- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02802358
Evaluering af sundhedsmæssige og sociale interventioner rettet mod ældre udskrevet fra hospitalet efter et hofte- eller håndledsbrud på grund af et fald
Formål: At beskrive social- og sundhedspleje ydet til vores ældre patienter, der har været indlagt på akutmodtagelsen (ED) efter at have lidt af et hofte- eller håndledsbrud på grund af et fald. At sammenligne på de forskellige hospitaler og rådhuse den sundheds- og sociale pleje, som deltagerne modtog. At sammenligne den funktionelle afhængighed og den sundhedsrelaterede livskvalitet (HRQoL) præsenteret af patienterne umiddelbart og seks måneder efter et fald.
Metode: Prospektiv kohorteundersøgelse. Et hundrede og halvtreds patienter, der lider af hver type fraktur (hofte eller håndled), vil blive rekrutteret fortløbende i det baskiske sundhedssystems deltagende hospitalsdelprojekt. Inden for 3 delprojekter forventes der indsamlet mere end 3000 sager. Data vil blive indsamlet fra ED og hospitals kliniske journaler og ved hjælp af spørgeskemaer til måling af funktionel afhængighed (Barthel og Lawton indekser) og HRQoL (SF-36) med anmodning om information om status før efteråret, umiddelbart og seks måneder senere. Herudover vil data, der refererer til pleje ydet til patienterne af traumatolog, rehabiliterings- eller primærplejer samt sociale ydelser i deres hjem efter indeksepisoden blive indsamlet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hofte- eller håndledsbrud på grund af et utilsigtet fald.
- At give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Fysiske eller psykiske funktionsnedsættelser, der ville forhindre patienter i at udfylde spørgeskemaerne korrekt.
- Synkope.
- Ingen accept for at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hoftebrud
Patienter med hoftebrud på grund af et utilsigtet fald
|
|
|
Håndledsbrud
Patienter med et håndledsbrud på grund af et utilsigtet fald
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørgeskemaer til måling af ændringer i ældres funktionalitet
Tidsramme: Før og 6 måneder efter efteråret
|
Før og 6 måneder efter efteråret
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørgeskema til måling af ændringer i ældres sundhedsrelaterede livskvalitet
Tidsramme: Før og 6 måneder efter efteråret
|
Før og 6 måneder efter efteråret
|
|
Spørgeskema til at måle ændringer i udførelsen af dagligdags aktiviteter
Tidsramme: Før og 6 måneder efter efteråret
|
Før og 6 måneder efter efteråret
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PI08/90417
- 2008111016 (OTHER_GRANT: Department of Health of the Basque Country)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hoftebrud
-
Zimmer BiometBiomet France SARLAfsluttetTotal Hip ResurfacingFrankrig
-
Ziv Medical CenterAfsluttetUoverensstemmelse i lemmerlængde | Total Hip
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAktiv, ikke rekrutterendeErstatning, Total HipFrankrig
-
Nebojša TrajkovićAfsluttetSunde deltagere | Excentrisk træningstræning | Effekter af styrketræning | HIP -adduktionsstyrke | Styrkende øvelserSerbien
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAfsluttetAcetabulær fraktur | Total HipFrankrig
-
Istituto Ortopedico RizzoliAfsluttetHip impingement syndrom | Prostetisk komplikationItalien
-
Al-Quds UniversityAfsluttetLyske Smerter | Lyskeskade | HIP -adduktionsstyrkePalæstinensisk territorium, besat
-
Sahmyook UniversityAfsluttetHIP -funktionel begrænsning | Lumbal Spine Biomechanics | Lumbale muskelaktiveringKorea, Republikken
-
Revalesio CorporationTrukket tilbageHip Labral tåreForenede Stater
-
Restor3DAfsluttetKlinisk tilstand inkluderet i de godkendte indikationer til brug for Conformis Hip SystemForenede Stater