Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

8týdenní studie k vyhodnocení a porovnání účinnosti a snášenlivosti přípravků MAXCLARITY II a MURAD k léčbě akné

16. března 2017 aktualizováno: Stiefel, a GSK Company

U0289-404: Osmitýdenní studie rozdělené tváře zaslepená hodnotitelem k vyhodnocení a porovnání účinnosti a snášenlivosti MAXCLARITYII a MURAD u pacientů s akné

Jedním z hlavních faktorů úspěchu terapie akné je dodržování léčby uživatelem, cena produktu, dostupnost a snadnost použití. Špatná kompliance se může promítnout do snížené účinnosti (buď se příznaky nezlepšují dostatečně, nebo se příznaky nezlepšují dostatečně rychle), problémy se snášenlivostí nebo nepříznivými účinky (např. erytém, suchost nebo olupování kůže), nepochopení návodu k použití nebo cena/dostupnost produktu. Ať už je důvod jakýkoli, špatná shoda se promítá do snížené účinnosti a zvýšené frustrace na straně uživatele.

Současná studie vyhodnotí a porovná účinnost a snášenlivost 2 volně prodejných, topických produktových řad pro léčbu akné: MAXCLARITY II Foam Cleanser (2,5% benzoylperoxid [BPO]) plus Foam Treatment (2,5% BPO) a (0,5 % kyseliny salicylové) tonerová pěna ve srovnání s MURAD Clarifying Cleanser (1,5% kyselina salicylová [SA]) plus exfoliační gel na akné (1% SA) a pleťové mléko pro zdokonalování pleti.

Přehled studie

Detailní popis

Acne vulgaris (akné) je extrémně časté dermatologické onemocnění, které se obvykle vyskytuje v dospívání a mladé dospělosti. Akné se projevuje otevřenými a uzavřenými komedony (černé tečky a bílé tečky), papuly, pustuly, noduly a cystami na obličeji, krku a trupu. Akné lze léčit řadou činidel, která jsou vybrána tak, aby se zabývala patogenními faktory, o kterých se předpokládá, že jsou odpovědné za typ a stupeň manifestovaných lézí akné. Užitečné jsou režimy monoterapie i kombinované terapie. Topické látky se obecně používají jako terapie první volby a zahrnují retinoidy, antibiotické přípravky (např. erythromycin a klindamycin), benzoylperoxid (BPO), alfa a beta hydroxykyseliny (např. přípravky s kyselinou glykolovou a salicylovou [SA]) a azelainovou kyselina. Systémová terapie se zahajuje u pacientů se středně těžkým až těžkým zánětlivým akné, které nereaguje na lokální terapii.

Benzoylperoxid má antimikrobiální a protizánětlivé vlastnosti a je často považován za důležitou součást léčby akné. Kyselina salicylová má komedolytické vlastnosti a často se používá, když nejsou tolerovány jiné topické terapie. Benzoylperoxid a SA jsou často prvními produkty, které budou dospívající používat na akné, protože oba lze zakoupit bez lékařského předpisu v několika různých koncentracích a složeních.

Jedním z hlavních faktorů úspěchu terapie akné je dodržování léčby uživatelem, cena produktu, dostupnost a snadnost použití. Špatná kompliance se může promítnout do snížené účinnosti (buď se příznaky nezlepšují dostatečně, nebo se příznaky nezlepšují dostatečně rychle), problémy se snášenlivostí nebo nepříznivými účinky (např. erytém, suchost nebo olupování kůže), nepochopení návodu k použití nebo cena/dostupnost produktu. Ať už je důvod jakýkoli, špatná shoda se promítá do snížené účinnosti a zvýšené frustrace na straně uživatele.

Současná studie vyhodnotí a porovná účinnost a snášenlivost 2 volně prodejných, topických produktových řad pro léčbu akné: MAXCLARITY II Foam Cleanser (2,5% benzoylperoxid [BPO]) plus Foam Treatment (2,5% BPO) a (0,5 Tonerová pěna s % kyseliny salicylové ve srovnání s MURADClarifying Cleanser (1,5% kyselina salicylová [SA]) plus exfoliační gel na akné (1% SA) a pleťová voda pro dokonalou péči.

Toto je randomizovaná studie účinnosti a snášenlivosti MaxClarity II a Murad, 2 volně prodejných, topických produktových řad pro léčbu akné, zaslepená hodnotitelem a zaslepeným hodnotitelem. Očekává se, že se studie zúčastní přibližně 20 subjektů ve věku od 16 do 29 let včetně, s mírným akné na obličeji. Ne více než 50 % subjektů na každém pracovišti může být zapsáno ve věku do 20 let.

Odborný srovnávač (zaslepený hodnotitel) doplní počty zanícených lézí (papuly/pustuly) a nezanícených lézí (otevřené/uzavřené komedony), ISGA a hodnocení snášenlivosti každé strany obličeje při každé studijní návštěvě. Subjekty zhodnotí snášenlivost na každé straně obličeje při každé studijní návštěvě a na konci studie vyplní dotazník přijatelnosti a preference produktu.

Délka studie bude 8 týdnů (56 dní) s návštěvami na začátku (den 1), týden 1, týden 2, týden 4 a týden 8. Pouze odborný srovnávač (hodnotitel) bude zaslepený k zadání studijních produktů; předměty a studijní sestry/koordinátoři nebudou zaslepeni.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 29 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Schopní porozumět a ochotni poskytnout podepsaný a datovaný písemný dobrovolný informovaný souhlas (a jakékoli místní nebo národní požadavky na povolení) před provedením jakýchkoli postupů specifických pro protokol.
  2. Muž nebo žena ve věku od 16 do 29 let včetně, v době udělení souhlasu. Ne více než 50 % subjektů na každém pracovišti může být zapsáno ve věku do 20 let.
  3. Mírné obličejové akné, charakterizované alespoň 12 obličejovými zánětlivými lézemi (papuly a pustuly) a/nebo nezánětlivými lézemi (otevřené a uzavřené komedony) na každé polovině obličeje (s výjimkou nosu a předních vlasových oblastí).
  4. Umět dokončit studium a dodržovat studijní pokyny.
  5. Sexuálně aktivní ženy ve fertilním věku účastnící se studie musí souhlasit s používáním lékařsky přijatelné metody antikoncepce, zatímco dostávají produkt podle protokolu. Žena ve fertilním věku je definována jako žena, která je biologicky schopná otěhotnět; včetně perimenopauzálních žen, které jsou méně než 2 roky od poslední menstruace. Mezi přijatelné antikoncepční metody patří:

    • Hormonální antikoncepce, včetně perorálních, injekčních nebo implantabilních metod, začala nejméně 2 měsíce před screeningem. Pokud byla hormonální antikoncepce zahájena méně než 2 měsíce před screeningem, pak by měla být přidána forma nehormonální antikoncepce, dokud není dokončen třetí souvislý měsíc hormonální antikoncepce.
    • Dvě formy spolehlivé nehormonální antikoncepce, které zahrnují použití buď nitroděložního tělíska a spolehlivé bariérové ​​metody nebo 2 spolehlivých bariérových metod. Mezi spolehlivé bariérové ​​metody patří kondomy nebo diafragmy. Cervikální čepice je také spolehlivou bariérovou metodou za předpokladu, že žena nikdy nerodila přirozeně. Kombinované použití kondomu a spermicidu tvoří 2 formy přijatelné nehormonální antikoncepce za předpokladu, že jsou obě používány správně. Užívání samotného spermicidu a nesprávné používání kondomů jsou podřadné metody antikoncepce. Subjekty s chirurgickou sterilizací, včetně tubární sterilizace nebo partnerské vasektomie, musí používat formu nehormonální antikoncepce. Je přijatelná bariérová metoda nebo sterilizace plus spermatocid.
    • Ženy, které nejsou v současné době sexuálně aktivní, musí souhlasit s používáním lékařsky uznávané metody antikoncepce, pokud by se během účasti ve studii stala sexuálně aktivní.

Kritéria vyloučení:

  1. Žena, která je těhotná, snaží se otěhotnět nebo kojí.
  2. Má aktivní nebo chronickou kožní alergii.
  3. Má v anamnéze akutní nebo chronické onemocnění, které by mohlo ovlivnit nebo zvýšit riziko účasti ve studii.
  4. V předchozích 12 měsících podstoupil léčbu rakoviny kůže.
  5. Má poškozenou pokožku v oblastech obličeje (např. spáleniny od slunce, tetování nebo jizva)
  6. Prodělal(a) v předchozích 12 měsících na obličeji jakýkoli lékařský zákrok (např. laserový resurfacing, chemický peeling nebo plastickou operaci).
  7. Během 8 týdnů od základní návštěvy měl na obličeji nějaký kosmetický zákrok (např. mikrodermabrazi).
  8. Má jakoukoli dermatologickou poruchu, která podle názoru zkoušejícího může narušit přesné hodnocení vzhledu obličeje subjektu.
  9. Obdrželi jakýkoli zkoumaný lék nebo proceduru do 28 dnů od základní návštěvy.
  10. V současné době užíváte jakoukoli medikaci, která podle názoru zkoušejícího může ovlivnit hodnocení produktů studie nebo vystavit subjekt nepřiměřenému riziku.
  11. Má v anamnéze známou nebo předpokládanou nesnášenlivost jakékoli složky produktů studie (tj. benzoylperoxidu).
  12. Považována za neschopnou nebo nepravděpodobnou účast na nezbytných návštěvách.
  13. Žijte ve společné domácnosti s aktuálně zapsanými subjekty.
  14. Zaměstnanec zkoušejícího, smluvní výzkumné organizace nebo Stiefel Laboratories, který je zapojen do studie, nebo nejbližší rodinný příslušník (partner, potomek, rodiče, sourozenci nebo potomci sourozence) zaměstnance zapojeného do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: MAXCLARITY II
Pěnový čisticí prostředek MAXCLARITY II (2,5 % BPO) plus pěnová úprava (2,5 % BPO) a tonerová pěna (0,5 % kyselina salicylová). Dostupné na přepážce. Každý subjekt aplikuje obě paže (MAXCLARITY II a MURAD) současně po celou dobu trvání studie (8 týdnů), přičemž každé rameno bude aplikováno pouze na jednu stranu obličeje (studie rozdělené tváře) podle randomizace.
Dostupné na přepážce.
Dostupné na přepážce.
Dostupné na přepážce.
ACTIVE_COMPARATOR: MURAD
MURADClarifying Cleanser (1,5% SA) plus exfoliační gel pro léčbu akné (1% SA) a pleťové mléko pro dokonalou péči. Dostupné na přepážce. Každý subjekt aplikuje obě paže (MAXCLARITY II a MURAD) současně po celou dobu trvání studie (8 týdnů), přičemž každé rameno bude aplikováno pouze na jednu stranu obličeje (studie rozdělené tváře) podle randomizace.
Dostupné na přepážce.
Dostupné na přepážce.
Dostupné na přepážce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrné procentuální změny v počtu zánětlivých, nezánětlivých a celkových lézí od výchozího stavu do 8. týdne.
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Během každé studijní návštěvy odborný srovnávač (zaslepený hodnotitel) vyhodnotil levou a pravou stranu obličeje jako zánětlivé (papuly [pevné vyvýšení kůže bez viditelné tekutiny] a pustuly [malé zanícené vyvýšení kůže, která je plná hnisu] ) a nezánětlivé (otevřené [černé tečky] a uzavřené [bílé tečky] komedony) a celkové léze pro každého účastníka. Každý typ léze byl počítán samostatně; počty lézí byly odebrány z obličeje od vlasové linie k dolní čelisti (včetně čela, tváří a brady). Celkové počty lézí byly vypočteny jako součet počtů zánětlivých a nezánětlivých lézí. Procentuální změna od výchozího stavu do týdne 8 byla vypočtena jako hodnota v týdnu 8 mínus hodnota ve výchozím stavu dělená výchozí hodnotou vynásobenou 100. Výchozí stav je definován jako hodnota ke dni 1.
Výchozí stav a týden 8

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrné procentuální změny v počtu zánětlivých, nezánětlivých a celkových lézí od výchozího stavu do týdne 1, 2 a 4.
Časové okno: Výchozí stav a týden 1, 2, 4
Během každé studijní návštěvy odborný srovnávač (zaslepený hodnotitel) vyhodnotil levou a pravou stranu obličeje jako zánětlivé (papuly [pevné vyvýšení kůže bez viditelné tekutiny] a pustuly [malé zanícené vyvýšení kůže, která je plná hnisu] ) a nezánětlivé (otevřené komedony [černé tečky] a uzavřené komedony [bílé tečky]) a celkové léze pro každého účastníka. Každý typ léze byl počítán samostatně; počty lézí byly odebrány z obličeje od vlasové linie k dolní čelisti (včetně čela, tváří a brady). Celkové počty lézí byly vypočteny jako součet počtů zánětlivých a nezánětlivých lézí. Procentuální změna od výchozího stavu k plánovanému časovému bodu byla vypočtena jako hodnota v plánovaném časovém bodě mínus hodnota ve výchozím stavu dělená výchozí hodnotou vynásobenou 100. Výchozí stav je definován jako hodnota ke dni 1.
Výchozí stav a týden 1, 2, 4
Průměrná změna ve statickém globálním hodnocení vyšetřovatele (ISGA) od výchozího stavu do týdne 1, 2, 4 a 8
Časové okno: Výchozí stav a týden 1, 2, 4, 8
Během každé studijní návštěvy vyšetřovatelé/expert hodnotili závažnost akné na tvářích účastníků pomocí stupnice ISGA na pravé a levé straně obličeje na pětibodové škále od 0 do 4 definované jako 0-čistý, 1-téměř čistý, 2- mírná, 3-střední, 4-těžká. Změna z výchozího stavu do plánovaného časového bodu byla vypočtena jako hodnota v plánovaném časovém bodě mínus hodnota ve výchozím stavu. Výchozí stav je definován jako hodnota ke dni 1.
Výchozí stav a týden 1, 2, 4, 8
Změna v hodnocení snášenlivosti zkoušejícím (erytém, suchost a olupování) od výchozího stavu do 1., 2., 4. a 8. týdne.
Časové okno: Výchozí stav a týden 1, 2, 4, 8
Erytém (zarudnutí), suchost a olupování byly hodnoceny nezávisle zkoušejícím na pětibodové škále od 0 do 4 definované jako 0 – žádný, 1 – velmi minimální, 2 – mírný, 3 – střední, 4 – závažný. Změna z výchozího stavu do plánovaného časového bodu byla vypočtena jako hodnota v plánovaném časovém bodě mínus hodnota ve výchozím stavu. Výchozí stav je definován jako hodnota ke dni 1.
Výchozí stav a týden 1, 2, 4, 8
Změna v hodnocení snášenlivosti účastníky (zarudnutí, suchost, pálení, svědění a šupinatění) od výchozího stavu do 1., 2., 4. a 8. týdne.
Časové okno: Výchozí stav a týden 1, 2, 4, 8
Zarudnutí, suchost, pálení, svědění a šupinatění byly hodnoceny nezávisle účastníkem na pětibodové škále od 0 do 4 definované jako 0 – žádné, 1 – velmi minimální, 2 – mírné, 3 – střední, 4 – závažné. Změna z výchozího stavu do plánovaného časového bodu byla vypočtena jako hodnota v plánovaném časovém bodě mínus hodnota ve výchozím stavu. Výchozí stav je definován jako hodnota ke dni 1.
Výchozí stav a týden 1, 2, 4, 8
Procento účastníků, kteří se zlepšili alespoň o jeden stupeň na ISGA
Časové okno: Až do 8. týdne
Během každé studijní návštěvy vyšetřovatelé/expert hodnotili závažnost akné na tvářích účastníků pomocí stupnice ISGA na pravé a levé straně obličeje na pětibodové škále od 0 do 4 definované jako 0-čistý, 1-téměř čistý, 2- mírná, 3-střední, 4-těžká. Procentuální změna od výchozího stavu k plánovanému časovému bodu byla vypočtena jako hodnota v plánovaném časovém bodě mínus hodnota ve výchozím stavu dělená výchozí hodnotou vynásobenou 100. Výchozí stav je definován jako hodnota ke dni 1.
Až do 8. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2009

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2015

První zveřejněno (ODHAD)

17. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje na úrovni pacientů pro tuto studii budou zpřístupněny prostřednictvím www.clinicalstudydatarequest.com podle časových plánů a postupu popsaného na této stránce.

Studijní data/dokumenty

  1. Formulář komentované zprávy o případu
    Identifikátor informace: 114553
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  2. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Identifikátor informace: 114553
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  3. Zpráva o klinické studii
    Identifikátor informace: 114553
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  4. Protokol studie
    Identifikátor informace: 114553
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  5. Formulář informovaného souhlasu
    Identifikátor informace: 114553
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
  6. Specifikace datové sady
    Identifikátor informace: 114553
    Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Acne vulgaris

Předplatit