Estudio de ARC-520 con o sin otros fármacos utilizados en el tratamiento del virus de la hepatitis B crónica crónica (VHB) (MONARCH)
19 de diciembre de 2025 actualizado por: Arrowhead Pharmaceuticals
Un estudio abierto multicéntrico para evaluar el ARC-520 administrado solo y en combinación con otras terapias en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB) (MONARCH)
Los pacientes con infección crónica por VHB recibirán ARC-520 solo o ARC-520 en combinación con otros tratamientos como entecavir (ENT) o tenofovir (TDF) y/o terapia con interferón pegilado (PEG IFN) alfa 2a, y se evaluará su seguridad. y eficacia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio abierto multicéntrico de regímenes de tratamiento basados en ARC-520 administrados a pacientes con infección crónica activa inmune activa del virus de la hepatitis B (VHB) HBeAg positivo o HBeAg negativo de varios genotipos, o pacientes con virus de la hepatitis D (VHD).
Los pacientes elegibles que no hayan recibido tratamiento previo y que hayan firmado un consentimiento informado aprobado por el Comité de Ética, se inscribirán y recibirán ARC-520 solo o ARC-520 más tratamientos adicionales como entecavir (ETV) o tenofovir (TDF) y/o terapia con interferón pegilado alfa 2a (PEG IFN).
Inicialmente, el estudio puede involucrar hasta un total de 96 pacientes elegibles infectados crónicamente por VHB y VHD.
Los pacientes de todas las cohortes recibirán un total de 13 dosis de ARC-520 a 2 mg/kg o 4 mg/kg.
Los pacientes se someterán a las siguientes evaluaciones a intervalos regulares durante el estudio: historial médico, exámenes físicos, mediciones de signos vitales (presión arterial, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria y temperatura), peso, evaluación de eventos adversos (AE), ECG de 12 derivaciones, pruebas de fibrosis hepática, evaluación de medicamentos concomitantes, recolección de muestras de sangre para hematología, coagulación, química, medidas farmacodinámicas (PD) exploratorias, análisis de orina, serología del VHB, citocinas, pruebas de hormona estimulante del folículo (FSH) (mujeres posmenopáusicas) y pruebas de embarazo para mujeres de potencial fértil.
Los cambios clínicamente significativos, incluidos los EA, se seguirán hasta la resolución, hasta que la condición se estabilice, hasta que el evento se explique de otra manera o hasta que se pierda el seguimiento del paciente.
Para cada paciente, la duración del estudio es de aproximadamente 96 semanas, desde la inscripción hasta la última visita.
Antes de la inscripción, hay un período de selección de 60 días.
Se anticipa la adición de nuevas cohortes y regímenes de tratamiento adicionales para este estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
79
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New South Wales
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Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
- Research Site 3
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Concord, New South Wales, Australia, 2139
- Research Site 8
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Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
- Research Site 5
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Westmead, New South Wales, Australia, 2145
- Research Site 1
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South Australia
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Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- Research Site 9
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Victoria
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Clayton, Victoria, Australia, 3168
- Research Site 6
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Fitzroy, Victoria, Australia, 3065
- Research Site 4
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Parkville, Victoria, Australia, 3052
- Research Site 2
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Washington
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Nedlands, Washington, Australia, 6009
- Research Site 7
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Pleven, Bulgaria, 5800
- Research Site 13
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Sofia, Bulgaria, 1431
- Research Site 10
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Sofia, Bulgaria, 1463
- Research Site 11
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Varna, Bulgaria, 9020
- Research Site 12
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Busan, Corea del Sur, 49241
- Research Site 17
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Busan, Corea del Sur
- Research Site 19
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Daegu, Corea del Sur, 41944
- Research Site 16
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Seoul, Corea del Sur, 3080
- Research Site 18
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Seoul, Corea del Sur, 6273
- Research Site 15
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Seoul, Corea del Sur
- Research Site 20
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Chisinau, Moldava, MD-2004
- Research Site 25
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Auckland, Nueva Zelanda, 1010
- Research Site 21
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Aukland
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Papatoetoe, Aukland, Nueva Zelanda, 2025
- Research Site 23
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Otago-Southland
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Dunedin, Otago-Southland, Nueva Zelanda
- Research Site 24
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Hong Kong, Porcelana
- Research Site 14
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Bangkok, Tailandia, 10330
- Research Site 29
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Bangkok, Tailandia, 10400
- Research Site 30
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Bangkok, Tailandia, 10400
- Research Site 32
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Chiang Mai, Tailandia, 50200
- Research Site 33
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Khon Kaen, Tailandia, 40002
- Research Site 31
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Pathum Thani, Tailandia, 12120
- Research Site 34
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Changhua, Taiwán, 500
- Research Site 26
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Kaohsiung City, Taiwán, 807
- Research Site 28
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Yunlin County
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Douliu, Yunlin County, Taiwán, 640
- Research Site 27
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, de 18 a 75 años de edad
- Consentimiento informado por escrito
- Sin anomalías clínicamente significativas en la evaluación de detección/ECG de 12 derivaciones antes de la dosis
- Diagnóstico de infección crónica por VHB HBeAg negativa o positiva.
- Debe ser HBsAg (+) durante la selección.
- Debe haber recibido tratamiento previo: nunca con PEG IFN alfa 2a y/o ETV o TDF; y
- No haber usado análogos de nucleósidos/nucleótidos (NUC) en los últimos 2 años antes de la dosificación del Día 1
- Debe usar 2 métodos anticonceptivos efectivos (anticonceptivo de doble barrera o anticonceptivo hormonal junto con un anticonceptivo de barrera) (parejas masculinas y femeninas)
Criterio de exclusión:
- Embarazada o lactando
- Signos agudos de hepatitis/otras infecciones graves dentro de las 4 semanas previas a la detección
- Uso en los últimos 14 días o requerimiento anticipado de anticoagulantes, corticosteroides sistémicos, inmunomoduladores o inmunosupresores
- Uso de medicamentos recetados dentro de los 14 días anteriores a la administración del tratamiento, excepto: productos tópicos sin absorción sistémica, estatinas (excepto rosuvastatina), medicamentos para la hipertensión, analgésicos de venta libre (OTC) y recetados o anticonceptivos hormonales
- Historial de enfermedad autoinmune mal controlada o cualquier historial de hepatitis autoinmune
- Antecedentes de hipercolesterolemia familiar heterocigota u homocigota.
- Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
- Es seropositivo para el virus de la hepatitis C (VHC) o tiene antecedentes de hepatitis por el virus delta (excepto para la cohorte en la que la infección por el virus delta es aceptable)
- Tiene hipertensión: presión arterial > 170/100 mmHg; presión arterial bien controlada con medicación hipertensiva permitida
- Antecedentes de alteraciones del ritmo cardíaco
- Antecedentes familiares de síndrome de QT largo congénito, síndrome de Brugada o muerte súbita cardíaca inexplicable
- Insuficiencia cardíaca sintomática, angina inestable, infarto de miocardio, enfermedad cardiovascular grave en los 6 meses anteriores al ingreso al estudio
- Antecedentes de malignidad, excepto carcinoma de células basales tratado adecuadamente, cáncer de piel de células escamosas, tumores superficiales de vejiga o cáncer de cuello uterino in situ
- Ha tenido una cirugía mayor dentro de 1 mes de la selección
- Uso regular de alcohol dentro de los 6 meses anteriores a la selección (es decir, más de 14 unidades de alcohol por semana)
- Uso de drogas recreativas como cocaína, fenciclidina (PCP) y metanfetaminas, dentro de 1 año antes de la selección
- Antecedentes de alergia a la picadura de abeja.
- Antecedentes clínicamente significativos de cualquier hepatopatía alcohólica, cirrosis, enfermedad de Wilson, hemocromatosis o deficiencia de alfa-1 antitripsina
- Presencia de colangitis, colecistitis, colestasis u obstrucción de conducto
- Antecedentes clínicamente significativos o presencia de enfermedad sistémica mal controlada/no controlada
- Presencia de cualquier condición médica o psiquiátrica o situación social que afecte el cumplimiento o resulte en un riesgo de seguridad adicional
- Antecedentes de coagulopatía/accidente cerebrovascular en los últimos 6 meses y/o medicamento(s) anticoagulante(s) concurrente(s)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Cohorte 1
Participantes sin tratamiento previo, positivos para el antígeno "e" de la hepatitis B (HBeAg) con hepatitis B crónica (CHB) de cualquier genotipo a los que se les administró ARC-520 (2 mg/kg por vía intravenosa [IV]) cada 4 semanas durante 48 semanas (13 dosis) .
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ARC-520 se administrará por vía intravenosa de forma concomitante con solución salina normal al 0,9 % con una velocidad de infusión de 0,4 ml/min (24 ml/hora) para el tratamiento del estudio y 200 ml/h para la solución salina.
Todos los participantes recibirán un tratamiento previo con un antihistamínico oral seleccionado por el investigador de la lista de antihistamínicos aprobados que está disponible en ese país.
Los antihistamínicos aceptables son: difenhidramina 50 mg p.o., clorfeniramina 8 mg p.o., hidroxizina 50 mg p.o. o cetirizina 10 mg p.o.
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Experimental: Cohorte 2
Participantes sin tratamiento previo, HBeAg-positivo, genotipo B con CHB a los que se administró ARC-520 (2 mg/kg aumentando a 4 mg/kg o 4 mg/kg IV) cada 4 semanas durante 48 semanas (13 dosis) concomitantemente con administración oral diaria ETV o TDF durante aproximadamente 60 semanas a partir del día 1 y peginterferón (PEG IFN) alfa 2a administrado por vía subcutánea semanalmente durante 48 semanas a partir del día 87.
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ARC-520 se administrará por vía intravenosa de forma concomitante con solución salina normal al 0,9 % con una velocidad de infusión de 0,4 ml/min (24 ml/hora) para el tratamiento del estudio y 200 ml/h para la solución salina.
Todos los participantes recibirán un tratamiento previo con un antihistamínico oral seleccionado por el investigador de la lista de antihistamínicos aprobados que está disponible en ese país.
Los antihistamínicos aceptables son: difenhidramina 50 mg p.o., clorfeniramina 8 mg p.o., hidroxizina 50 mg p.o. o cetirizina 10 mg p.o.
0,5 mg una vez al día; oral
Otros nombres:
180 microgramos; inyección subcutánea una vez por semana
Otros nombres:
300 mg una vez al día; oral
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte 3
Participantes sin tratamiento previo, HBeAg-negativos, Genotipo B con CHB a los que se administró ARC-520 (2 mg/kg aumentando a 4 mg/kg o 4 mg/kg IV) cada 4 semanas durante 48 semanas (13 dosis) concomitantemente con administración oral diaria ETV o TDF durante aproximadamente 60 semanas a partir del día 1 y PEG IFN alfa 2a administrado por vía subcutánea semanalmente durante 48 semanas a partir del día 87.
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ARC-520 se administrará por vía intravenosa de forma concomitante con solución salina normal al 0,9 % con una velocidad de infusión de 0,4 ml/min (24 ml/hora) para el tratamiento del estudio y 200 ml/h para la solución salina.
Todos los participantes recibirán un tratamiento previo con un antihistamínico oral seleccionado por el investigador de la lista de antihistamínicos aprobados que está disponible en ese país.
Los antihistamínicos aceptables son: difenhidramina 50 mg p.o., clorfeniramina 8 mg p.o., hidroxizina 50 mg p.o. o cetirizina 10 mg p.o.
0,5 mg una vez al día; oral
Otros nombres:
180 microgramos; inyección subcutánea una vez por semana
Otros nombres:
300 mg una vez al día; oral
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte 4
Participantes sin tratamiento previo, HBeAg-positivo, genotipo C con CHB a los que se administró ARC-520 (2 mg/kg aumentando a 4 mg/kg o 4 mg/kg IV) cada 4 semanas durante 48 semanas (13 dosis) concomitantemente con administración oral diaria ETV o TDF durante aproximadamente 60 semanas a partir del día 1 y PEG IFN alfa 2a administrado por vía subcutánea semanalmente durante 48 semanas a partir del día 87.
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ARC-520 se administrará por vía intravenosa de forma concomitante con solución salina normal al 0,9 % con una velocidad de infusión de 0,4 ml/min (24 ml/hora) para el tratamiento del estudio y 200 ml/h para la solución salina.
Todos los participantes recibirán un tratamiento previo con un antihistamínico oral seleccionado por el investigador de la lista de antihistamínicos aprobados que está disponible en ese país.
Los antihistamínicos aceptables son: difenhidramina 50 mg p.o., clorfeniramina 8 mg p.o., hidroxizina 50 mg p.o. o cetirizina 10 mg p.o.
0,5 mg una vez al día; oral
Otros nombres:
180 microgramos; inyección subcutánea una vez por semana
Otros nombres:
300 mg una vez al día; oral
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte 5
Participantes sin tratamiento previo, HBeAg negativos, Genotipo C con CHB a los que se administró ARC-520 (2 mg/kg aumentando a 4 mg/kg o 4 mg/kg IV) cada 4 semanas durante 48 semanas (13 dosis) concomitantemente con administración oral diaria ETV o TDF durante aproximadamente 60 semanas a partir del día 1 y PEG IFN alfa 2a administrado por vía subcutánea semanalmente durante 48 semanas a partir del día 87.
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ARC-520 se administrará por vía intravenosa de forma concomitante con solución salina normal al 0,9 % con una velocidad de infusión de 0,4 ml/min (24 ml/hora) para el tratamiento del estudio y 200 ml/h para la solución salina.
Todos los participantes recibirán un tratamiento previo con un antihistamínico oral seleccionado por el investigador de la lista de antihistamínicos aprobados que está disponible en ese país.
Los antihistamínicos aceptables son: difenhidramina 50 mg p.o., clorfeniramina 8 mg p.o., hidroxizina 50 mg p.o. o cetirizina 10 mg p.o.
0,5 mg una vez al día; oral
Otros nombres:
180 microgramos; inyección subcutánea una vez por semana
Otros nombres:
300 mg una vez al día; oral
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte 6
Participantes sin tratamiento previo, HBeAg negativos, genotipo D con CHB a los que se administró ARC-520 (2 mg/kg aumentando a 4 mg/kg o 4 mg/kg IV) cada 4 semanas durante 48 semanas (13 dosis) concomitantemente con administración oral diaria ETV o TDF durante aproximadamente 60 semanas a partir del día 1 y PEG IFN alfa 2a administrado por vía subcutánea semanalmente durante 48 semanas a partir del día 87.
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ARC-520 se administrará por vía intravenosa de forma concomitante con solución salina normal al 0,9 % con una velocidad de infusión de 0,4 ml/min (24 ml/hora) para el tratamiento del estudio y 200 ml/h para la solución salina.
Todos los participantes recibirán un tratamiento previo con un antihistamínico oral seleccionado por el investigador de la lista de antihistamínicos aprobados que está disponible en ese país.
Los antihistamínicos aceptables son: difenhidramina 50 mg p.o., clorfeniramina 8 mg p.o., hidroxizina 50 mg p.o. o cetirizina 10 mg p.o.
0,5 mg una vez al día; oral
Otros nombres:
180 microgramos; inyección subcutánea una vez por semana
Otros nombres:
300 mg una vez al día; oral
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte 7
Participantes sin tratamiento previo, HBeAg negativos o HBeAg positivos con virus de la hepatitis delta (VHD) a los que se les administró ARC-520 (2 mg/kg aumentando a 4 mg/kg o 4 mg/kg IV) cada 4 semanas durante 48 semanas (13 dosis ) y PEG IFN alfa 2a administrado por vía subcutánea semanalmente durante 48 semanas a partir del día 15.
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ARC-520 se administrará por vía intravenosa de forma concomitante con solución salina normal al 0,9 % con una velocidad de infusión de 0,4 ml/min (24 ml/hora) para el tratamiento del estudio y 200 ml/h para la solución salina.
Todos los participantes recibirán un tratamiento previo con un antihistamínico oral seleccionado por el investigador de la lista de antihistamínicos aprobados que está disponible en ese país.
Los antihistamínicos aceptables son: difenhidramina 50 mg p.o., clorfeniramina 8 mg p.o., hidroxizina 50 mg p.o. o cetirizina 10 mg p.o.
180 microgramos; inyección subcutánea una vez por semana
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte 8
Participantes HBeAg positivos sin tratamiento previo con BCC de cualquier genotipo a los que se les administró ARC-520 (4 mg/kg IV) cada 4 semanas durante 48 semanas (13 dosis).
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ARC-520 se administrará por vía intravenosa de forma concomitante con solución salina normal al 0,9 % con una velocidad de infusión de 0,4 ml/min (24 ml/hora) para el tratamiento del estudio y 200 ml/h para la solución salina.
Todos los participantes recibirán un tratamiento previo con un antihistamínico oral seleccionado por el investigador de la lista de antihistamínicos aprobados que está disponible en ese país.
Los antihistamínicos aceptables son: difenhidramina 50 mg p.o., clorfeniramina 8 mg p.o., hidroxizina 50 mg p.o. o cetirizina 10 mg p.o.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de participantes que lograron una reducción de 1 logaritmo en el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) en la semana 60 en comparación con el valor inicial
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 60
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El porcentaje de participantes con VHB crónico que lograron una reducción de 1 logaritmo en HBsAg en comparación con el valor inicial (media de los valores previos a la dosis) en la semana 60 después de completar las 48 semanas de la inyección ARC-520.
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Línea de base, semana 60
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) y TEAE graves considerados posible o probablemente relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta las 36 semanas de tratamiento, más hasta las 48 semanas de seguimiento
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El investigador principal (o la persona designada médicamente calificada) utilizará el juicio clínico para determinar la relación.
Un evento adverso (AA) se consideró "posiblemente relacionado" cuando existe una posibilidad razonable de que el incidente, la experiencia o el resultado hayan sido causados por el producto bajo investigación.
Un EA se consideró "probablemente relacionado" cuando existen hechos, pruebas o argumentos que sugieran que el evento está relacionado con el producto investigado.
Solo los AA que ocurrieron después de la dosis se consideraron emergentes del tratamiento.
Los hallazgos de laboratorio anormales clínicamente significativos u otras evaluaciones anormales que se detecten durante el estudio o que estén presentes al inicio del estudio y empeoren significativamente después del inicio del estudio se informarán como AA.
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Desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta las 36 semanas de tratamiento, más hasta las 48 semanas de seguimiento
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Porcentaje de participantes con pérdida de HBsAg (basado en un ensayo cualitativo) a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Semanas 52, 60, 72 y 96
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El ensayo cualitativo de HBsAg da un resultado binario, positivo o negativo.
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Semanas 52, 60, 72 y 96
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Porcentaje de participantes que lograron una reducción de 1 logaritmo en HBsAg y lograron un nivel de HBsAg < 100 UI/L a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Semanas 52, 60, 72 y 96
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Semanas 52, 60, 72 y 96
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Tiempo hasta la pérdida de HBsAg
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 96
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Línea de base hasta la semana 96
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Tiempo hasta la seroconversión de Anti-HBs (anticuerpo contra el antígeno de superficie de la hepatitis B)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 96
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Línea de base hasta la semana 96
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Porcentaje de participantes con seroconversión anti-HBs a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Semanas 52, 60, 72 y 96
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Semanas 52, 60, 72 y 96
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Porcentaje de participantes con pérdida de HBeAg y seroconversión del antígeno e anti-hepatitis B (anti-HBe) (si HBeAg positivo al ingreso al estudio) a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Semanas 52, 60, 72 y 96
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Semanas 52, 60, 72 y 96
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Porcentaje de participantes con resistencia a la inyección de ARC-520 en la semana 52
Periodo de tiempo: Semana 52
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La resistencia se define como un aumento cuantitativo de HBsAg (qHBsAg) > 1,0 log UI/mL desde el punto más bajo, confirmado por repetición de la prueba.
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Semana 52
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Porcentaje de participantes con resistencia a la terapia combinada desde el inicio hasta la semana 60
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 60
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La resistencia se define como un aumento de > 1,0 log UI/mL en el ADN del VHB desde el punto más bajo, confirmado por repetición de la prueba.
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Línea de base, semana 60
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Porcentaje de participantes con VHD con ácido ribonucleico (ARN) VHD indetectable después de 48 semanas de inyección concomitante de ARC-520 y terapia con PEG IFN alfa 2a a lo largo del tiempo (cohorte 7 solamente)
Periodo de tiempo: Semanas 52, 60, 72 y 96
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Semanas 52, 60, 72 y 96
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Cambio logarítmico desde el inicio en los niveles séricos cuantitativos de ácido desoxirribonucleico (ADN) del VHB a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Línea de base, Semanas 52, 60, 72 y 96
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Línea de base, Semanas 52, 60, 72 y 96
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades del HIGADO
- Hepatitis, Viral, Humana
- Enfermedades contagiosas
- Infecciones por virus de ADN
- Infecciones por Hepadnaviridae
- Hepatitis
- Hepatitis B
- Hepatitis D
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes de histamina
- Agentes neurotransmisores
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos
- Compuestos heterocíclicos, 2 anillos
- Compuestos heterocíclicos, anillo fusionado
- Acciones farmacológicas
- Acciones y usos químicos
- Purinas
- Compuestos organofosforados
- Organofosfosados
- Adenina
- Tenofovir
- Antagonistas de histamina
- Peginterferon alfa-2a
- entecavir
- ARC-520
Otros números de identificación del estudio
- Heparc-2008
- 2015-005499-46 (Número EudraCT)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .