Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsuuden ja lapsuuden alkiokasvaimet: Etelä-Egyptin syöpäinstituutin kokemus

perjantai 21. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Mohammed Morsy, MD, Assiut University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia lapsisyöpäpotilaiden demografisia ja sairauden ominaisuuksia, joilla on diagnosoitu jokin alkion kasvaimista, jotta voidaan tunnistaa näiden potilaiden esiintyvyys, näiden tautikokonaisuuksien kirjo ja hoitotulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Alkion kasvaimet syntyvät soluista, joita normaalisti esiintyy kehittyvässä alkiossa ja ovat peräisin kehittyvistä kudoksista ja elinjärjestelmistä. Näitä kasvaimia esiintyy lähes yksinomaan lapsilla, ja ne diagnosoidaan yleensä alle 5-vuotiailla lapsilla.

Ryhmä on heterogeeninen ja sisältää suhteellisen yleisiä lasten kasvaimia sekä harvinaisia ​​kasvaimia. Kolme yleistä alkion kasvaintyyppiä lapsilla ovat neuroblastooma, Wilms-kasvain (WT) ja retinoblastooma. Muita alkion kasvaimia ovat medulloblastooma ja rabdomyosarkooma.

Potilaat ja menetelmät:

Tammikuusta 2001 joulukuuhun 2015 alkiokasvaimia sairastavien lapsipotilaiden potilastietojen haku ja analysointi tehdään lasten onkologian osastolla, South Egypt Cancer Institute, joka edustaa Ylä-Egyptin suurinta lähetekeskusta. Nämä tiedot luokitellaan demografisten ominaisuuksien, kliinis-patologisten piirteiden, saatujen hoitomuotojen ja näiden potilaiden hoitotulosten mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

420

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71515
        • Rekrytointi
        • Assiut University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ahmed M. Morsy, MD
        • Päätutkija:
          • Ameer M. Abuelgheet, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lasten syöpäpotilaat, joilla on diagnosoitu jokin alkion kasvain ajalla 2001 tammikuusta 2015 joulukuuhun ja jotka ovat saaneet hoitoa lasten onkologian osastolla, heidän potilastiedot tarkistetaan takautuvasti tiedonkeruuta varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden ikä on enintään 18 vuotta.
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu jokin alkion kasvaimista.

Poissulkemiskriteerit:

• Potilaat, joiden ikä on yli 18 vuotta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan takautuvasti eteenpäin hoidon aloituspäivästä tutkimuksen ensisijaiseen päättymispäivään, keskimäärin 5 vuotta
Aika hoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
Osallistujia seurataan takautuvasti eteenpäin hoidon aloituspäivästä tutkimuksen ensisijaiseen päättymispäivään, keskimäärin 5 vuotta
Event Free Survival (EFS)
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan takautuvasti ajassa eteenpäin hoidon aloituspäivästä tutkimuksen ensisijaiseen päättymispäivään, keskimäärin 5 vuotta
Aika hoidon aloituspäivästä taudin etenemiseen tai kuolemaan mistä tahansa syystä
Osallistujia seurataan takautuvasti ajassa eteenpäin hoidon aloituspäivästä tutkimuksen ensisijaiseen päättymispäivään, keskimäärin 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 28. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa