűrést megelőzően kezdték el, akkor a hormonális fogamzásgátlás harmadik hónapjának befejezéséig nemhormonális fogamzásgátlást kell kiegészíteni.
    • A megbízható nemhormonális fogamzásgátlás két formája, beleértve a méhen belüli eszköz és egy megbízható barrier módszer, vagy két megbízható barrier módszer használatát. A megbízható védőmódszerek közé tartozik az óvszer vagy a membrán. A nyaksapka szintén megbízható gátmódszer, feltéve, hogy a nő még soha nem szült természetes úton. Az óvszer és a spermicid együttes használata az elfogadható nem hormonális fogamzásgátlás két formája, feltéve, hogy mindkettőt megfelelően használják. A spermicid önmagában történő használata és az óvszer helytelen használata alacsonyabb szintű fogamzásgátlási módszerek. A sebészeti sterilizáláson átesett személyeknek, beleértve a petevezeték sterilizálását vagy a partner vazektómiáját, nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Barátmódszer vagy sterilizálás plusz spermatocid elfogadható.
    • A jelenleg nem szexuálisan aktív nőknek bele kell állniuk egy orvosilag elfogadott fogamzásgátlási módszer használatába, amennyiben szexuálisan aktívvá válnak a vizsgálatban való részvétel során.

Kizárási kritériumok:

  1. Nő, aki terhes, teherbe akar esni, vagy szoptat.
  2. Aktív vagy krónikus bőrallergiája van.
  3. A kórelőzményében akut vagy krónikus betegség szerepel, amely megzavarhatja a tanulmányban való részvételt, vagy növelheti annak kockázatát.
  4. Bőrrák-kezelésben részesült az előző 12 hónapban.
  5. Sérült bőre van az arc területén (pl. leégés, tetoválás vagy heg)
  6. Bármilyen orvosi beavatkozáson (pl. lézeres felületkezelés, kémiai hámlasztás vagy plasztikai műtét) végzett az arcterületeken az elmúlt 12 hónapban.
  7. Bármilyen kozmetikai beavatkozáson (pl. mikrodermabrázió) végzett az arcterületen az alaplátogatás után 8 héten belül.
  8. Bármilyen bőrgyógyászati ​​rendellenessége van, amely a vizsgáló véleménye szerint megzavarhatja az alany arckinézetének pontos értékelését.
  9. Bármilyen vizsgálati gyógyszert vagy eljárást kapott az alaplátogatástól számított 28 napon belül.
  10. Jelenleg minden olyan gyógyszert használ, amely a vizsgáló véleménye szerint befolyásolhatja a vizsgálati termékek értékelését, vagy indokolatlan kockázatnak teheti ki az alanyt.
  11. Korábban ismert vagy feltételezett intoleranciája van a vizsgálati termékek bármely összetevőjével (pl. benzoil-peroxiddal) szemben.
  12. Úgy ítélték meg, hogy nem tud vagy valószínűtlen, hogy részt vegyen a szükséges látogatásokon.
  13. Egy háztartásban élnek a jelenleg beiratkozott alanyokkal.
  14. A vizsgáló, szerződéses kutatószervezet vagy a Stiefel Laboratories vizsgálatban részt vevő alkalmazottja, vagy a vizsgálatban részt vevő alkalmazott közvetlen családtagja (élettársa, utódai, szülei, testvérei vagy a testvér utódai).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: MAXCLARITY II
MAXCLARITY II Foam Cleanser (2,5% BPO) plusz Foam Treatment (2,5% BPO) és (0,5% szalicilsav) tonerhab. Pult nélkül kapható. Mindegyik alany mindkét kart (MAXCLARITY II és MURAD) egyidejűleg alkalmazza a vizsgálat teljes időtartama alatt (8 hét), mindkét kart csak az arc egyik oldalára kell alkalmazni (hasított arcú vizsgálat) a randomizálásnak megfelelően.
Pult nélkül kapható.
Pult nélkül kapható.
Pult nélkül kapható.
ACTIVE_COMPARATOR: MURAD
MURADClarifying Cleanser (1,5% SA), valamint hámlasztó aknekezelő gél (1% SA) és bőrtökéletesítő krém. Pult nélkül kapható. Mindegyik alany mindkét kart (MAXCLARITY II és MURAD) egyidejűleg alkalmazza a vizsgálat teljes időtartama alatt (8 hét), mindkét kart csak az arc egyik oldalára kell alkalmazni (hasított arcú vizsgálat) a randomizálásnak megfelelően.
Pult nélkül kapható.
Pult nélkül kapható.
Pult nélkül kapható.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyulladásos, nem gyulladásos és teljes elváltozások számának átlagos százalékos változása a kiindulási állapottól a 8. hétig.
Időkeret: Alapállapot és 8. hét
Minden egyes tanulmányi látogatás során a szakértő (vak értékelő) az arc bal és jobb oldalát gyulladásosnak értékelte (papulák [a bőr szilárd kiemelkedése látható folyadék nélkül] és pustulák [a bőr kis, gyulladt, gennyel telt kiemelkedése] ) és nem gyulladásos (nyitott [mitesszerek] és zárt [fehér fejek] komedonok) és teljes elváltozás minden résztvevő esetében. Minden típusú elváltozást külön-külön számoltunk; a léziószámot az arctól a hajvonaltól a mandibuláig (beleértve a homlokot, az arcokat és az állát) vettük. A teljes léziószámot a gyulladásos és nem gyulladásos léziók számának összegeként számítottuk ki. A kiindulási értékről a 8. hétre való százalékos változást úgy számítottuk ki, hogy a 8. heti értékből mínusz az alapvonali érték osztva a kiindulási értékkel és megszorozva 100-zal. A kiindulási érték az 1. napon érvényes érték.
Alapállapot és 8. hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyulladásos, nem gyulladásos és teljes elváltozások számának átlagos százalékos változása a kiindulási állapottól az 1., 2. és 4. hétig.
Időkeret: Alapállapot és 1., 2., 4. hét
Minden egyes tanulmányi látogatás során a szakértő (vak értékelő) az arc bal és jobb oldalát gyulladásosnak értékelte (papulák [a bőr szilárd kiemelkedése látható folyadék nélkül] és pustulák [a bőr kis, gyulladt, gennyel telt kiemelkedése] ) és nem gyulladásos (nyílt komedonok [mitesszerek] és zárt komedonok [fehér fejek]), valamint teljes elváltozás minden résztvevő esetében. Minden típusú elváltozást külön-külön számoltunk; a léziószámot az arctól a hajvonaltól a mandibuláig (beleértve a homlokot, az arcokat és az állát) vettük. A teljes léziószámot a gyulladásos és nem gyulladásos léziók számának összegeként számítottuk ki. Az alapvonal és az ütemezett időpont közötti százalékos változást úgy számítottuk ki, hogy az ütemezett időpontban mért értéket mínusz az alapvonali érték osztva a kiindulási értékkel szorozva 100-zal. A kiindulási érték az 1. napon érvényes érték.
Alapállapot és 1., 2., 4. hét
Átlagos változás a vizsgáló statikus globális értékelésében (ISGA) az alaphelyzettől az 1., 2., 4. és 8. hétig
Időkeret: Alapállapot és 1., 2., 4., 8. hét
Az egyes tanulmányi látogatások során a vizsgálók/szakértő osztályozók értékelték a résztvevők arcának aknéjának súlyosságát az arc jobb és bal oldalán lévő ISGA skála segítségével egy 0-tól 4-ig terjedő ötfokú skálán, amely 0-tiszta, 1-majdnem tiszta, 2- enyhe, 3-közepes, 4-súlyos. Az alapvonalról az ütemezett időpontra való változást úgy számítottuk ki, hogy az ütemezett időpontban mért értéket mínusz az alapvonali érték. A kiindulási érték az 1. napon érvényes érték.
Alapállapot és 1., 2., 4., 8. hét
Változás a vizsgáló tolerálhatósági értékelésében (bőrpír, szárazság és hámlás) a kiindulási állapotról az 1., 2., 4. és 8. hétre.
Időkeret: Alapállapot és 1., 2., 4., 8. hét
A bőrpírt (bőrpírt), szárazságot és hámlást a vizsgáló egymástól függetlenül értékelte egy 0-tól 4-ig terjedő ötfokú skálán, amely 0-nincs, 1-nagyon minimális, 2-enyhe, 3-közepes, 4-súlyos. Az alapvonalról az ütemezett időpontra való változást úgy számítottuk ki, hogy az ütemezett időpontban mért értéket mínusz az alapvonali érték. A kiindulási érték az 1. napon érvényes érték.
Alapállapot és 1., 2., 4., 8. hét
Változás a résztvevők tolerálhatósági értékelésében (pír, szárazság, égés, viszketés és hámlás) a kiindulási állapottól az 1., 2., 4. és 8. hétig.
Időkeret: Alapállapot és 1., 2., 4., 8. hét
A vörösséget, szárazságot, égést, viszketést és hámlást a résztvevő egymástól függetlenül értékelte egy 0-tól 4-ig terjedő ötfokú skálán, amelyet 0-nincs, 1-nagyon minimális, 2-enyhe, 3-közepes, 4-súlyos skálán határoztak meg. Az alapvonalról az ütemezett időpontra való változást úgy számítottuk ki, hogy az ütemezett időpontban mért értéket mínusz az alapvonali érték. A kiindulási érték az 1. napon érvényes érték.
Alapállapot és 1., 2., 4., 8. hét
Azon résztvevők százalékos aránya, akik legalább egy fokozattal javultak az ISGA-n
Időkeret: Akár a 8. hétig
Az egyes tanulmányi látogatások során a vizsgálók/szakértő osztályozók értékelték a résztvevők arcának aknéjának súlyosságát az arc jobb és bal oldalán lévő ISGA skála segítségével egy 0-tól 4-ig terjedő ötfokú skálán, amely 0-tiszta, 1-majdnem tiszta, 2- enyhe, 3-közepes, 4-súlyos. Az alapvonal és az ütemezett időpont közötti százalékos változást úgy számítottuk ki, hogy az ütemezett időpontban mért értéket mínusz az alapvonali érték osztva a kiindulási értékkel szorozva 100-zal. A kiindulási érték az 1. napon érvényes érték.
Akár a 8. hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2009. december 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. augusztus 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 13.

Első közzététel (BECSLÉS)

2015. augusztus 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 16.

Utolsó ellenőrzés

2017. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Ehhez a vizsgálathoz a betegszintű adatokat a www.clinicalstudydatarequest.com oldalon teszik elérhetővé, az ezen a webhelyen leírt időrendet és folyamatot követve.

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Jegyzetekkel ellátott esetjelentési űrlap
    Információs azonosító: 114553
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  2. Egyéni résztvevő adatkészlet
    Információs azonosító: 114553
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  3. Klinikai vizsgálati jelentés
    Információs azonosító: 114553
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  4. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: 114553
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  5. Tájékozott hozzájárulási űrlap
    Információs azonosító: 114553
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  6. Adatkészlet specifikáció
    Információs azonosító: 114553
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel