Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Tratamiento manipulativo osteopático versus ejercicios terapéuticos en sujetos con dolor lumbar crónico inespecífico

11 de octubre de 2016 actualizado por: Frederico de Oliveira Meirelles, Rio de Janeiro State University

Tratamiento manipulativo osteopático versus ejercicios terapéuticos en sujetos con dolor lumbar crónico inespecífico: un ensayo aleatorizado, controlado y doble ciego

Este estudio evalúa la efectividad del tratamiento con manipulación osteopática en el tratamiento de sujetos con dolor lumbar crónico inespecífico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rio de Janeiro, Brasil, 21
        • Estácio de Sá University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 59 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos con dolor lumbar constante o intermitente con una intensidad superior a 30 mm en la escala analógica visual (EVA) durante al menos tres meses de duración, con diagnóstico de dolor lumbar crónico

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que tienen fracturas de columna,
  • Dislocaciones
  • rupturas de ligamentos
  • rupturas musculares
  • laceraciones de la piel
  • sacroilitis
  • osteomielitis vertebral
  • Infección
  • Hernias de disco con síntomas radiculares
  • Trastornos reumáticos
  • Síndrome de la cola de caballo
  • tumores
  • Dolor referido visceral
  • banderas rojas
  • Discrepancia de miembros inferiores mayor de 2 cm
  • Varias condiciones que requieren que los participantes estén ausentes por más de dos semanas de actividades en el experimento
  • Posicionándose como no voluntario igual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento manipulativo osteopático

Seleccionamos dos tipos de técnicas osteopáticas para este estudio:

Técnica de articulación: técnica rítmica con baja velocidad en la que el objetivo es ganar todo el rango de movimiento.

Técnicas miofasciales (neuromusculares): técnicas que involucran estiramientos laterales, lineales, presiones profundas y tirones de los orígenes e inserciones con el objetivo de una relajación miofascial.

técnica articulatoria sacroilíaca; técnica articulatoria dorsal; Técnica de estiramiento de los músculos paraespinales lumbares; Técnica miofascial lumbar (inhibitoria).

Comparador activo: Terapia de ejercicio

Se utilizaron 2 tipos de técnicas de ejercicios terapéuticos:

  • Ejercicios de estabilización
  • Estiramientos

Ejercicios de estabilización:

Puente sobre la pelota 10 - 15 seg Plancha lateral 10 - 15 seg Tablero frontal 10 - 15 seg movilización activa lumbopélvica 3 x 6 rep Sentadillas con la pelota en la pared 3 x 8 rep

Estiramiento estático-pasivo (2 x 30 seg):

paraespinal; abdominales; cuadrado lumbar; extensores de cadera; flexores de la cadera; abductores de cadera; Aductores de cadera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor
Periodo de tiempo: 5 semanas
EVA (ESCALA VISUAL ANALÓGICA)
5 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad
Periodo de tiempo: 5 semanas
Índice de discapacidad de Oswestry 2.0
5 semanas
kinesiofobia
Periodo de tiempo: 5 semanas
Escala de Tampa para Kinesiofobia
5 semanas
Depresión
Periodo de tiempo: 5 semanas
Escala de Beck para la depresión
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Frederico Meirelles, Master /PT, UERJ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 46194215.9.0000.5284

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lumbalgia

Ensayos clínicos sobre Tratamiento manipulativo osteopático

3
Suscribir