- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02665676
Tumores embrionarios de la infancia y la niñez: Experiencia del Instituto del Cáncer del Sur de Egipto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Fondo:
Los tumores embrionarios surgen de células que normalmente están presentes en el embrión en desarrollo y se originan en tejidos y sistemas de órganos en desarrollo. Estos tumores ocurren casi exclusivamente en niños y generalmente se diagnostican en niños antes de los 5 años.
El grupo es heterogéneo e incluye tumores pediátricos relativamente comunes así como tumores raros. Tres tipos comunes de tumores embrionarios en niños son el neuroblastoma, el tumor de Wilms (WT) y el retinoblastoma. Otros tumores embrionarios incluyen meduloblastoma y rabdomiosarcoma.
Pacientes y Métodos:
Desde enero de 2001 hasta diciembre de 2015, la recuperación y el análisis de los registros médicos de pacientes pediátricos con tumores embrionarios se realizarán en el departamento de oncología pediátrica del Instituto del Cáncer del Sur de Egipto, que representa el centro de referencia más grande del Alto Egipto. Estos datos se clasificarán según las características demográficas, las características clínico-patológicas, las modalidades de tratamiento recibidas y los resultados de los tratamientos en estos pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71515
- Reclutamiento
- Assiut University
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Contacto:
- Ahmed M. Morsy, MD
- Número de teléfono: +2 01003314522
- Correo electrónico: ahmedmohammed7829@yahoo.com
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Investigador principal:
- Ahmed M. Morsy, MD
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Investigador principal:
- Ameer M. Abuelgheet, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes cuya edad sea menor o igual a 18 años.
- Pacientes diagnosticados con alguna de las neoplasias embrionarias.
Criterio de exclusión:
• Pacientes cuya edad sea mayor de 18 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos retrospectivamente en el tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de finalización primaria del estudio, un promedio esperado de 5 años.
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Tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la muerte por cualquier causa
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Los participantes serán seguidos retrospectivamente en el tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de finalización primaria del estudio, un promedio esperado de 5 años.
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Supervivencia libre de eventos (EFS)
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos retrospectivamente en el tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de finalización primaria del estudio, un promedio esperado de 5 años.
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Tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad, o muerte por cualquier causa
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Los participantes serán seguidos retrospectivamente en el tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de finalización primaria del estudio, un promedio esperado de 5 años.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ward E, DeSantis C, Robbins A, Kohler B, Jemal A. Childhood and adolescent cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin. 2014 Mar-Apr;64(2):83-103. doi: 10.3322/caac.21219. Epub 2014 Jan 31.
- Tulla M, Berthold F, Graf N, Rutkowski S, von Schweinitz D, Spix C, Kaatsch P. Incidence, Trends, and Survival of Children With Embryonal Tumors. Pediatrics. 2015 Sep;136(3):e623-32. doi: 10.1542/peds.2015-0224.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Estimado)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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- Ped Embryonal Tumors SECI
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