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Evaluación de intervenciones sanitarias y sociales dirigidas a ancianos dados de alta hospitalaria tras fractura de cadera o muñeca por caída

13 de junio de 2016 actualizado por: JOSE M QUINTANA-LOPEZ, MD PhD, Hospital Galdakao-Usansolo

Objetivos: Describir la atención sociosanitaria que se presta a nuestros pacientes mayores que han sido ingresados ​​en urgencias (SU) tras sufrir una fractura de cadera o muñeca a causa de una caída. Comparar entre los diferentes hospitales y ayuntamientos, la atención sanitaria y social que reciben los participantes. Comparar la dependencia funcional y la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) que presentan los pacientes inmediatamente y seis meses después de una caída.

Metodología: Estudio de Cohorte Prospectivo. Ciento cincuenta pacientes con cada tipo de fractura (cadera o muñeca) serán reclutados consecutivamente en el subproyecto de hospitales participantes del Sistema Vasco de Salud. Dentro de 3 subproyectos, se espera recolectar más de 3000 casos. Los datos se recogerán de las historias clínicas de urgencias y hospitales y mediante cuestionarios de medida de dependencia funcional (índices de Barthel y Lawton) y CVRS (SF-36) solicitando información sobre el estado antes de la caída, inmediatamente ya los seis meses. Además, se recogerán datos referidos a la atención prestada a los pacientes por el traumatólogo, rehabilitador o médico de atención primaria, así como los servicios sociales en sus domicilios tras el episodio índice.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1824

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos de 65 años o más con fractura de cadera o muñeca por caída que acudieron a los SU de los hospitales participantes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fractura de cadera o muñeca por caída accidental.
  • Dar consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Deficiencias físicas o psicológicas que impidan a los pacientes completar correctamente los cuestionarios.
  • Síncope.
  • No aceptación para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fractura de cadera
Pacientes con fractura de cadera por caída accidental
Fractura de muñeca
Pacientes con fractura de muñeca por caída accidental

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionarios para medir el cambio en la funcionalidad de los ancianos
Periodo de tiempo: Antes y 6 meses después de la caída
Antes y 6 meses después de la caída

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario para medir el cambio en la calidad de vida relacionada con la salud de los ancianos
Periodo de tiempo: Antes y 6 meses después de la caída
Antes y 6 meses después de la caída
Cuestionario para medir el cambio en el desempeño de las actividades de la vida diaria
Periodo de tiempo: Antes y 6 meses después de la caída
Antes y 6 meses después de la caída

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

16 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

16 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • PI08/90417
  • 2008111016 (OTHER_GRANT: Department of Health of the Basque Country)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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