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Traitement manipulateur ostéopathique versus exercices thérapeutiques chez des sujets souffrant de lombalgie chronique non spécifique

11 octobre 2016 mis à jour par: Frederico de Oliveira Meirelles, Rio de Janeiro State University

Traitement manipulatif ostéopathique versus exercices thérapeutiques chez des sujets souffrant de lombalgie chronique non spécifique : un essai contrôlé randomisé et en double aveugle

Cette étude évalue l'efficacité du traitement par manipulation ostéopathique dans la prise en charge de sujets lombalgiques chroniques non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • Rio de Janeiro, Brésil, 21
        • Estácio de Sá University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets souffrant de lombalgie constante ou intermittente avec une intensité supérieure à 30 mm d'échelle visuelle analogique (EVA) pendant au moins trois mois, avec un diagnostic de lombalgie chronique

Critère d'exclusion:

  • Les sujets qui ont des fractures de la colonne vertébrale,
  • Luxations
  • Ruptures ligamentaires
  • Déchirures musculaires
  • Lacérations cutanées
  • Sacro-iliite
  • Ostéomyélite vertébrale
  • Infection
  • Hernies discales avec symptômes radiculaires
  • Affections rhumatismales
  • Syndrome de la queue de cheval
  • Tumeurs
  • Douleur référée viscérale
  • drapeaux rouges
  • Décalage des membres inférieurs supérieur à 2 cm
  • Plusieurs conditions obligeant les participants à s'absenter plus de deux semaines d'activités dans l'expérimentation
  • Se positionner comme bénévole n'est pas la même chose.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement Manipulateur Ostéopathique

Nous avons sélectionné deux types de techniques ostéopathiques pour cette étude :

Articulation technique : technique rythmique à basse vitesse dans laquelle l'objectif est la pleine amplitude de mouvement.

Techniques myofasciales (neuromusculaires) : techniques impliquant des étirements latéraux, des pressions et des tractions linéaires, profondes des origines et des insertions visant une relaxation myofasciale.

Technique articulatoire sacro-iliaque ; Technique articulatoire dorsale ; Technique d'étirement des muscles paraspinaux lombaires; Technique myofasciale lombaire (inhibitrice).
Autre: Traitement Manipulateur Ostéopathique
Comparateur actif: Thérapie par l'exercice

2 types de techniques d'exercices thérapeutiques ont été utilisés :

  • Exercices de stabilisation
  • Étirements

Exercices de stabilisation :

Pont sur le ballon 10 - 15 s Planche latérale 10 - 15 s Planche frontale 10 - 15 s Mobilisation active lombo-pelvienne 3 x 6 rep Squats avec le ballon contre le mur 3 x 8 rep

Étirement statique-passif (2 x 30 sec):

Paraspinal ; Les abdominaux; Quadratus lumborum ; extenseurs de hanches ; fléchisseurs de la hanche ; abducteurs de la hanche ; Adducteurs de la hanche.
Autre: Thérapie par l'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur
Délai: 5 semaines
EVA (ÉCHELLE VISUELLE ANALOGIQUE)
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Invalidité
Délai: 5 semaines
Indice d'invalidité d'Oswestry 2.0
5 semaines
kinésiophobie
Délai: 5 semaines
Échelle de Tampa pour la kinésiophobie
5 semaines
Dépression
Délai: 5 semaines
Échelle de Beck pour la dépression
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rio de Janeiro State University

Collaborateurs

Estácio S.A.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Frederico Meirelles, Master /PT, UERJ

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2016

Première publication (Estimation)

27 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 46194215.9.0000.5284

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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