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Riesgos cardiovasculares y excreción urinaria de albúmina (EAU) en el síndrome de ovario poliquístico (PCO)

5 de octubre de 2015 actualizado por: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital

Excreción Urinaria de Albúmina en Mujeres con Síndrome de Ovario Policíclico y su Relación con Factores de Riesgo Cardiovascular

Los pacientes con PCO serán evaluados clínicamente, se analizarán muestras de orina y sangre. Se medirán la presión arterial sistólica y diastólica, los niveles séricos de glucosa e insulina, el perfil de lípidos, la proteína C reactiva, el perfil hormonal completo y la excreción de albúmina urinaria.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Pacientes con PCO con 2 de 3 criterios: oligo o anovulación; Hiperandrogenismo y ovarios poliquísticos. Criterios de exclusión: embarazo, diabetes, hipertensión, disfunción suprarrenal y tiroidea.

Muestras de sangre después del ayuno nocturno (8 horas) en el día 2 o 3 del ciclo menstrual. Se medirá la concentración sérica de hormona foliculoestimulante (FSH), hormona luteinizante (LH), prolactina, testosterona total y globulina transportadora de hormonas sexuales, 17-hidroxi (OH) progesterona sérica y sulfato de dehidroepiandrosterona.

Se medirá la prueba de tolerancia a la glucosa oral y los niveles de insulina en plasma. Colesterol total, triglicéridos, lipoproteínas de alta y baja densidad. Se medirá la albúmina urinaria y se analizarán todos los datos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con OCP

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con OCP

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • diabetes
  • hipertensión
  • disfunción suprarrenal
  • disfunción tiroidea

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes con hiperinsulinemia (UI/ml)
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Número de pacientes con hiperlipidemia (mg/dl).
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Número de pacientes con albuminuria (ug/ml)
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: suzy abdelaziz, M.D., kasrelaini

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • kasrelaini Obgyn..

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